2019-2020年高三理综上学期第三次联合考试（期末）试题

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1、2019-2020年高三理综上学期第三次联合考试（期末）试题理科综合能力测试试题分选择题和综合题两部分。满分300分。考试时间150分钟。注意事项：1．答题前，务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。2．答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其它答案标号。答综合题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上。3．所有题目必须在答题卡上作答，在试题卷上答题无效。4．考试前5分钟考生候考，经监考员扫描后方可进场；考试结束后，考

2、生一律停止作答，监考员把答题卷收回。相对原子质量：H-1C-12O-16Na-23Si-28Cl-35.5一、选择题1．试管婴儿、试管苗和克隆羊这三者可以说是20-21世纪生物科技的杰出成果，下列对其生物学原理及技术的叙述，正确的是A．都属于无性生殖B．都属于细胞工程的技术范畴C．都不会发生基因重组D．都体现了分化的细胞具有全能性2．经常松土能提高农作物产量，这是因为①有利于硝化细菌的活动，提高土壤肥力②有利于农作物的呼吸作用，为水分的吸收提供更多的能量③不利于反硝化细菌的活动，减少土壤氮素损失④有利于根瘤菌的

3、活动，促进豆科植物固氮A．①③B．②④C．②③D．③④3．下列说法正确的是A．当人处于寒冷环境时，在大脑皮层的影响下，下丘脑分泌促甲状腺激素B．当抗原刺激机体产生细胞免疫反应时，效应T细胞产生抗体使靶细胞裂解C．抗体在某些特殊情况下会对自身成分起免疫反应，凝集素是抗体的一种D．鸟类和哺乳动物的成熟的红细胞都可以作为DNA提取的实验材料4．大规模生产谷氨酸常用的菌种是好氧的谷氨酸棒状杆菌，下列有关谷氨酸发酵过程的叙述，正确的是A．溶氧充足时，发酵液中有大量乳酸或琥珀酸积累B．发酵液中碳源和氮源化例为4:1时，谷氨

4、酸大量合成C．菌体中谷氨酸不排出，将抑制谷氨酸脱氢酶的活性，不便于提高谷氨酸的产量D．发酵液pH呈碱性时，有利于谷氨酸棒状杆菌生成乙酰谷氨酰胺5．以测定的CO2吸收量与释放量为指标，研究温度对某绿色植物光合作用与呼吸作用的影响，结果如图所示。下列分析正确的是A．光照相同时间，35℃时光合作用制造的有机物的量与30℃相等B．光照相同时间，在20℃条件下植物积累的有机物的量最多C．温度高于25℃时，光合作用制造的有机物的量开始减少D．两曲线的交点表示光合作用制造的与呼吸作用消耗的有机物的量相等6．下列物质中，属于含

5、有极性键的离子晶体的是A．CH3COOHB．Na2O2C．NaOHD．MgCl27．下列有关比较中，大小顺序排列错误的是A．沸点：NH3＞H2O＞HF＞HClB．物质的熔点：石英＞食盐＞碘＞汞C．结合质子（H+）的能力：OH-＞NH3＞H2OD．粒子的直径：S2-＞Cl-＞K+＞Ca2+8．NA代表阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A．18g冰中最多含有氢键的数目为4NAB．0.1L3mol·L－1的NH4NO3溶液中含有的NH4+数目为0.3NAC．7.8gNa2O2中阴、阳离子总数为0.4NAD．4.5

6、gSiO2晶体中含有的硅氧键数目为0.3NA9．由解放军总装备部军事医学院研究所研制的小分子团水，解决了医务人员工作时的如厕难题。新型小分子团水，具有饮用量少、渗透力强、生物利用率高、在人体内储存时间长、排放量少的特点。一次饮用125mL小分子团水，可维持人体6小时正常需水量。下列关于小分子团水的说法正确的是A．水分子的化学性质改变B．水分子中氢氧键缩短C．水分子间的作用力减小D．水分子间结构、物理性质改变10．常温下，下列溶液中可能大量共存的离子组是A．水电离产生的c(H＋)＝1×10－12mol·L―1的溶

7、液：Mg2+、SO42―、NO3―、Cl―B．含有大量Fe3+的溶液：K+、Na+、AlO2―、SO42―C．能使pH试纸变红的溶液：NH4＋、Na＋、NO3―、HCO3―D．含有大量S2－的溶液：Na＋、ClO―、Cl―、CO32―11．某离子晶体的晶体结构中最小重复单元如右图所示：A为阴离子，在正方体内，B为阳离子，分别在顶点和面心，则该晶体的化学式为A．B2AB．BA2C．B7A4D．B4A712．下列离子方程式正确的是A．碘化亚铁溶液中通入少量氯气2Fe2＋+Cl2=2Fe3＋+2Cl－B．少量SO2通

8、入次氯酸钙溶液中Ca2＋+2ClO－+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClOC．用氨水吸收过量二氧化硫NH3·H2O+SO2=NH4＋+HSO3－D．硫酸亚铁溶液中加入用硫酸酸化的过氧化氢溶液Fe2＋+2H＋+H2O2═Fe3＋+2H2O13．在浓盐酸中H3AsO3与SnCl2反应的离子方程式为：3Sn2+＋18Cl－＋aH3AsO3＋bH＋＝aAs＋3SnCl62－＋cM关于该反应