2019-2020年高中生物 第三章　遗传和染色体阶段测（二） 苏教版必修2

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1、2019-2020年高中生物第三章　遗传和染色体阶段测（二）苏教版必修2一、选择题(每小题3分，共60分)1．(xx·海南高考)假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是(　　)A．1/32　　　　　　　　B．1/16C．1/8D．1/4解析：把五对等位基因杂交后代分开统计发现：DD×dd→Dd，后代全为杂合子，因此Dd杂合，其他四对等位基因纯合的个体所占比率是1×1/2×1/2×1/2×1/2＝1/16。答案：B2．(xx·福建高考)下列关于低温诱导染色体加倍实

2、验的叙述，正确的是(　　)A．原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C．染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D．观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变解析：低温诱导染色体加倍实验的实验原理是：低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不分离，从而产生染色体数目加倍的细胞核；卡诺氏液能固定细胞的形态，而盐酸酒精混合液可以使洋葱根尖解离；改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色；洋葱根尖装片中的细胞大部分处于有丝分裂间期，因此在显微镜下能观察

3、到染色体数目发生改变的只是少数细胞。答案：C3．(xx·上海高考)控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135～165克。则乙的基因型是(　　)A．aaBBccB．AaBBccC．AaBbCcD．aaBbCc解析：题中信息表明，每含有1个显性基因，果实重量在120克的基础上增加15克。甲产生的配子为Abc，F1的果实重135克时表示含1个显性基因，则乙产生的配子中存在不含显性

4、基因的即abc，排除A、B项；F1的果实重165克时表示含3个显性基因，则乙产生的配子中存在最多含2个显性基因的，又排除C项。答案：D4．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假设DNA序列不发生任何变异，则结果应当是(　　)A．甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1解析：男子只有一条X染色体，而且肯定遗传给自己的女儿，女儿从父亲那里获得一条X染色体，所以两个女儿中从父亲那里

5、得到的X染色体是相同的。答案：C5．下列叙述中，不正确的是(　　)A．兔的白毛与黑毛，狗的直毛和卷毛，都是相对性状B．隐性性状是指具有相对性状的两个纯合子杂交，F1未表现出来的那个亲本的性状C．纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子D．用测交方法可以鉴定显性性状个体是否为杂合子解析：在由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传中，杂合子自交后代中有一半是纯合子，一半是杂合子。答案：C6．培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下：纯种的高秆(DD)抗锈病(TT)×纯种的矮秆(dd)易染锈病(tt)F1雄配子幼苗选出符合要求的品种。下列有关该育种方法的叙述中

6、，不正确的是(　　)A．过程(1)是杂交B．过程(4)可以用秋水仙素处理C．过程(3)必须经过受精作用D．过程(2)为减数分裂解析：该育种方法为单倍体育种。由亲本DDTT×ddtt→F1为杂交，由F1产生配子是减数分裂，再利用花药离体培养成单倍体幼苗，秋水仙素处理使其染色体加倍，选育正常植株。因此(1)、(2)、(3)、(4)分别为杂交、减数分裂、离体培养和人工诱导染色体加倍。答案：C7．下列有关色盲遗传的叙述中，正确的是(　　)A．母亲正常、父亲是色盲，儿子一定是色盲B．父亲正常、母亲是色盲，儿子不一定是色盲C．双亲均正常，儿子不可能是色盲D．双亲均正常，儿子有可

7、能是色盲解析：男性的色盲基因来自其母亲，若母亲为携带者，则有可能生出患色盲的儿子。答案：D8．某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图，下列叙述正确的是(　　)A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为纯合体B．若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ4为纯合体C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为杂合体D．若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3为纯合体解析：可用淘汰法。若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ2应为纯合体，则Ⅱ1不可能为纯合体，所以A项不正确；若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4应为纯合体，则Ⅲ2应为患者，不可能正常，所以B项不正确；若该病为常染色体