2019-2020年高三生物一轮复习 第十单元 基因工程与转基因的安全性和生物武器教案

2019-2020年高三生物一轮复习 第十单元 基因工程与转基因的安全性和生物武器教案

ID:45100253

大小:1.05 MB

页数:15页

时间:2019-11-09

2019-2020年高三生物一轮复习 第十单元 基因工程与转基因的安全性和生物武器教案_第1页
2019-2020年高三生物一轮复习 第十单元 基因工程与转基因的安全性和生物武器教案_第2页
2019-2020年高三生物一轮复习 第十单元 基因工程与转基因的安全性和生物武器教案_第3页
2019-2020年高三生物一轮复习 第十单元 基因工程与转基因的安全性和生物武器教案_第4页
2019-2020年高三生物一轮复习 第十单元 基因工程与转基因的安全性和生物武器教案_第5页
资源描述:

《2019-2020年高三生物一轮复习 第十单元 基因工程与转基因的安全性和生物武器教案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、2019-2020年高三生物一轮复习第十单元基因工程与转基因的安全性和生物武器教案考点112 核心概念——基因工程的概念及工具1.基因工程的概念理解(1)操作环境:体外——关键步骤“基因表达载体的构建”的环境。(2)优点①与杂交育种相比:克服了远缘杂交不亲和的障碍。②与诱变育种相比:定向改造生物遗传性状。(3)操作水平:分子水平。(4)原理:基因重组。(5)本质:甲(供体:提供目的基因)乙(受体:表达目的基因),即基因未变,合成蛋白质未变,只是合成场所的转移。2.基因工程的基本原理和理论基础概括如下图提醒 若题目强调“目的基因”的表达过程,则只

2、包括“转录和翻译”两个过程,不包括目的基因的复制。3.操作工具(1)限制性核酸内切酶——“分子手术刀”①来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。②化学本质:蛋白质。④作用特点:特异性,即限制酶可识别特定的脱氧核苷酸序列,切割特定位点。⑤切割方式提醒 ①切割的化学键为磷酸二酯键。②在切割目的基因和载体时要求用同一种限制酶,目的是产生相同的黏性末端。③将一个基因从DNA分子上切割下来,需要切两处,同时产生4个黏性末端。④不同DNA分子用同一种限制酶切割产生的黏性末端都相同,同一个DNA分子用不同的限制酶切割,产生的黏性末端一般不相同。(2)DNA连

3、接酶——“分子缝合针”常用类型E·coliDNA连接酶T4DNA连接酶来源大肠杆菌T4噬菌体功能连接黏性末端连接黏性末端或平末端结果恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键拓展提升 DNA连接酶与DNA聚合酶的比较DNA连接酶DNA聚合酶作用实质都是催化两个脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键是否需要模板不需要需要连接DNA链双链单链作用过程在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键将单个核苷酸加到已存在的核酸片段的3′端的羟基上,形成磷酸二酯键作用结果将两个DNA片段连接成重组DNA分子合成新的DNA分子(3)基因进入受体细胞的载体——“分子运输车”①类

4、型②功能:将目的基因导入受体细胞。③应具备条件a.能在宿主细胞内稳定保存并大量复制;b.有一个至多个限制酶的切割位点,以便于与外源基因连接;c.有特殊的遗传标记基因,供重组DNA的检测和鉴定。提醒 ①一般来说,天然载体往往不能满足人类的所有要求,因此人们根据不同的目的和需要,对某些天然的载体进行人工改造。②常见的标记基因有抗生素抗性基因、产生特定颜色的表达产物基因、发光基因等。③作为载体必须具有一个至多个限制酶切点,而且每种酶的切点最好只有一个。因为某种限制酶只能识别单一切点,若载体上有一个以上的酶切点,则切割重组后可能丢失某些片段,若丢失的片

5、段含复制起点区,则进入受体细胞后便不能自主复制。一个载体若只有某种限制酶的一个切点,则酶切后既能把环打开接纳外源DNA片段,又不会丢失自己的片段。④注意与细胞膜上载体的区别,两者的化学本质和作用都不相同。⑤质粒能自我复制,既可在自身细胞、受体细胞内,也可在体外。1.(xx·浙江卷,2)在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中,如下操作错误的是(  )A.用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸B.用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体C.将重组DNA分子导入烟草原生质体D.用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞考点113 以流程图解决

6、知识内在联系——基因工程的操作步骤1.基因工程的图解(1)抗虫棉的培育过程(2)基因工程技术生产凝乳酶的过程2.基因工程的操作程序分析(1)目的基因的获取途径①从自然界已有的物种中分离出来,如从基因组文库或cDNA文库中获取。提醒 cDNA文库只含某种生物的部分基因,相当于地方图书馆;基因组文库含该种生物的全部基因,相当于国家图书馆。②人工合成目的基因:常用的方法有化学合成法和反转录法。化学合成法:蛋白质氨基酸序列RNA碱基序列DNA碱基序列―→用4种脱氧核苷酸人工合成目的基因反转录法:分离出供体细胞mRNA单链DNA合成目的基因③PCR扩增技

7、术与DNA复制的比较PCR技术DNA复制相同点原理DNA复制(碱基互补配对)原料四种游离的脱氧核苷酸条方式件模板、ATP、酶、原料、引物不同点解旋DNA在高温下变性解旋解旋酶催化场所体外复制(PCR扩增仪)主要在细胞核内酶热稳定的DNA聚合酶(Taq酶)细胞内含有的DNA聚合酶结果在短时间内形成大量的DNA片段形成整个DNA分子(2)基因表达载体的构建——最核心步骤①基因表达载体的组成:启动子、目的基因、终止子以及标记基因等。提醒 a.与载体相比较,增加启动子、目的基因和终止子三个基因片段,其功能各不相同。b.启动子(DNA片段)≠起始密码子(

8、RNA);终止子(DNA片段)≠终止密码子(RNA)。②基因表达载体的构建方法提醒 该过程把三种工具(两种工具酶、一种载体)全用上了,是最核心、最关键

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。