2019-2020年高三8月摸底调研测试化学试题 含答案

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1、2019-2020年高三8月摸底调研测试化学试题含答案考试时间:xx.8.22本试卷共7页,12小题,满分100分。考试用时60分钟。注意事项:1.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案,答案不能答在试卷上。2.非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。可能用到的相对原子质量:H1C12O16Cu64一、单项选择题:本大题共6小题,每小题4分,共24分。在每

2、小题给出的四个选项中,只有一个选项符合题目要求,选对的得4分,选错或不答的得0分。1.生活处处有化学,下列说法正确的是A.青铜、硬铝和碳素钢都是合金B.葡萄糖和蔗糖互为同分异构体C.淀粉、蛋白质和花生油都是天然高分子化合物D.食用植物油在酸性或碱性条件下水解产物相同2.水溶液中能大量共存的一组离子是A.Al3+、Na+、CO32-、NO3-B.Ag+、Cl-、Fe3+、HCO3-C.Fe2+、H+、K+、MnO4-D.Mg2+、Br-、NH4+、SO42-3.设nA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是A.1mol甲醇中含有4nA个C-H键B.常温常压下,18gH2O含

3、有10nA电子C.标准状况下,22.4L盐酸中含有nA个HCl分子D.64g铜片与足量稀HNO3反应生成nA个NO分子4.下列叙述Ⅰ和Ⅱ均正确并且有因果关系的是选项叙述Ⅰ叙述ⅡANH4Cl是强酸弱碱盐将NH4Cl溶液蒸干可制备NH4Cl固体BFe3+有强氧化性用KSCN溶液可以鉴别Fe3+CSO2有还原性用SO2可使溴水褪色DCl2有漂白性用Cl2可与石灰乳反应制备含氯消毒剂5.某同学组装了下图所示的电化学装置I和II,下列叙述正确的是A.装置I:铁极会溶解,溶液从蓝色逐渐变成浅绿色B.装置I:电流方向由铁极→→铜极C.装置II:碳极上有无色气体产生D.装置II:铁极发生

4、还原反应6.HA为酸性略强于醋酸的一元弱酸,室温下,将0.2mol·L-1的HA和0.2mol·L-1的NaOH溶液等体积混合,下列说法不正确的是A.混合前0.2mol·L-1HA中:c(H+)=c(OH-)+c(A-)B.混合后溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)C.混合后溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+)D.混合后溶液中:c(A-)+c(HA)=c(Na+)二、双项选择题:本大题共2小题,每小题6分,共12分。在每小题给出的四个选项中,有两个选项符合题目要求,全部选对的得6分,只选一个且正确的得3分,有选错或不答的得0分。

5、7.短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序数依次增大,甲是周期表中原子半径最小的元素,乙的单质在暗处与甲的单质剧热反应化合并发生爆炸,甲和丙同主族,丁的最外层电子数和电子层数相等,则A.原子半径:丙>丁>乙B.甲与丙的原子核外电子数相差8C.丙的单质在空气中燃烧生成只含离子键的化合物D.最高价氧化物对应的水化物的碱性:丙>丁8.下列实验操作、现象和结论均正确的是选项实验操作现象结论A将浓硫酸滴到蔗糖表面固体变黑膨胀浓硫酸有强氧化性和吸水性B将新制氯水和NaBr溶液在试管中混合后,加入CCl4,振荡静置下层溶液呈红棕色氧化性:Cl2>Br2C将FeCl3溶液滴加到Mg(OH)2悬

6、浊液中,振荡白色沉淀变为红棕色沉淀溶解度:Fe(OH)3<Mg(OH)2D向SO2水溶液中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液有白色沉淀生成BaSO3难溶于盐酸三、非选择题:本大题共4小题,共64分。9.(16分)(1)下列关于化合物I的说法,正确的是。A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.遇FeCl3溶液可能显紫色C.能与溴发生取代反应和加成反应D.1mol化合物I最多能与3molNaOH反应(2)反应①是固定CO2的新方法,利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。—CH—CH2—COOHCOOH+CO2—CH=CH2ⅡⅢ①化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅳ通过消去反应获得,Ⅳ

7、不能与Na反应产生H2,写出由Ⅳ制备Ⅱ的化学方程式。(注明反应条件)(3)化合物Ⅲ与过量甲醇、浓硫酸共热生成化合物Ⅴ,Ⅴ的结构简式为。其反应类型为。(4)对二甲苯是化学工业的一种重要原料,在一定条件下经原子利用率100%的反应,CO2可与对二甲苯反应,在其苯环上引入一个羧基,产物的结构简式为。—C≡CH(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用。在一定条件下,CO、和H2三者发生反应(苯环不参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应,Ⅵ和Ⅶ的结构简式分别为、。10.(16分)二甲醚(CH3OCH3)

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