2019-2020年高一下学期生物周练试卷（实验班零班5.22） 含答案

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1、丰城中学xx学年下学期高一生物周考2019-2020年高一下学期生物周练试卷（实验班零班5.22）含答案一、选择题1．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）。A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇2．下图是一个红绿色盲病的遗传系谱图，由图可以推断出患者7的致病基因来自（）A．1B．4C．1和3D．1和43．果蝇的眼色遗传属伴X遗传，红眼对白眼为显性，在下列的杂交组合中，能通过

2、眼色即可判断其后代性别的是（）A．红眼♀蝇×白眼♂蝇B．杂合红眼♀蝇×红眼♂蝇C．白眼♀蝇×红眼♂蝇D．杂合红眼♀蝇×白眼♂蝇4．如下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ-2与Ⅱ-3这对夫妇生白化病孩子的概率是：（）A．1/9B．1/4C．l/36D．l/185．右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（）A．Ⅰ—1B．Ⅰ—2C．Ⅰ—3D．Ⅰ—46．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）A．甲图中生物自交后产生基因型为

3、Aadd个体的概率为B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种7．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色常正常，生了一个染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是（）A、若孩子色常正常，则出现的异常配子不会来自父亲B、若孩子色常正常，则出现的异常配子不会来自母亲C、若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲D、若孩子患红绿色盲，则出现的异

4、常配子不会来自母亲8．男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是A．红绿色盲基因数目比值为1：1B．染色单体数目比值为4：1C．核DNA数目比值为4：1D．常染色体数目比值为2：19．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传10．已知人的红绿色盲属

5、X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/811．如图是A、B两个家庭的色盲系谱图，A家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子(性别相同)。被调换的孩子是A．1和4B．2和6C．1和5D．2和412．右图表示某遗传病系谱，两种致病基因位于非同

6、源染色体上。下列有关判断错误的是(　　)A．如果2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为5/6C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9D．如果2号不带乙病基因，则乙病致病基因位于X染色体上13．一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲；丈夫正常，其母患白化病。预计他们生出儿子既白化又色盲的几率是（）A．1/2B．1/4C．1/8D．1/1614．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，

7、生有患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/815．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合子B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群16．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制．甲、乙是两个红色眼纯合品种．根据如图所示杂交结果，推测杂交2的亲本基因型是A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZ

8、BZB，乙为AAZbWC．甲为AAZbW，乙为aaZBZBD．甲为aaZBW，乙为AAZbZb17．一对表现型正常的夫妇，生有一个正常男孩和一个患某种病的女孩，如果男孩长大后与一位母亲为患者的正常女子结婚，生下一个正常的儿子，问儿子携带患病基因的概率为（）A．11/18B．5/9C．4/9D．3/518．如图所示的家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色