DB41T 1078-2015 玉簪育苗技术规程

《DB41T 1078-2015 玉簪育苗技术规程》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、ICS65.620B62DB41河南省地方标准DB41/T1078—2015玉簪育苗技术规程TechnicalregulationforHostaplantagineaproduction2015-08-13发布2015-11-13实施河南省地方标准公共服务平台河南省质量技术监督局发布河南省地方标准公共服务平台DB41/T1078—2015前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由河南省林业标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：安阳市园林绿化科研所、河南农业大学本标准主要起草人：田世锋、崔茁壮、王永周、

2、李永、马启福、段文彬、武云飞。本标准参加起草人：郭文霞、李伦、陈改玲、卞瑞卿、陈琳、杨万祥、冯爱霞、郑娜。河南省地方标准公共服务平台I河南省地方标准公共服务平台DB41/T1078—2015玉簪育苗技术规程1范围本标准规定了玉簪的术语和定义、组培育苗、分株育苗、栽培管理、主要病虫害防治和出圃。本标准适用于玉簪的育苗。2规范性引用文件下列文件对本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB4285农药安全使用标准GB/T8321（

3、所有部分）农药合理使用准则GB/T15063复混肥料（复合肥料）NY/T496肥料合理使用准则通则NY/T2306花卉种苗组培快繁技术规程3术语和定义下列术语和定义适用于本文件3.1玉簪玉簪(HostaplantagineaAschers)百合科玉簪属多年生宿根草本植物，原产中国，喜阴，品种丰富，是花叶俱佳的观赏花卉。3.2组织培养组织培养又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞、原生质体等，通过无菌操作，在人工控制条件下进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其它产品的技术。3.3MS培养基MS培养基是

4、Murashige和Skoog于1962年为烟草细胞培养设计的，能满足植物细胞的营养和生理需要，因而适用范围比较广，多数植物组织培养快速繁殖用它作为培养基的基本培养基。4组培育苗4.1设施设备组培场地分准备室、洗涤室、培养基配制室、灭菌室、接种室和培养室等。组培所需仪器设备包括灭菌设备、培养设备和培养容器、实验设备等。河南省地方标准公共服务平台1DB41/T1078—20154.2培养基配制4.2.1母液配制MS培养基母液配制见附录A。培养基中添加的植物生长调节物质的配制见附录B。4.2.2培养基制作和灭菌按NY/T2306的规

5、定执行。4.3外植体采集玉簪组培外植体可选用茎尖和花蕾，在资源上茎尖不及花蕾丰富，在外植体灭菌和污染率方面茎尖不及花蕾，本标准中玉簪组培选用花蕾作为外植体。在6～9月玉簪开花期间，选择无病虫害健康母株，苞片微张可看到花蕾但还未透色的花蕾作为外植体。4.4外植体清洗消毒按以下步骤进行：a)将采集来的花序去杂质：用剪刀剪掉基部多余的花茎和已经透色的花蕾，留下所需要的部分；b)将处理过的外植体花序放入广口瓶中，用洗洁剂清洗干净，再用自来水将洗洁剂洗净；c)再用纱布把广口瓶封口，放到自来水下冲洗30min；d)将广口瓶内的花序放到无菌操

6、作台上进行消毒：无菌水清洗5～8遍→75%酒精清洗15s→无菌水清洗5遍→9%次氯酸钠清洗2.5min→无菌水清洗6遍→放入培养皿中。4.5初代培养在无菌操作台上将消毒后的花序放在培养皿中的滤纸上，用镊子剥离苞片，用刀片切割花蕾，取花蕾时，用刀片从花柄上方沿花茎上下纵切，长度约1cm，刀口深度1.5mm～2mm。把切割后的花蕾接种到装有初代培养基的瓶里，每瓶（250mL）接种1～3个花蕾，用透气的瓶盖封口。置于26℃～28℃的培养室内进行培养，光照强度为2000lux，光照时间为每天12h。约一个月后诱导出的愈伤组织长出长0.5

7、cm的芽时进行继代培养。初代培养基配方：MS+0.2mg/L6-BA+0.02mg/LNAA+蔗糖30g/L+琼脂5g/L（根据具体品种可对激素进行调节）。4.6继代培养在无菌操作台上将初代培养所获得的分生芽放入培养皿内滤纸上进行分割，分割时每个芽要带有愈伤组织，并将黄叶和原有的培养基去净，然后将其接种到继代培养基上，每瓶（250mL）接种6～8个芽，然后放置到培养室内（培养室环境同初代培养），约一个月后分生芽长到2cm～3cm时进行生根培养。继代培养基配方：MS+0.2mg/L6-BA+0.05mg/LNAA+蔗糖30g/L+

8、琼脂5g/L（根据具体品种可对激素进行调节）。4.7生根培养：在无菌操作台上将继代培养的分生芽放入培养皿内滤纸上进行分割（分割方法同继代培养），然后将分生后的分生芽接种到生根培养基上进行培养，每瓶（250mL）接种6～8个芽，然后放置到培养室内（培养室环境同初代