小麦萌发前后淀粉酶活性地比较

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1、标准文案实验报告实验课程：小麦萌发前后淀粉酶活性的比较大全标准文案学生姓名：xxx学号：xxx专业班级：xxx2017年4月25日实验背景:大全标准文案淀粉是植物最主要的储藏多糖，也是人和动物的重要食物和发酵工业的基本原料。淀粉经淀粉酶作用生成麦芽糖、葡萄糖等小分子物质而被机体利用。淀粉酶是水解淀粉的糖苷键的一类酶的总称。按照其水解淀粉的作用方式，可以分成α-淀粉酶、β-淀粉酶等。实验证明，在小麦、大麦、黑麦的休眠种子中只含有β-淀粉酶，α-淀粉酶是在发芽过程中形成的，所以在禾谷类萌发淀粉酶的种子和幼苗中，这两类淀粉酶都存在。其活性随萌发时间的延长而增高

2、。本实验以淀粉酶催化淀粉生成还原的性糖的速度来测定酶的活力，淀粉水解成还原性糖，还原性糖能使3，5—二硝基水杨酸还原成棕色的3-氨基，5-硝基水杨酸。可用分光光度计法测定。一、实验目的1、学习分光光度法测定酶活力的原理与方法；2、了解小麦萌发前后淀粉酶活力的变化。二、实验原理淀粉酶是水解淀粉的糖苷键的一类酶的总称。实验证明，在某些植物如小麦、大麦的休眠种子中只含有β-淀粉酶，α-淀粉酶是在发芽过程中形成的，所以在禾谷类萌发的种子和幼苗中，这两类淀粉酶都存在。其活性随萌发时间的延长而增高。本实验以淀粉酶催化淀粉生成麦芽糖的速度来测定酶的活力。麦芽糖是还原性

3、糖，能使3，5-二硝基水杨酸还原成棕色的3-氨基5-硝基水杨酸，后者在500大全标准文案nm处有最大吸光度，而进行定量测定。一、实验仪器和试剂1、实验仪器：①紫外-可见分光光度计；②离心机；③研钵.2、实验试剂①小麦种子（萌发种子10粒、干种子10粒）；②1%氯化钠溶液；③标准麦芽糖溶液；④3，5--二硝基水杨酸溶液；⑤0.02mol/L磷酸缓冲液.⑥0.2%淀粉溶液..二、实验步骤1．麦芽糖标准曲线制作取7支具塞刻度试管，编号，按表1加入试剂：表1制作麦芽糖标准曲线配方表大全标准文案充分摇匀，置于沸水浴中煮沸5min。取出后流水冷却，加蒸馏水定容至20

4、mL。以1号管作为空白调零点，在500nm波长下比色测定。以麦芽糖含量为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。2、小麦萌发前后的酶液提取（1）幼苗酶的提取：取萌发的幼苗10株入研钵，加1%NaCl3ml，研磨成匀浆，0-4°C下放置20min。离心，2000r/min10min.测定上清酶液的总体积。（2）种子酶的提取：取干燥种子10粒作对照，操作方法同上。3、二硝基水杨酸法测定酶活力量取待测酶液1ml，pH6.9的0.02mol/L磷酸缓冲液稀释10倍，作为酶活力测定物。取6根试管按下表加各物质：表2大全标准文案测定各管的A500nm值一、数据处理和

5、分析1、数据记录：（1）标准曲线：麦芽糖含量（mg）00.40.81.21.62.0吸光度00.2340.4930.6980.9981.286（2）小麦麦芽糖吸光度123456大全标准文案试管编号吸光度1.1051.0932.2042.1200.0030.002吸光度平均值1.0992.1620．0025其中1、2号管是小麦干种子，3、4号管是小麦幼苗，5、6号管属于空白管。2、数据处理和分析（1）将上面实验数据带入标准曲线直线方程即可计算出对应的麦芽糖含量：小麦干种子液麦芽糖含量：C种子=1.754mg小麦幼苗液麦芽糖的含量：C幼苗=3.421mg空白

6、管液麦芽糖含量：C0=0.035mg（2）总酶活力单位=(C酶—C0)×n×V酶式中：C酶为种子酶或幼苗酶分解淀粉产生的麦芽糖的浓度（mg/ml）；C0为表2中空白管的麦芽糖浓度；n为酶溶液稀释的倍数；V酶为提取酶液的总体积（ml）。设在40℃、pH6.9的条件下，3min内水解淀粉释放1mg麦芽糖所需要的酶量为1个活力单位（U）。小麦干种子总酶活力单位=（0.681-0.00159）/20×10*（20/0.5）1.0U=34.4U大全标准文案小麦萌发种子总酶活力单位=（1.359-0.00159）/20×10*（20/0.5）1.0U=67.7U由实

7、验数据知萌发种子的酶活力值大约是干种子的两倍，验证了种子在萌发过程中合成了新的淀粉酶。一、误差分析和思考题1、误差分析①不同的种子质量会有所不同，所含淀粉酶量也会有所不同；②因离心管为1.5ml，不能装下全部研磨液，可能丧失部分酶；③干种子较难研磨，有部分酶未分离出来；④两次测量使用了不同的分光光度计，可能有一定的仪器偏差。2、思考题（1）为什么提取酶液的过程应该在0-4℃下进行？测定淀粉酶活性时为什么要在40℃条件下水解淀粉？答：提取酶液的过程在0-4℃下进行是为了保护酶蛋白，防止其在较高温度下变性，甚至滋生微生物对其进行分解。测定淀粉酶活性时在40℃

8、条件下水解淀粉是因为酶活性相对于温度是一个先上升后下降的曲线，在40度左右酶活性