空气洁净技术发展

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1、空气洁净技术第1章绪论根据洁净的程度一般净化，粗效过滤器。中等净化，粗、中效过滤器。超净净化，粗、中、高三级效过滤器。根据洁净室的用途工业洁净室，控制非生物微粒的污染。生物洁净室，控制生物微粒的污染。1.1该课程在专业中的地位与作用建筑环境视觉空间感听觉舒适当量照度当量温度空气品质（固体、液体）空气品质（气体）1.1该课程在专业中的地位与作用建筑空气环境（广义空气品质）温度湿度气流速度洁净度1.1该课程在专业中的地位与作用空气洁净环境狭义空气品质（以人为本）IAQ洁净度（以生产为本）1.1该课程在专业中的地位与作用“空气洁净技术”是本专业的一门专业任选课。本课程的主要任务是了解室内空气洁净度标

2、准概念与控制对象，了解空气洁净技术对特殊工业生产的作用，掌握洁净室的工作原理及其各种洁净室的应用。了解洁净空调系统与一般舒适性空调系统的共同点和差别，了解洁净空调系统的型式及其部件、设备组成，掌握空调房间空气平衡的基本原理、设计计算及室内正压值的控制方法，了解吹淋室和传递窗的作用、分类和工作过程。理解洁净空调系统设计思想并掌握其设计方法、要点。1.2历史与发展19世纪中叶在医院外科手术前，先向手术室内喷洒石碳酸溶液，以控制感染，开始有了洁净室的概念。进入20世纪，第一次世界大战后，美国航空仪表生产中建立‘控制装配区’，为工业洁净室的出现打下了基础。1940年，美国创建了第一座洁净室，是洁净室的

3、起源。1950年，高效粒子空气过滤器（HEPA）问世，成为洁净技术发展史上的第一座里程碑。50年代，美国基于精密机械、电子工业的需要而发展了污染控制技术。在朝鲜战争中，雷达设备的失效率达70%-80%，应用空气洁净技术后，下降到5%-8%。1957年前苏联第一颗人造卫星发射成功，刺激了美国加速发展宇航工业，也相应加速制订有关控制标准的工作。1.2历史与发展1961年，层流（单向流）洁净室诞生。世界上最早的洁净室标准—美国空军技术条令203形成。1963年美国颁布了洁净室第一个军用部分的联邦标准209。1966年美国颁布了修订后的联邦标准209A。1967年美国又颁布了美国航空宇宙局标准，通常称

4、为生物洁净室标准。1965年前，多用于航空工业，1968年起开始应用于部分医院。1973年美国颁布了修订后的联邦标准209B。20世纪80年代以后，美国和日本分别研制成功过滤对象为0.1μm，捕集效率达99.99%的新型超高效过滤器。最终建成0.1μm10级和0.1μm1级的超高级别洁净室，它使洁净技术的发展又进入一个新时期。1.2历史与发展GMP(GoodManufacturingPracticesforDrugs)最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，1963年美国国会第一次颁布成为法令。1974年日本政府颁布GMP，进行指导推行。1975年世界卫生组织（WHO）正式公布GMP。1977

5、年再次向成员国推荐GMP，并确定为WHO法规。1978年美国再次颁布经修订的GMP。1980年日本决定正式实施GMP。1.2历史与发展在我国，空气洁净技术的研究始于20世纪60年代中期。GMP在我国是20世纪70年代末受到各方面的重视。1984年颁发了《洁净厂房设计规范》（GBJ73—84），2002年进行了修订（GB50073—2001）。1990年颁发了《洁净室施工及验收规范》（JGJ71—90）。1997年国家药品监督管理局颁布了《医药工业洁净厂房设计规范》（GMP—97）。1998年国家药品监督管理局颁布了《药品生产质量管理规范》（GMP—98）。1.2历史与发展洁净技术发展的几个阶段

6、洁净室技术起步阶段洁净室技术发展阶段洁净室技术加速阶段洁净室技术发展高峰阶段1.3课程内容与要求一、内容第1章绪论（1学时）第2章空气洁净度标准与控制对象（1学时）第3章洁净室的工作原理及其应用（2学时）第4章空气过滤器（2学时）第5章洁净空调系统的设计（10学时）1.3课程内容与要求二、考查本课程为任选课，考核方式为考查，成绩为百分制。第2次课至第5次课各考查1次，每次满分12分；结课后集中考查1次，满分52分；时间为第6周（3月26日）的周5上午10：00至11：30。（开卷）参考文献1.许钟鳞。空气洁净技术原理。同济大学出版社。19982.许钟鳞，沈晋明。空气洁净技术应用。中国建筑工业出

7、版社。19893.许钟鳞。洁净室设计。地震出版社。19944.四机部11设计院。洁净室设计手册。19805.梅自力。医疗建筑空调设计。中国建筑工业出版社。19916.李钧。药品GMP实施与认证。中国医药科技出版社。19997.《洁净厂房设计规范》（GB50073—2001）20028.《洁净室施工及验收规范》（JGJ71—90）19909.《医药工业洁净厂房设计规范》（GMP-97）10.《药品生