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《2019版高考总复习生物练习：第七单元第3讲课时跟踪练 Word版含解析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第七单元生物的变异、育种和进化第3讲人类遗传病课时跟踪练一、选择题(每题5分,共60分)1、通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )A、红绿色盲 B、21三体综合征C、镰刀型细胞贫血症D、性腺发育不良解析:红绿色盲为伴X隐性遗传病,是基因突变造成的,在显微镜下难以观察到基因突变.21三体综合征属染色体变异,染色体变异在显微镜下可以观察到；在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞；性腺发育不良,也叫特纳氏综合征,性染色体组成为XO,缺少一条X染色体,染色体数目异常在显微镜下可以观察到.答案:A2.下图为某种单基因
2、遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述不正确的是( )A、据图分析不能确定该遗传病的遗传方式B、要想确定该病的发病率,调查群体应足够大C、通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型D、4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者解析:根据所给遗传图谱,无法准确判断该遗传病的遗传方式,伴X显性、常染色体显性、常染色体隐性、伴X隐性都有可能,若为隐性遗传病,4号个体与正常女性结婚后后代可能会出现患者,D错误.答案:D3、蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制.如图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是( )A、该遗传病
3、由位于X性染色体上的显性基因控制B、Ⅲ1和Ⅲ7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是C、Ⅲ5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是D、Ⅲ1和Ⅲ5表现型相同,其基因型也一定是相同的解析:系谱图显示,第Ⅱ代的双亲均为患者,他们的女儿Ⅲ2和Ⅲ6都正常,据此可判断该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制,A错误；若相关的基因用R和r表示,则Ⅲ1和Ⅲ7的基因型均为RR、Rr,产生的配子为R、r,二者婚配所生的患病孩子及其比例为RR∶Rr＝(R×R)∶(R×r＋r×R)＝1∶1,即所生的患病孩子中是杂合子的概率是,B正确；Ⅲ5的基因型为RR、Rr,正常男性的基因型为rr
4、,二者婚配,生个患该病男孩的概率是(1－×rr)×XY＝,C错误；Ⅲ1和Ⅲ5表现型相同,其基因型不一定是相同的,D错误.答案:B4、(2017·贵州统考)下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( )A、人类遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代B、血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者C、原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查D、先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化解析:染色体异常遗传病患者不携带致病基因,但该病能遗传给子代,A正确；血友病、红绿色盲等都是基因位于X染色体上的隐性
5、遗传病,常表现为男性患者多于女性患者,B正确；遗传病调查宜选择单基因遗传病,C错误；先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化,D正确.答案:C5、(2017·石家庄二模)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病.调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q.下列叙述正确的是( )A、男性中色盲基因频率为P,维生素D佝偻病基因频率为QB、女性中色盲发病率大于PC、人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于QD、抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常解
6、析:由于色盲基因、抗维生素D佝偻病基因只位于X染色体上,Y染色体上没有相关基因,男性中色盲的基因频率是P/2,抗维生素D佝偻病的基因频率是Q/2,A错误；色盲是X染色体隐性遗传,女性的发病率小于男性,即小于P,B错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,女性发病率大于男性,即大于Q,C正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,女患者的父亲和母亲至少有一方是患者,D错误.答案:C6、(2017·潍坊检测)一女性是某种单基因遗传病的患者,其父、母均正常.下列有关叙述正确的是( )A、该遗传病的遗传方式是隐性遗传B、该患者的致病基因不可能来自父亲C、
7、该患者与正常男性结婚后代一定患病D、可以利用该患者家族调查这种遗传病的发病率解析:由于女性是某种单基因遗传病的患者,而其父、母均正常,所以可判断该遗传病的遗传方式是隐性遗传,A正确；由于该遗传病是常染色体隐性遗传病,则该患者的致病基因一定有一个致病基因是来自父亲,B错误；该患者与正常男性结婚,其后代不一定患病,C错误；可以利用该患者家族调查这种遗传病的遗传方式,而调查发病率要在人群中随机取样,D错误.答案:A7、(2017·日照一模)下图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图,有关叙述错误的是( )A、该病是由隐性致病基因引起的遗传病B、若4号个体不携
8、带致病基因,则该病的遗传方式是伴X遗传C、若7号个体与10号个体婚配,则生出患病
