资源描述：
《2019届高考生物一轮复习（Word版含答案）课时作业19：人类遗传病》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、课时作业(十九) 人类遗传病1、下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )①遗传物质改变的一定是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A、①②B、③④C、①②③D、①②③④答案:D 解析:①如果遗传物质改变发生在体细胞中,不能遗传,则不是遗传病.②一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的,如由环境因素引起的疾病.③若是一种隐性遗传病,则携带遗传病基因的个体一般不患此病.④遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所
2、引起的,如21三体综合征,是因为21号染色体多了一条,而不是因为携带致病基因而患遗传病.2、[2018·北京西城区期末]下列关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是( )A、都是由基因突变引起的疾病B、患者父母不一定患有这些遗传病C、可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D、都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病答案:B 解析:21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病
3、,其他两种不可以.3、低磷酸酯酶症是一种遗传病.一对夫妇均正常,他们的父母也都正常,但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症.这对夫妇生一个患病儿子的概率是( )A、1/3B、1/18C、1/8D、5/24答案:B 解析:父母正常,生有患病女儿,说明低磷酸酯酶症为常染色体隐性遗传病,设该病由基因B、b控制,故可推导出丈夫的基因型为1/3AA、2/3Aa,妻子的基因型为1/3AA、2/3Aa,他们生一个患病儿子的概率为1/4×2/3×2/3×1/2＝1/18.4、[2018·河北邯郸期末]下列关于遗传病及其
4、预防的叙述,正确的是( )A、避免近亲结婚有利于减少隐性遗传病的发生B、红绿色盲女患者的致病基因都来自其父亲C、若某遗传病的发病率在男女中相同,则为显性遗传D、男性患者的母亲和女儿都是患者,则该病一定是伴X染色体显性遗传病答案:A 解析:红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲女患者的致病基因来自其父亲和母亲,B错误；若某遗传病的发病率在男女中相同,则为常染色体遗传,不一定为显性遗传,C错误；男性患者的母亲和女儿都是患者,则该病可能是伴X染色体显性遗传病,也可能是常染色体显性遗传病,D错误.5、[2018
5、·山西太原二模]下列关于人类遗传病调查和优生的叙述,错误的是( )A、调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B、常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C、对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调查D、通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但也有可能患染色体异常遗传病答案:C 解析:调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,A正确；常见的优生措施有禁止近亲结婚、遗传咨询、提倡适龄生育、进行产前检测等,B正确；调查某种遗传病的发病率,应在人
6、群中随机抽样调查,并用统计学方法进行计算,C错误；通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但也有可能患染色体异常遗传病,D正确.6、[2018·河南南阳期中]如图为人类某种遗传病的系谱图,Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者,下列相关叙述错误的是( )A、该病可能属于常染色体隐性遗传病B、若Ⅱ7不携带致病基因,则Ⅲ11的致病基因来自Ⅰ1C、若Ⅱ7携带致病基因,则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3D、若Ⅱ3不携带致病基因,Ⅱ7携带致病基因,Ⅲ9和Ⅲ10婚配,后代患病的概率是1/18答案:C 解析:双亲正常,孩子患病,该病为隐性遗传
7、病,可能为常染色体隐性遗传病,也可能为伴X隐性遗传病,A正确；若Ⅱ7不携带致病基因,则该病为伴X隐性遗传病,Ⅲ11的致病基因肯定来自Ⅱ6,Ⅱ6的致病基因来自Ⅰ1,则Ⅲ11的致病基因来自Ⅰ1,B正确；若Ⅱ7携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示),Ⅱ6和Ⅱ7的基因型为Aa,则表现型正常的Ⅲ10为纯合子AA的概率为1/3,为杂合子Aa的概率为2/3,C错误；若Ⅱ3不携带致病基因,Ⅱ7携带致病基因,则Ⅲ9的基因型为1/3Aa、2/3AA,Ⅲ10基因型为2/3Aa、1/3AA,二者婚配,后代
8、患病概率为2/3×1/3×1/4＝1/18,D正确.7、某对表现型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A、1/2B、1/4C、1/6D、1/8答案:D 解析:本题考查遗传病的概率计算,知道遗传病的遗传方式、准确获取题干信息是正确解题的基础.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,由表现型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子
