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时间:2019-10-25
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1、凝血四项检查APTT【检验原理】37℃下,在待检血浆中加入APTT试剂,即以脑磷脂作为血小板的替代物加入贫血小板血浆中,在Ca2+的参与下,使纤维蛋白原转变为纤维蛋白凝块,测定凝固所需要的时间,即为待测血浆的APTT。【样本制备】1.采血与抗凝:采血后立即与抗凝剂充分混合,血液与抗凝剂(0.109mmol/L枸橼酸钠)比例为9:1。2.离心:抗凝血以2500xg离心10分钟,用微量移液器吸出待测血浆。3.保存:血浆样本应立即测试。22~24℃条件下保存,应2小时内测定,2~4℃条件下保存,应3小时内测定。【检验方法】1.仪器预热:开机,按照仪器使用说明书预热,
2、达到要求稳定温度,进入正常工作状态。2.试剂配制:严格按照标示量加入蒸馏水复溶试剂,将试剂瓶直立在18~25℃中静置30分钟,使用前轻轻旋转试剂瓶至完全溶解,勿剧烈振摇。氯化钙用前应放入仪器37℃预温槽。3.正常质控血浆制备:按照质控血浆试剂盒使用说明书。4.测定:以半自动高性能血凝仪为例:①将测试杯置于预温槽中,用加珠器在每个测试杯中放一粒钢珠。②试剂放相应位置,37℃预温,需混匀放搅拌子。③将待测血浆100ml(患畜或者质控血浆)加入测试杯,再将APTT试剂100ml加入测试杯,混匀,启动预温时间计时,37℃,5分钟,将测试杯从预温槽移至测试槽。④使用联动
3、加样器加入氯化钙100ml,仪器自动启动计时器开始计时并自动打印结果。【正常值参考范围】犬:10.0~18.0秒,建议各实验室建立自己的正常值参考范围。【检验结果解释】APTT延长见于FⅧ、FⅨ、FⅪ血浆水平减低。APTT缩短见于高凝状态、血栓性疾病。口服避孕药会影响检测结果。PT 【检验原理】 在待检血浆中加入过量的组织凝血活酶和钙离子,使凝血酶原转变为凝血酶,凝血酶使纤维蛋白原转变为纤维蛋白凝块,测定凝固所需要的时间,即为待测血浆的凝血酶原时间(PT)。PT与血浆中的外源性凝血因子含量呈负相关。 【样本制备】 1.采血与抗凝:采血后立即与抗凝剂充分混合,血
4、液与抗凝剂(0.109mmol/L枸橼酸钠)比例为9:1。草酸钠、EDTA、肝素不适于作抗凝剂。 2.离心:抗凝血以2500xg离心10分钟。 3.保存:血浆样本应立即测试。22~24℃条件下保存,应2小时内测定,2~4℃条件下保存,应3小时内测定。如不能立即测试,应采样后60分钟内分离血浆。 【检验方法】 1.仪器预热:开机,按照仪器使用说明书预热,进入正常工作状态。 2.试剂配制:严格按照标示量加入蒸馏水复溶试剂,将试剂瓶直立在室温中静置30分钟,使用前轻轻旋转试剂瓶至完全溶解,勿剧烈振摇。 3.正常质控血浆制备:按照质控血浆试剂盒使用说明书。 4.测定:
5、以半自动高性能血凝仪为例: ①将测试杯置于预温槽中,用加珠器在每个测试杯中放一粒钢珠。 ②试剂放相应位置,37°C预温,混匀需放搅拌子。 ③将待测血浆100ml(患畜或者质控血浆)加入测试杯。 ④启动预温时间计时,37℃,3分钟,将测试杯从预温槽中移至测试槽中。 ⑤使用联动加样器加入试剂100ml,仪器自动启动计时器开始计时进行测试。记录结果。 【正常值参考范围】 犬:5.0~15.0秒,建议各实验室建立自己的正常值参考范围。质量控制程序:实验室应建立质量控制程序,使用质控血浆测定。FIB 【检验原理】 在待检稀释血浆中加入高浓度的凝血酶,使纤维蛋白原转变为纤
6、维蛋白凝块,测定凝固所需要的时间,在以参比血浆制作的标准曲线上查得待测血浆的纤维蛋白原浓度,即为待测血浆的纤维蛋白原(FIB)含量。 【样本制备】 1.采血与抗凝:采血后立即与抗凝剂充分混合,血液与抗凝剂(0.109mmol/L枸橼酸钠)比例为9:1。 2.离心:抗凝血以2500xg离心10分钟。 3.稀释:用咪唑缓冲液按照1:5比例稀释血浆。 4.保存:血浆样本应立即测试。22~24℃条件下保存,应2小时内测定,2~4℃条件下保存,应3小时内测定。 【检验方法】 1.仪器预热:开机,按照仪器使用说明书预热,进入正常工作状态。 2.试剂配制:严格按照标示量加入
7、蒸馏水复溶试剂,并放室温静置30分钟,使用前轻轻旋转试剂瓶至完全溶解,勿剧烈振摇。 3.定标血浆制备:以蒸馏水复溶血浆,加入量标识在试剂瓶上。 正常质控血浆制备:按照质控血浆试剂盒使用说明书。 4.FIB标准曲线制备:以半自动血凝仪为例: ①按下表稀释标准血浆(假设FIB标定液浓度2.57g/L): 比例标准血浆(ml)咪唑缓冲液(ml)总体积(ml)FIB浓度(g/L)1:51004005005.141:10504505002.571:15405606001.721:20305706001.281:40207808000.64 ②每份稀释血浆宜重复测试4次(
8、至少测定2次),求秒数均值。 ③进入F
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