植物组织培养技术的应用

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1、一道遗传系谱题某校学生在开展研究性学习时,对某村进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图,图中所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答:(1)可判断为红绿色盲的是     病,而另一种病属于     染色体上      性遗传病。 乙病的致病基因位于下图中的区段。控制人类毛耳症的基因位于下图中的区段,所以说人类毛耳症是遗传病。 单独研究甲病的遗传符合遗传规律。常见属于甲病的遗传病有属于乙病的遗传病有(2)Ⅱ6的基因型为         ;Ⅱ8的基

2、因型为         ;Ⅱ9的基因型为         。Ⅲ14的患乙病的致病基因来自于第一代的。(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩概率为     ;如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测,能否确定后代是否会患遗传病?请说明理由。                  。如该村1800口人中,对于乙病男920人正常,18人患乙病,女30人是携带者,3人患乙病,则该村中含乙病基因的基因频率是。如果Ⅲ14和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生            (男孩或女孩)(4)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的_____________

3、____基因遗传病,Ⅲ12号个体婚前应进行_________________,以防止生出有遗传病的后代。若要调查该病在人群中的发病率,需要保证①     ,②     。(5)通过Ⅱ、Ⅲ的_________个体可以排除甲病是显性遗传病。若Ⅲ12和Ⅲ13婚配,后代男孩患甲病的几率是___________,生一个患乙病女孩的几率是___________,若Ⅲ12和与人群中不患甲病女性婚配(甲病在人群中的发病率1/3200),生下患甲病孩子的概率是_________。生下患乙病男孩的概率是_________。对于甲病来讲为何不能近亲结婚。(6)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病且染色体

4、数正常,但Ⅱ8既是乙病又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是I代中的______号个体产生配子时,在减数第______次分裂过程中发生异常。(7)题中所涉及的A和a属于等位基因,则a、b属于基因,那么非等位基因的实质是____________________。而自由组合定律的实质是。(8)如果要检验II6个体的DNA,可用试剂在条件下出现颜色反应,能否取她的血液作为材料理由,经检测,其中某段基因共有32100个碱基对,A占18%,则该基因如果复制3次,需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸个,经转录形成的中U+A共个,最多含有个密码子,在指导合成具有4条肽链的蛋

5、白质时(不考虑终止密码子),最多需要种tRNA,合成的蛋白质分子量为(设氨基酸的平均分子量为128),最少有游离的氨基。5(9)人的一个染色体组是条染色体,而人类基因组计划研究的人类基因组包括条染色体,为什么?,人类基因组计划研究四张图谱。如果将人的胰岛素基因导入奶牛体内,要用到工具,请设计具体操作步骤:。分析下列人类遗传病类型和生物变异类型,色盲:猫叫综合征21三体综合征XO性腺发育不良症青少年型糖尿病:答案(部分)(1)乙常隐X的非同源Y的非同源伴Y染色体基因的分离白化病色盲和血友病(2)AaXBXbAAXbY或AaXbYAAXBXbI2和I3(3)0不能,因为后

6、代男女都可能患乙病2.03%女孩(4)单遗传咨询随机取样调查群体足够大(5)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ81/4(6)3二(7)非等位基因染色体上不同位置控制不同性状的基因在减数分裂过程中同源染色体上等位基因彼此分离,非同源染色体上非等位基因自由组合(8)二苯胺沸水浴蓝色不能人的成熟的红细胞没有细胞核。143808mRNA11556614327924个(9)232422条常染色体和X、Y两条性染色体,遗传图谱、物理图谱、序列图谱、基因图谱,限制性核算内切酶,DNA连接酶、运载体,提取目的基因、选择基因工程的运载体、目的基因与运载体结合、导入目的基因、检测与鉴定目的基因和目的基因的表

7、达,色盲:X染色体上隐性遗传病,基因突变;猫叫综合征:5号染色体部分缺失,染色体结构变异,21三体综合征:21号染色体多了一条,属个别染色体数目变异XO性腺发育不良症:女性的X染色体少了一条,属个别染色体数目变异青少年型糖尿病:多基因遗传病,基因突变;关于性染色体上基因的有关知识连接:一、伴性遗传:1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。2、伴性遗传的类型及特点伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体显性遗传“父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病)连续

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