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时间:2019-10-24
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1、高三生物辅导——遗传系谱图的分析基础知识一、基因遵循的遗传规律(-)常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。(二)常染色体上的基因与性染色体上的棊因属于非同源染色体上的非等位棊因,其遗传遵循自由组合定律。(三)伴性遗传有其特姝性(以XY型性别决定为例)1、有些基因只位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因,因而X»Y个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现岀來。2、有些基因只位于Y染色体上,X染色体上无相应的等位基因,只限于雄性个体之间传递。3、性状的遗传与性别相联系,在写表现型和统计后代比例时,一定要与性别联系。二、系谱图中遗传病、
2、遗传方式的判•定方法(一)先确定是否为伴Y遗传1、若系谱图中,患者全为男性,正常的全为女性,而且男性全为患者,女性都正常,则为伴Y遗传。2、若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。(二)确定是否为母系遗传1>若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全部正常,即子女的表现型与母亲相同,则为母系遗传(细胞质遗传)。2、若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者孩子患病母亲正常,则不是母系遗传。(三)确定是显性遗传病还是隐性遗传病1、无病的双亲,所生的孩子中有患病(即“无中生有”),一定是隐性遗传病。2、有病的双亲,所生的孩子中出现无病的(即“有中生无
3、”),一定是显性遗传病。(四)确定是常染色体遗传还是伴X遗传1、在已确定是隐性遗传的系谱中(1)若女患者的父亲和儿了都患病,则为伴X隐性遗传。(2)若女患者的父亲和儿子中有疋常的,则为常染色体隐性遗传。2、在已确定是显性遗传的系谱中(1)若男患者的母亲和女儿都患病,则为-伴X显性遗传。(2)若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传。(五)遗传系谱图判定口诀父子相传为伴Y,子女患病皆同母为母系;“无中生有■”为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);“有中牛无”为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X)。例下图表示的是甲、乙两种遗传病的发病情
4、况。请分析回答:■-rO56101112131415•■•16171819202122<5~B&45—卜—飞nhb由6121314u656th5O11AonO□1516171819202122正常O女□男甲病•女■男⑴甲遗传病最可能的遗传方式是(请从下列选项屮选择:®X染色体显性乙炳©女匡)勇乙遗传病最可能的遗传方式是O②X染色体隐性③细胞质遗传④常染色体显性⑤常染色体隐性⑥伴Y遗传)⑵如果患卬病家庭的16号个体和患乙病家庭的18号个体婚配,预计后代会出现的可能情况为,其中两病兼得的町能性是⑶如果患甲病家庭中的19号和患乙病家庭的18号个体婚配,预计后代会出现的
5、可能情况为其中两病兼得的可能性是,例2:下图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题:⑴该病的致病基因在染色体上,是性遗传病。(2)1-2和II“3的基因型相同的概率是o(3)11-2的基因型可能是o⑷111-2的基因型可能是oiDrr°2DOtt03iTu2□o正郴臨患病男女⑸III-2若和一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是检测题4、以下家系图中属于常染色体隐性遗传、丫染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗-传的依次是()A、③①②④,B、@@(D(3)C、①④(2)(3)D、(D@@02、以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法
6、,正确的是()A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性多于女性D.1号和2号所牛•的孩子可能患甲病it:口0正常男女Oe-rfl3、某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A、该病为伴X染色体隐性遗传病,II】为纯合子B、该病为伴X染色体显,性遗传病,II。为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病,1112为杂合了D、该病为常染色体显性遗传病,1打为纯合子o正語女性□正常势性总病女性4、下是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:IIIII□o
7、正常男女6®910611mu12图5-21⑴甲病的遗传方式是O⑵若II3和II8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是。(3)niii和ill,分别与正常男性结婚,她们怀孕麻到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病:①114采取下列哪种措施(填序号),原因是②山9采収卜冽哪科「措施(填序号),原因是A.染色体数冃检测B.基因检测C.性別检测D.无需进行上述检测⑷若III9与II®违法结婚,子女中患病的可能性是答案例1答案:(1)③⑥(2)如果是男孩患甲乙两种病如果是女孩患卬病不患乙病M2(3)如果是男孩患乙病如果是女
8、孩不患病0例2答案⑴常染
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