《分析化学》b卷

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1、1.二氧化碳气敏电极是以0.01mol-L-1碳酸氮钠作为中介溶液，指示电极可以选择:（A）SCE（饱和甘汞电极）（C）pH玻璃电极2.离了选择电极屮，常用的内参比电极是:（A）Ag电极（B）Ag/AgCl电极（B）屮性载体膜电极（D）钳电极（C）饱和甘汞电极（D）AgCl电极3.pH电极的膜电位产生是由于测定时，溶液中的：（A）H*穿过了玻璃膜（B）电子穿过了玻璃膜（C）Na%'水化玻璃膜上的H+交换作用（D）H+与水化玻璃膜上的H*交换作用4.有色物质的摩尔吸光系数与下而因索中有关系的是:（A）比色皿的厚度（B）有色物质的浓度（C）入射光的波长（D

2、）上而ABC三点都无关5.质呆相同的A、B物质，其摩尔质量Ma>Mb,经过相同显色测量后，所得吸光度相等,则它们的摩尔吸光系数的关系为：（A）£a>*b（B）£a<£b（C）£a=£b（D）£a<1/2£b6.在气液色谱中，下列哪个因素变化不会影响两个待分离物质的分离度：（B）改变更灵皱的检测器（D）改变载气的性质（B）所用试剂中含干扰离了;（D）祛码读错（A）增加柱长（C）较慢的进样7.下列情况屮哪个不属于系统谋差:（A）滴定管未经过校正（C）天平两臂不等长8.已知某溶液pH为0.076,则『活®aH+等于:（A）0.8mol-L'1（B）0.84m

3、ol-L'1（C）0.839mol-L1（D）0.8394mol-L'19.以下对气相色谱分离效率影响最大的因素是：（A）柱温（B）载气的种类（C）柱压（D）载气的流速10.今有0.400molf1HC1溶液1L,欲将其配制成浓度为0.500molLd溶液,需加入1.00mol-L'1HC1：(A)200.0mL(B)400.0mL11.下列酸溶液中，[H+]最人者为：(A)0.05mol-L'1H2SO4(C)0.1mol-L1HC112.H3PO4的pKai〜pKa3分别为2.12,7.20,形式是：(A)[H2PO；]>[HPOt](C)100.

4、0mL(D)300.0mL(B)0」moll?HAc(D)0.05moLL1H3PO412.4o当H3PO4溶PH=7.3时溶液中的主要存在(B)[H2PO；]<[HPO；-](C)[h2po；]=[hpo^-]13.以0.1000mol-L_1NaOH滴定20mL0.1000mol-L'1某弱酸HA(pKa=6.00)溶液,则滴定至化学计罐点的PH值为：(A)8.00(B)9.00(C)9.35(D)10.3514.用EDTA滴定B产时，町用于掩蔽Fe*的掩蔽剂是：(A)三乙醇胺(B)KCN(C)草酸(D)抗坏血酸15.EDTA滴定中，金属离子指示剂

5、的选择应符合的条件有：K(MIn,)(C)滴定的pH与指示剂变色的pH相同(D)K(MY,)

6、突跃人(C)浓度小的突跃人(D)无法判定18.BaSO4沉淀在O.lmolL1KNO3溶液中的溶解度较其在纯水中的溶解度大，其合理的解释是:(A)酸效应(B)盐效应(C)配位效应(D)形成过饱和溶液19.以SO/•为沉淀剂，采用重量法测定Ba2',^子，假如所得沉淀形中包藏了CaSO"则测定结果会：(A)偏高(B)偏低(C)无影响(D)不确定20.在一根1m的色谱柱上测得两组分的分离度为0.75,若要使它们完全分离，则柱长应为:(A)2m(B)6m(C)4m(D)8m1.置信度一定时，增加测定次数n,置信区间变；n不变时，置信度提高，置信区间变o2.分

7、析天平的读数谋差为±0」吨，在一次称罐屮的绝对谋差可能为mgo常量滴定分析的相对谋差一般要求应该00」％,为此一次称蚩的质罐应控制在mg以上。3.标定0.10molf1NaOH,欲使滴定体积在25mL左右，当以邻苯二甲酸氢钾为基准物时,欲使称量误差在0.1%以内，应采用称样的办法。(大或小)(M“HgHK=204)4.在滴定分析中，指示剂变色吋停止滴定的这一点称为o5.称取混合碱2.4000g,溶解稀释至250.0mL,取两份25.00mL溶液，一份以酚豔为指示剂,耗去0.1000mol-L'1HC130.00mL,另一份以甲基橙作指示剂,耗去HC13

8、5.00mL,则混合碱的组成为和。1.已知某金属指示剂（HR）的pKa=5.0,其共轨酸型体为