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时间:2019-10-23
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1、肿瘤标志物临床应用的指导原则摘口《美国临床牛•物化学学会文摘》简介肿瘤标志物的定义:肿瘤标志物是可以在血清、血浆、其他体液、组织提取物或石蜡固定的组织中检测到的白然生长的分子,用于确定肿瘤存在、评价病人预后以及对病人的治疗效果进行监测。肿痫标,忐物存在于细胞浆和细胞核中,与细胞表面膜相连,在血液中进行循环。大多数肿瘤标志物可以用免疫学的技术进行检测。1998年5月,NACB(美国临床生物化学学会)召开研讨会,起草了肿瘤标志物的分析检测以及临床应用的指导原则。1997年EGTM(欧洲肿瘤标志物组织)止式成立,进行临床和关
2、的肿痫标志物及其检测质量控制和标准化管理。质量要求和质量控制肿瘤标志物检测前的要求对病人的信息进行充分了解,确保实验结果的准确性。肿瘤标志物分析检测的要求满意的测试结果來自于符介要求的标本以及经过室内质控(IQC)和实验室间质量评价(EQA)监测评价的有效的实验方法。室内质控和室间质控的监测评价包括实验的重复性、釆川的标准、所川基质的影响、动力学范围、参考品、稳立性、分析结果的理论数据、实验方法(具体内容见表1)。自动化的免疫分析仪器所得实验结果的分析内和分析间变杲系数分别v5%和<10%,这是手工分析难以达到的。各实
3、验室还应注意影响实验特异性的因素。表2总结了三个最巫要的可能引起肿瘤标志物检测结果错谋的原因。肿瘤标,忐物分析检测后的要求表3列出了EGTM对肿瘤标志物分析检测后的要求。川EQC进行实验室间检测结果的评价和比较非常重耍。衣1:与肿瘤标志物检测质量控制相关的实验因素表2引起肿瘤标志检测错误结果的潜在因素表3.肿瘤标志物检测分析后的重点要求通过询问医牛获取病人的临床信息乳腺癌美国2002年诊断出203,500多例乳腺癌新增病例,39,600名妇女死于乳腺癌。美国妇女在一生屮大约冇11%的机会患乳腺癌。目前,美国超过goo,
4、000的妇女患冇II、111、IV期乳腺癌。虽然目前的医学水平还不能预防和完全治愈乳腺癌,但随着医学诊断和治疗水平的发展,越來越多患者的病情都能得到有效控制。另外,乳腺癌的早期诊断(包括病人乳房的自我检查、乳房X射线检查、和临床检查)能够显著降低病人的死匚率。虽然肿瘤标志物不能代替影像检查,但可以为病人的临床诊治提供有用的信息。肿瘤标志物临床上主要用于选择治疗方案、预测疾病进程和复发以及对治疗效果进行监测。以下为正在使用或建议使用的肿瘤标志物:雌激素和沪激素受体GA15-3BR27.29(GA27.29)CEAHER-
5、2/neu(c-erbB2)oncoprotein雌激素和孕激素受体雌激索和孕激索受体是主要的乳腺癌组织肿瘤标,忐物,包插p53,c・erbB2(HER-2/neu)等类固醇受体。类固醇受体是忖前纳入标准细则(14-17)中唯一的组织标志物。虽然NACB或EGTM在起草指导原则时述來不及考虑其他的指标,但现在HER2/neu的检测结果已经用于决定乳腺癌转移的病人是否应该接受单克隆抗体Herceptin(trastuzumab)fl'J治疗。雌激索和孕激索受体的临床应用除了乳腺癌的一般特征,如肿瘤人小、病理学类型、腋窝淋
6、巴结状况外,蛋白质生物标志物在评价肿瘤的生长速度、侵袭力和恶变可能的差界上也是很冇价值的。雌激素和孕激素受体已经用作激索[如:tamoxifen,toremifene,droloxifene("扌亢雌激索”)、medroxyprogesteroneacetate和megestrolacetate]治疗反应的预测指标。雌激素和孕激素受体的水平还作为预测指标用于评价激素治疗的么应和副反应。另外,性激素受体也是诊断评价乳腺癌或类似病例的预后因子。总的來说,雌激素受体阳性的肿瘤病人至少在短期内预后良好,而雌激素受体阴性的病人通
7、常为恶性肿瘤患者。大约30%肿瘤雌激素受体阴性或人于75%肿瘤雌激素受体阳性的乳腺癌病人会发生肿瘤转移并且在10年内死亡。雌激索和孕激素受体已经和其他因子一起作为预后的检测指标以区别高复发危险(预后不良)和低复发危险(预后良好)乳腺癌病人的肿瘤类型。美国临床肿瘤协会(ASCO)的临床实践指导原则同意根据雌激素和孕激素受体的水平确处绝经丽和绝经后乳腺癌病人的肿瘤是否转移以及对临床治疗进行指导。参考值范围由于很少对不患有乳腺肿瘤的妇女进行雌激素和孕激素受体的检测,因此参考值范围还不确定。配体结合技术和酶免疫分析技术的测定结
8、呆表明,没有肿瘤的乳腺组织中性激素受体含量很低(<15fmol/mg蛋白质)或检测不出性激素受体,这已被用免疫组织化学检测的许多研究所确认。通常以10fmol/mg提取的蛋白质(通过配体结合)或15fmol/mg蛋白质(通过酶免疫分析)作为Cut-off值。未知病理来源的转移的肿瘤中雌激素和孕激索受体的存在提示有原发性激素应答的乳
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