生物(选考)试题卷(定稿)

《生物(选考)试题卷(定稿)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、宁海中学学睿高二第二次阶段性考试生物试题卷（选考）一、选择题（本大题共30小题，每小题2分，共60分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）1.下列不属于遗传咨询基本程序的是A.婚前检查B.发病率测算C.系谱分析D.染色体/生化测定1.下列遗传病中，患者不携带致病基因的是A.乙型血友病B.高胆固醇血症C.猫叫综合征D.青少年型糖尿病2.下列有关优生措施的叙述，错误的是A.适龄生育可降低染色体遗传病的发生率B.禁止近亲结婚主要为了降低隐性基因控制的遗传病的发病

2、率C.产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查D.遗传咨询可为传染病患者及家属做出诊断3.孟德尔一对相对性状的杂交实验中，能直观体现基因分离定律实质的是A.F］只表现为一种亲本性状B.测交后代的比例为1:1C・F2基因型的比例为1：2：1D.F］产生的雌雄配子比例为1:14.雄鼠睾丸内有同源染色体配对现彖的细胞是A.精原细胞B.初级精母细胞C.次级精母细胞D.精细胞5.下列关于“肺炎双球菌转化实验"和“噬菌体侵染细菌实验"的叙述中，错误的是A.均有实验分组B.均有同位素示踪C.均有细菌培养

3、D.均有对子代的研究6.DNA复制、转录、翻译都可发生的细胞是A.神经细胞B.巨噬细胞C.骨髓造血干细胞D.胰岛细胞7.果蝇红眼基因（A）可以突变为白眼基因（a）,a也可以突变为A。这体现基因突变具有A.普遍性B.可逆性C.多方向性D.稀有性8.下图表示一条染色体断裂后发生错误连接的过程，该过程导致的变异类型是A.倒位B.基因重组C.易位D.基因突变1.以宽叶不抗病（AAbb）和窄叶抗病（施BB）两个烟草品种为亲本，经单倍体育种得到能稳定遗传的宽叶抗病烟草植株。下列相关叙述正确的是A.单倍体育种

4、的最终li标是获得单倍体植株B.R花药离体培养后得到能稳定遗传的宽叶抗病烟草植株的概率为1/4C.该过程可利用秋水仙素处理种子或幼苗使染色体加倍D.该育种过程的原理是基因重组和染色体畸变2.植物生长素的化学本质是A.多肽B.丙酮酸C.色氨酸D.口艸朵乙酸3.生物界存在统一性，其中“各种生物共用一套遗传密码”，所体现的是A•分了层次B.细胞层次C.器官层次D.个体层次4.下列关于生物进化的叙述，正确的是A.种群中出现的各种变异都是自然选择的原材料B.新物种形成最显著的标志是出现了地理隔离C.种群是

5、生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变D.一个符合遗传平衡的群体，无论是自交还是自由交配，其基因频率及基因型频率都不变5.下列关于酵母菌、伞藻和蓝细菌的说法正确的是A.转录形成的mRNA均在细胞核内加工成熟B.都能发生基因突变C.细胞中的遗传物质是DNA或RNAD.都能进行减数分裂6.细胞中一定不存在同源染色体的是D.胚细胞A.一倍体B.单倍体C.多倍体7.关于下图遗传图解分析正确的是亲代:XAa①IAaA.①②过程有A与a、A与A的分离B・自由组合定律的实质体现在图中的③C.若

6、子代有3种表现型，则A对a为共显性D.A与a的根本区别在于两者的基因座位不同1.家猫体色由X染色体上--对等位基因E、e控制，只含基因E的个体为黑猫，只含基因e的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列叙述错误的是A.玳瑁猫的基因型一-定为XEX°B.黑猫和黄猫的基因型种数相同C.玳瑁猫与黄猫杂交，后代中黄猫的概率为1/4D.用黑猫和黄猫杂交，后代玳瑁猫的概率为1/22.两个亲本基因型为AaBbCc和AaBbCC（三对基因均独立遗传），对它们杂交过程的分析正确的是A.亲本AaBbCc产牛6种配子B.杂

7、交后代的基因型有9种C.杂交后代的表现型冇8种D.杂交后代中AAbbCc占1/32HidHunuu891011121314IAHMMXXIIM15W171®2021vo八XX下列说法正确的是3.右图是正常女性体细胞内全部染色体的图像，以下分析正确norh的是A.该图像为染色体组B.该图像为染色体组型C.男性的6号染色体的大小形状与女性不同D.染色体自动配对形成了图中所示的排列4.人们对遗传物质和基因的认识经历了一个发展的过程，A.基因就是DNA上的有效片段B.可用含“N标记的脱氧核昔酸培养液培养

8、噬菌体C.肺炎双球菌的转化实验证明了DNA是遗传物质D.S型菌在小鼠体内的死亡率一般高于R型菌5.右图为DNA单链的局部结构图，下列叙述中正确的是A.图中a或b均能构成一个完整的核背酸B.该单链中五碳糖上连接的磷酸对以是1个或2个C.DNA的基本骨架包含C、H、O、N、P五种元素D.该链中的碱基含量遵循卡伽夫法则6.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。在一个1000人组成的人群里（男：女=1：1）,女性患者4人，携带者60人，男性患者37人。则该人群中色盲基因的频率为A.5.3%B.6.8%C.