电位分析试题

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1、一、选择题使pH玻璃电极产生钠差现象是由于(2)(1)玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀(2)强碱溶液中Na+浓度太高(3)强碱溶液中OH中和了玻璃膜上的H+(4)大量的OH占据了膜上的交换点位用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为(1)(1)KNO3(2)KC1(3)KBr(4)KI碘化银晶体膜电极在测定氧离子时，其电极电位(3)(1)随试液中银离子浓度的增高向负方向变化(2)随试液屮碘离子浓度的增高向正方向变化(3)随试液中氤离子浓度的增高向负方向变化(4)与试液中银离子浓度无关下列说法中正确的是：晶体膜碘离子

2、选择电极的电位用银离子(4)Ag+来源于目的在于(4)除去(1)随试液中银离子浓度的增高向正方向变化(2)随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化(3)与试液中银离子的浓度无关(4)与试液中氧离子的浓度无关晶体膜：Agl在含有Ag+、Ag(NH3)+和Ag(NH3)2+的溶液中,选择电极，采用直接电位法测得的活度是(1)(1)Ag+(2)Ag(NH3)+(3)Ag(NH3)Ag(NH3)++Ag(NH3)pH玻璃电极产生的不对称电位(1)(1)内外玻璃膜表面特性不同(2)内外溶液中H+浓度不同(3)内外溶液的H+活度系数不同(4)内外参比电极不一样pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸

3、泡几小时,(2)(1)清洗电极(2)活化电极(3)校正电极沾污的杂质离子选择电极的电位选择性系数可用于(2)(1)估计电极的检测限(2)估计共存离了的干扰程度(3)校正方法误差(4)计算电极的响应斜率pH玻璃电极产生酸误差的原因是(4)(1)玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀(2)H+度高，它占据了人量交换点位，pH值偏低(3)H+与出0形成H3O+,结果才降低，pH增高(4)在强酸溶液屮水分子活度减小，使H+传递困难，pH增高在实际测定溶液pH时，都用标准缓冲溶液来校正电极，目的是消除(3)(1)不对称电位(2)液接电位(3)不对称电位和液接电位(4)温度影响Ag2S的AgX(X=C

4、「，Br",F)混合粉末压成片，构成的离子选择电极能响应的离子有(3)(1)卤素和S?一(2)Ag+氟化镰I单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于(2)(1)氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子(2)氟离子进入品体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构(3)氟离了穿透晶体膜而使膜内外氟离了产生浓度羌而形成双电层结构(4)氟离子在晶休膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构离了选择电极产生膜电位，是由于(3)(1)扩散电位的形成(2)Donan电位的形成(3)扩散电位和Donan电位的形成(4)氧化还原反应Donnan电位，是指离子的扩散带有选择性，只有某些离子能通过界面，其结果造成电荷

5、的分离，而形成的电位。库仑力的作用能改变离子通过界面的速度，形成稳定的电位差值。Mi

6、Mi%M2w,+

7、M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为(4)（1）正极（2）参比电极（3）阴极（4）阳极玻璃电极的活化是为了（3）（1）清洗电极表面（3）更好地形成水化层（2）降低不对称电位（4）降低液接电位玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100,当钠电极用于测定lXl（y'mol/LNa+时，要满足测定的相对误差小于1%,则试液的pH应当控制在大于（4）（1）3（2）5（3）7（4）9电位法测定时，溶液搅拌的目的（1）（1）缩短电极建立电位平衡的时间（2）加速离子的扩

8、散，减小浓差极化（3）让更多的离子到屯极上进行氧化还原反应（4）破坏双电层结构的建立玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为0.002,这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是（2）（1）0.002倍（2）500倍（3）2000倍（4）5000倍中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。它们的液态载体都是可以自由移动的。它与被测离子结合以后，形成（1）（1）带电荷的化合物，能口由移动（2）形成中性的化合物，故称中性载体（3）带电荷的化合物，在有机相中不能自由移动（4）形成屮性化合物，溶于有机相，能自由移动在电位滴定中，以△马AV—V（＜p为电位，V为滴定剂

9、体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为：（3）（1）曲线的最大斜率（最正值）点（2）曲线的最小斜率（最负值）点（3）曲线的斜率为零时的点（4）E/AV为零时的点卤化银粉末压片膜制成的电极对卤素离了能产生膜电位是由于（3）（1）卤素离子进入压片膜的晶格缺陷而形成双电层（2）卤素离子在压片膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层（3）Ag+进入压片膜屮晶格缺陷而形成双电层(4)A/的还原而传递电子形成双电层用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为(4)(2)体积要小，其浓度要(4