牛α半乳糖基抗体（αGalAb）酶联免疫分析

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1、牛a半乳糖基抗体(aGalAb)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研允使用。检测范围：96T30pg/ml-1200pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本屮a半乳糖基抗体(aGalAb)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛a半乳糖基抗体(aGalAb)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入a半乳糖基抗体(aGalAb),再与HRP标记的抗原结合，形成抗原•抗体•抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的a半乳糖基抗体(a

2、GalAb)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(0D值)，通过标准曲线计算样品中牛a半乳糖基抗体(aGalAb)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20mlX1瓶7终止液6mlX1瓶2酶标试剂6mlX1瓶8标准品(2400pg/ml)0.5mlXI瓶3酶标包被板12孔X8条9标准品稀释液1.5mlXI瓶4样品稀释液6mlXl瓶10说明书1份5显色剂A液6mlX1瓶11封板膜2张6显色剂B液6mlX1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本釆集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于・20°C保存，但应避免反复冻融2.不能检测含Ta

3、N3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pg/ml5号标准品150)41的原倍标准品加入150^1标准品稀释液600pg/ml4号标准品150j.il的5号标准品加入150j.il标准品稀释液300pg/ml3号标准品150(11的4号标准品加入150^1标准品稀释液150pg/ml2号标准品150(11的3号标准品加入150

4、11标准品稀释液75pg/ml1号标准品150)11的2号标准品加入150卩1标准品稀释液2.加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂

5、，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔°在酶标包被板上标准品准确加样50卩1,待测样品孔中先加样品稀释液40卩1，然后再加待测样品10Pl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。1.温育：用封板膜封板后置37°C温育30分钟。2.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸镉水30倍稀释后备用3.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。4.加酶：每孔加入酶标试剂50j.il,空白孔除外。5.温育:操作同3。6.洗涤：操作同5。7.显色：每孔先加入显色剂A50pl,再加入显色剂B50M，轻轻震荡混匀，37

6、°C避光显色10分钟.8.终止：每孔加终止液50（11,终止反应（此时蓝色立转黄色）。9.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：准备试剂，样品和标准品3计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1•试剂盒从冷藏环境中収出应在室温平衡15・30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板

7、条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴屮加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本屮待测物质含量过高（样本0D值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（XnX5）。5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物

8、处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1・试剂盒保存：2-8°Co2.有效期：6个月