有机反应类型和烃及其衍生物的转化关系与应用（专题）(学生）4.7

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1、有机反应类型和桂及其衍生物的转化关系与应用（专题）一有机反应类型知识点梳理1取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。2加成反应：有机物分子中不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新的物质的反应。加成反应包括加HrX/卤素单质）、HX、HCN、FhO等。3消去反应：有机物在一定条件下，从二个分子中脱去一个小分子（如出0、HX、Nt等）生成丕鯉化合物的反应（消去小分子）。4氧化反应：有机物加氧或去氢的反应。氧化反应包括：绘和绘的衍生物的燃烧反应；烯绘、块焙、二烯焙、苯的同系物、醇、醛等与酸

2、性高猛酸钾反应；醇氧化为醛或酮的反应；醛氧化为竣酸的反应等。5还原反应：有机物加氢或去氧的反应。6加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的单体聚合。7缩聚反应：单体间通过缩合反应生成高分子化合物，同时生成小分子（H20sNH3xHX等）的反应。缩聚反应主要包括酚醛缩聚、醇酸缩聚、氨基酸缩聚等。8酯化反应（属于取代反应）:酸（有机竣酸、无机含氧酸）与醇作用生成酯和水的反应。9水解反应：有机物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的反应。水解反应包括卤代绘水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解等。10裂化反应：在一定温度下，把相对分子质量大、沸点较

3、高的长链炫断裂为相对分子质量小、沸点较低的短链绘的反应。11酯的生成和水解及肽键的生成和水解（）（）R—C—j—()H+()R'三OH18()H+HHINHIN()II:—C—+H18（H—H（虚线为断键处或成键处）练习：1•由2•漠丙烷制取少量的1,2■丙二醇时,A.加成反应消去反应取代反应C.収代反应一消去反应一加成反应需要经过下列哪几步反应（）B.消去反应一加成反应一取代反应D.消去反应一加成反应一消去反应2.霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是，则下列关于MMF的说法中，不正确的是（）①MMF所有原子一定处在同一平面②可以跟

4、漠水加成③可以被KMnOJ酸性溶液氧化④可以跟NaHCOs溶液反应⑤耐F的分子式为C^Ha.OyN⑥可以发生消去反应⑦可以发生加聚反应⑧可以发生水解反应⑨可以发生取代反应A.①③⑦⑧B.③④⑥⑦C.①④⑤⑥D.②④⑤⑧题组一有机化学反应类型的判断3、氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下：试剂②KMn()4(K2Cr207)+C2H5OH+H^：()()C2H5(C)酯交换反应(C2H5)2NCH2CH2OH+H+反应⑤（d）酸化或成盐反应试剂③Fe+HCl或催化剂+H?()2・HC1（氯普鲁卡因盐酸盐）请把相应的反应名称填入下表中

5、，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、磺化、氯化、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解反应编号①②③④⑤反应名称归纳有机化学反应类型的判断方法（1）从有机反应条件的视角判断反应类型反应试剂反应条件反应类型Cl2ci2光照烷炫的取代反应；芳香绘烷基的取代反应Cl22Fe苯环上的氢被卤素单质取代反应ci2△烯焙的取代反应Br2溟水或引2的CCb溶液烘怪、烯炫加成反应h2H2/Ni出催化剂或0^△△碳碳双键、碳碳三键、醛（或酮）、苯及苯的同系物与氢的加成浓硫酸浓H2SO42170°C乙醇脱水生成乙烯的反应浓H2SO4140°C乙醇分子间脱水生成乙醮的反应浓硫酸△①醇消去H2

6、O生成烯炫或块疑；②酯化反应；③苯及苯的同系物与硝酸取代反应：④醇分子间脱水生成醛的取代反应反应试剂反应条件反应类型NaOHNaOH醇溶液△卤代绘消去反应NaOH水溶液2△①卤代炷水解生成醇；②酯类水解生成竣酸钠和醇其他Cu或Ag△醇氧化KMnO40^H+苯的同系物氧化反应出0/加温加压催化剂烯疑与水发生加成反应生成醇（2）从官能团的视角判断反应类型官能团反应类型/双键（/1或三键加成反应，加聚反应卤原子（一X）在碱的溶液中发生水解反应生成醇，在碱的醇溶液中发生消去反应得到不饱和炫醇轻基（―0H）和金属钠反应生成氢气，能发生消去反应得到不饱和焙（与轻基相连的碳直接相连

7、的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去），能与竣酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）醛基（一CHO）能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应，生成红色沉淀，能被氧化成竣酸，能被加氢还原成醇竣基（一COOH）具有酸性（一般酸性强于碳酸），能与钠反应得到氢气，不能被还原成醛，能与醇发生酯化反应酯基(―COOR)发生水解得到酸和醇抜基（一＜"•-）与氢气发生加成反应（还原反应）练习：4.已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是（）OHH2OHCH3C()(A.