2019-2020学年高中生物 课时分层作业8 伴性遗传（含解析）新人教版必修2

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1、课时分层作业(八)　(建议用时：35分钟)[合格基础练]1．下列有关叙述，正确的是(　　)A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体上的基因C．性染色体上的基因都与性别决定有关D．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象B　[有些生物的X染色体比Y染色体要短小，如果蝇，A错误；XY型性别决定的生物，体细胞中含有性染色体，性染色体上含有相关的基因，B正确；性染色体上的基因不都与性别决定有关，C错误；伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传和隔代遗传现象，但伴X染色体显性遗传则世代相传，D错

2、误。]2．下列有关红绿色盲的叙述中，正确的是(　　)A．父亲正常，儿子一定正常B．女儿色盲，父亲一定色盲C．母亲正常，儿子和女儿正常D．女儿色盲，母亲一定色盲B　[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病，B项正确。]3．某种遗传病的家系图谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是(　　)A．1/4　1/4　　B．1/4　1/2C．1/2　1/4D．

3、1/2　1/8C　[父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。①性别已知，基因型为X－Y，其中基因型为XbY的个体所占比例为1/2；②性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。]4．下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是(　　)A．通常表现为世代连续遗传B．该病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病症较轻-8-D．男性患者与正常女性结婚，儿子

4、一定是患者D　[抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。]5．如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是(　　)A家庭　　　　　　　　　B家庭A．1和3B．2和6C．2和5D．2和4C　[由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该

5、女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换。]6．如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是(　　)A．该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为2/3C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为1/6D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4C　[6号和7号正常，生出患病孩子9号，又7号带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，A项

6、错误；设相关基因用A、a表示，Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ6基因型为Aa，B项错误；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，他们再生一个孩子，患病的概率为2/3×1/4＝1/6，C项正确；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ8的基因型及概率为2/5AA、3/5Aa，产生的配子中携带致病基因的概率为3/5×1/2＝3/10，D项错误。]7．如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，-8-另一部分是非同源的。下列遗传系谱图中(■和●

7、分别代表患病男性和女性)致病基因不可能位于Ⅱ－2片段的是(　　)A．①④B．③④C．①②D．②③A　[对比X和Y染色体可知，Ⅱ－2只位于Y染色体上。①图中，双亲正常而儿子患病，该病是隐性遗传病，且父亲表现正常，所以致病基因不可能位于Ⅱ－2片段；②图中，无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病，并且子代中没有男孩，因此无法判断致病基因是否位于Ⅱ－2片段；③图中，父亲患病，儿子也患病，因此该致病基因可能位于Ⅱ－2片段；④图中，双亲患病而子代正常，该病是显性遗传病，并且女性也会患病，因此致病基因不可能位于Ⅱ－2片段。]8.如图是某遗传病

8、系谱图，下列有关选项正确的是(　　)A．该遗传病是伴X染色体隐性遗传病B．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4C　[由1×2→5可知该病为常染色体隐性遗传病。若3、4号为同