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1、LECO气体分析仪故障分析气体分析仪主要是对试样屮C,S,O,N,H等元索的测定.根据气体分析的测定原理又分为:物理,物理化学和化学分析3种分析方法.口前宝钢所引进的气体分析仪LECO,HORIBA,斯创林等公司生产的仪器，用來测定金属中碳，硫，氧，氮，氢等元素.这些仪器人多是利用物理分析法中的热导原理和红外原理来测定混合气体中元素含量的•气体分析仪主要有测量单元和加热单元两大部分组成（见图1）.图1仪器基本组成框图1加热单元的常见故障的解决方法111脉冲炉对分析结果的影响脉冲炉影响因索：1）当动力气不足或气缸活塞运行不畅吋，将导致堆埸与上下电极接触不良使接触电阻增大；2）当上下电极表面光
2、洁度下降时，将增大接触电阻.在H常分析操作中应做到经常检查及用吸尘器及专用工具清扫上下电极,保证其表而的淸洁光滑是很重要的.112高频炉的常见故障的处理11211炉子不工作灯丝是否亮,安全开关是否到位;灯丝保险丝是否被熔断;功率开关是否开•（开关复位一下口J解决）;固态继电器是否工作.冇试验开关S11可测试.11212燃烧不好1）氧枪流量偏低.这个问题比较常见•表现现彖为土甘堀颜色发黄（这是不完金燃烧的现彖），出峰极差月I起的原因是氧枪堵塞，节流阀堵塞.用流量计接到氧枪出口处,观察氧枪流量•正常'的情况为1L左右.如果明显低于这个值.就应当吹扫节流阀，用铁丝通氧枪，可解决此问题.2）试样在
3、感应圈中的位置，必须使试样处丁•感应圈的中部，同时必须处在感应圈的屮心轴线上，因为这样可以获得最大的涡流，使试样完全熔化.3）试样和助熔剂的导磁性不好.导磁性不好，会使涡流偏小，不足以熔化试样.4）振荡管老化•用空载的办法测试管子的性能.所谓空载就是只用划圳而不加任何试样和助熔剂•在正常的情况下:板流为180mA左右,栅流为90〜120mA.如果栅流卜•降的很厉害，则说明管了已老化，需要换新的振荡管.2气路系统屮的常见故障的解决方法气路是由一些气路管，管接头,电磁阀，试剂管等元件组成.气路系统对于气体分析仪器的性能起着非常重要的作用.211试剂更换问题气路中设有吸收CO?的LECOSORB
4、,吸收水分的AHYDRON以及把CO转化为CO?的催化剂等,这些试剂一旦失效结果很容易出现波动.（1）碳硫仪中的镀铀硅胶催化剂如果失败，则CO不能转化成CO2,SO2不能充分转化为S03,这时将对C的结果产生很大的影响.（2）氧氮仪气路中的稀土氧化铜失效就不能把CO转化成CO2,产生氧的结果不对,因为氧是用CO?红外池进行测量的.如果CO?红外池后面的LECOSORB/AHYDRON失效则口J能造成N2的结果不准，因为CO?或出0的热系数与氧的虽然不同，但却相近（分别为313,410,516它们将会影响氮的分析结果）.（3）氢分析仪屮的苏茨试剂如果失效，就不能把CO完全转化成CO2,导致C
5、O不能被完全吸收,从而影响氢的分析精度.212气路泄漏问题设备都具冇自动检漏功能，其标准是系统冲压后每60s中内气压的下降不超过5mm汞柱则认为合格.3检测器常见故障的解决方法气体分析仪的核心部分就是红外池和热导池•仪器就是靠这两个池体把通过其中的被测气体所引起的物理量的变化转化为可被检测的电信号的变化，然后经前置放大板把信号放大，再经模数转化后送CPU处理.311红外池的常见故障31111调不到815V1）可能是池体受污染，可用30%乙瞇或70%酒精，清洗池体，洗池体时,不能擦池体,因为池体内壁镀一层很薄的金,很容易把池体擦坏.2）红外光源老化，更换红外光源.31112红外池输出电压为”
6、（）”1）A/D通道，换个输出口，把前置放大板的输出接到别的通道上,以确定是否是A/D板的通道坏.一般这个部分坏的概率很低.2）斩波马达,这部分坏的概率就高•一般遇到这种现象十有八九都是斩波马达的问题.因为只要仪器开着，斩波马达就会一刻不停的旋转•时间一长难免会冇磨损，这种就会造成轴向偏移，很容易把转轴卡死.一旦马达停转就不会有输出.3）红外光源熔断；4）检测器坏,无法进行光电转移；5）前置放大板坏没有把接受到的信号给放大.（可以根据红外池的结构一一进行排除）.31111输出波动红外池的正常波动的范围:小数点后第三位跳动屈正常.小数点后第二位跳动正负1，影响不大，但对低含量会有影响.1）环
7、境的温度变化，因为池体被置于一个恒温箱屮，温度一般保持在48°C左右•如果温度出现很大的波动的化，会影响电子元器件的各个稳定工作点，导致输岀不2）载气不纯净，载气屮如果含冇CO2,或SO?等杂质气体的话,也会导致输出不稳.判断方法是:把红外池从气路中断开，用闷头闷住红外池的输入，输岀口.这样可以判断出是载气原因，还是红外池木身的问题.3）斩波马达切光不均匀，调制出的光信号不稳定，也会导致波动.4）输出的波动很厉害，出现这
