814分析化学大纲

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1、南京理工大学分析化学入学考试大纲1误差和数据处理1.1系统误差和随机误差1丄1准确度和误差1.1.2系统误差1.2分析数据的统计处理1.3误差的传递和有效数字1.4分析测试中的标准曲线2滴定分析2.1方法要点2.2滴定反应和滴定曲线2.2.1酸碱平衡的理论基础2.2.2常见的滴定反应2.2.3★滴定曲线和滴定突跃2.2.4儿种滴定反应的特点2.3指示剂2.4滴定反应法的应用2.4.1滴定分析可行性讨论2.4.2配位滴定的条件选择2.4.3酸碱滴定法2.4.4氧化还原滴定法3酸碱滴定法3.1酸碱平衡的理论基础3.1.1酸碱质子理论3.1.2酸碱理解平衡分布曲线3.2不用p

2、H溶液中酸碱存在形式的分布情况3.3酸碱溶液pH的计算3.3.1质子条件3.3.2一元弱酸（碱）溶液pH的计算3.3.3两性物质溶液pH的汁算3.3.4其他酸碱溶液pH的计算3.4酸碱滴定终点的指示方法3.4.1指示剂法3.4.2电位滴定法3.5一元酸碱的滴定3.5.1强碱滴定強酸3.5.2强碱滴定弱酸3.5.3强酸滴定弱碱3.6多元酸、混合酸和多元酸的滴定3.7酸碱滴定法应用示例3.8酸碱标准溶液的配制好标定3.8.1酸标准溶液3.8.2碱标准溶液3.9酸碱滴定法结果计算示例3.10非水溶液中酸碱滴定3.10.1溶剂的种类和性质3.10.2物质的酸碱性和溶剂的关系3.

3、10.3拉平效应和区分效应3.10.4标准溶液和确定滴定终点的方法3」0.5非水滴定的应用4配位滴定法4.1概述4.2EDTA与金属离子的配合物及其稳定性4.2.1EDTA的性质4.2.2EDTA与金属离子的配合物4.3外界条件对EDTA与金属离子配合物稳定性的影响431EDTA的酸效应及酸效应系数aY(H)4.3.2金属离子的配位效应及其副反应系数aM4.3.3条件稳定常数4.3.4配位滴定中适宜pH条件的控制4.4滴定曲线4.5金属指示剂及其他指示终点的方法4.5.1金属指示剂的性质和作用原理4.5.2金屈指示剂应具备的条件4.5.3常用的金屈指示剂4.5.4其他指

4、示终点的方法4.6混合离子的分别滴定4.6.1用控制溶液酸度的方法进行分别滴定4.6.2用掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定4.6.3预先分离4.6.4用英他配位剂滴定4.7配位滴定的方式和应用5氧化还原滴定法5.1氧化还原反应平衡5丄1条件电极电位5.1.2外界条件对电极电位的影响5.2氧化还原反应进行的程度5.2.1条件平衡常数5.2.2化学计量点时反应述行的程度5.3氧化还原反应的速率和影响因素5.4氧化还原滴定曲线及终点的确定5.4.1氧化还原滴定曲线5.4.2氧化还原滴定指示剂5.5氧化还原滴定法中的预处理5.5.1预氧化和预还原5.5.2有机物的除去5.6高猛酸钾

5、法5.7重铮酸钾法5.8碘量法5.9其他氧化还原滴定法5.10氧化还原滴定结果的计算6电位分析法6.1电位分析法中的基本原理6.2离子选择性电极6.2.1离子选择性电极的分类及其响应机理6.2.2离子选择性电极的性能指标6.3电位分析法6.3.1直接电位法6.3.2电位滴定法7气相色谱分析7.1气相色谱法概述7.2气相色谱分析理论基础7.3色谱分离条件的选择7.4固定相及其选择7.5气相色谱检测器7.6气相色谱定性方法7.7气相色谱定量方法7.8毛细管柱气相色谱法7.9气相色谱分析的特点及其应用范围8高效液相色谱分析8.1高效液相色谱法的特点8.2影响色谱峰扩展及色谱分

6、离的因素8.3高效液相色谱法的主要类型及其分离原理8.4液相色谱法固定相8.5液相色谱法流动相8.6高效液相色谱仪8.7高效液相色谱分离类型的选择8.8高效液相色谱法应用实例8.9液相制备色谱&10毛细管电泳9紫外-可见吸收光谱分析9.1紫外•可见吸收光谱的概述9.2紫外•可见吸收光谱的原理9.2.1紫外•可见吸收光谱的产生9.2.2光的吸收基本定律9.3光度分析条件的选择9.4紫外•可见分光光度计9.5紫外-可见吸收光谱的应用10红外及拉曼光谱法10.1红外光谱概述10.2红外光谱的基本原理10.2.1红外吸收10.2.2振动方程式10.2.3分子的振动形式103红外

7、分光光度计10.4基团与振动频率的关系10.5红外光谱定性分析10.6红外光谱定量分析10.7拉曼光谱简介11原子吸收光谱法11.1原子吸收光谱法概述11.2△原子吸收光谱法基本原理11.3原子吸收分光光度计11.4△定量分析方法11.5原子吸收光谱法中的干扰及控制11.6测定条件的选择11.7灵敏度、特征浓度及检测极限11.8原子发射光谱法简介12核磁共振波谱法124核磁共振原理12.1.1核的口旋与磁性12.1.2核磁共振条件12.2核磁共振波谱中的结构信息12.3核磁共振波谱仪12.4氢谱的解析12.4.1化合物结构鉴定1242定量