药品专项治理汇报材料

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1、2010年药品安全监管工作汇报材料尊敬的各位领导：下午好！真诚欢迎各位领导不辞辛苦千里迢迢来我院检查指导工作。近年来，国家越来越加大对药品的监管力度，先后下发了《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》《抗菌药物临床应用指导原则》、2009年卫办医政发38号文件《卫生部办公厅关于抗菌约物临床应用管理有关问题的通知》，今年网上公布《医院处方点评管理规范》《中成药临床应用原则》《医院药事管理检查标准》等试行草案。目的加强药品监管，促进合理用药。我院认真贯彻、执行国家有关药品各项法律、法规。具体措施如下：1•领导重视、落

2、实责任：医院党委高度重视药品安全监管工作，把专项治理工作纳入重要议事日程，合理分工，明确职责，努力形成上下结合、齐抓共管的工作局面。同时注重人才培养，今年先后外派18人次外出培训，充分汲取新知识、新理念，大人提高了药剂人员专业技术水平。为加强药品监管力度，成立药品质量管理小组，全面负责药品购进、发放质量监管工作，进一步保障患者用药安全。多年来未发生伪劣药品事件。2、医院药品采购工作形式及程序（附表2）我院在购进药品过程中，认真执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理实施条例》及相关的药品法律、法规。严格执行2006年

3、兵、师两级医疗机构药品联合集中招标采购中标药品目录(1)•配送公司的管理：医院所购进的药品，是从经药事会通过允许准入的药品经营配送公司进货。每年对配送公司合法资质进行“两证一照”审核(《企业法人营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》)，审核资料的完整性、真实性、时效性，从质量信誉度良好、配送及吋的公司购进。同时对公司法人委托人(业务联系人)的合法资格进行审核。对购进药品明确质量条款，并签订药品质量保证协议及购销协议。(2)、采购工作程序：药库根据医院临床科需求制定每一批药品采购计划，填写采购申请单，申请单须经

4、采购员、分管药库负责人、分管副院长、院长审查签字后，进行采购。麻醉、精神药品严格执行国家对麻醉、精神药品的采购、储存管理制度，采用密钥从自治区食品约品监督管理网特药网上中请采购及配送。(3)、验收管理：质量验收人员两名，具有屮级以上技术职称,严格按照《药品管理法》进行验收，保证药品质量，同时做好验收药品登记工作。对首营品种填写《首次经营药品审批表》。财务科审核采购申请单、验货单等手续齐全后入库上账。(4)、约品的贮存：药品按温、湿度要求储存于相应的库中，每口做上、下午两次登记。药晶按批号集中放置，效期远近依次分开，并有醒口标识。麻醉药

5、品、一类精神药品专库及专柜存放，双人双锁保管，专账记录。同吋做好药品的防虫、防鼠、防尘、避光保存。(1)、药品出库：严格实行双人核对、双人复核出库，实行“先入先出、近期先出“的原则。(2)、运输：要求配送公司严格按药品的性能进行运输，保证药品在运输过程中的质量和安全。3、医院执行国家基本药物目录情况：(见附表1)2009年国家基本药品目录内化学药品及生物品种药品数量有205种，中成药药物品种数量有102种，医院目前目录内有化学药品及生物品种156种，中成药药物品种数量有33种。2009年］月至2010年8月目录内药品销售金额为3943

6、220.0元。4、2006年自兵团药监局开展“规范药房”以来，药剂科严格按照“规范药房”实施细则管理科室。建立各项规章制度，健全药品各种台帐登记。为使此项工作扎实有效持续改进，每月科室针对《规范药房》验收细则进行质控检查，做到奖罚分明，并认真登记。顺利通过药监部门各种检查。5、我院把保障人民群众用药安全作为屮心任务，为提高全民安全用药意识，加强科普宣传，通过设立药物咨询服务窗口，为患者提供药学咨询服务，发放药品宣传单，宣传药物知识和用药小常识，提高患者健康常识。今年以来为门诊患者、医护人员提供药学咨询服务100余次。6、加强药品监管，

7、尤其是抗菌药物注射剂和中药注射剂监管，建立药物质量信息档案，跟踪药品质量及不良反应，为淘汰、购进药品提供依据。遴选原则：中药注射剂；新进入我院临床的药物；应用广泛的抗菌药物注射剂；国家药品不良反应通报中的品种。收集跟踪药品的质量信息及不良反应，每季度对跟踪品种进行质量评价，发现可能质量问题或潜在严重不良反应及时停纱、退约，如葛根素注対液。监测药品使用动态，每月做本院抗菌药物与非抗菌药物使用情况排名，对销量异常的药物品种进行监控、分析，发现有不合理应用现象及时反馈临床和医院，依据我院《合理用药实施草案》，采取有效措施，做到早发现、早干预

8、。充分发挥临床药师监督作用，贯彻落实处方点评制度，每月抽查各科运行病历、出院病历各10份、连续4天门诊处方，对药物使用合理性进行评价分析，并给予对应分值。对不合理用药情况反馈医师，结果上报医院。分值纳入综合目标考核。7、