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1、同分异构专题常见题型：分析同分异构体的种类及旳其结构简式。基础方法篇:一。同分异构的基础：烷桂的同分界构（只可能存在碳链界构），书写时应注意全而不重。规则如下：①成直链，一条线；★②摘一碳，主编号，挂中间，对称移，不到端;③摘两碳,乙基安，二甲基，同、邻、间。熟记:CH4、c2h6>c3h8无界构体；c4h10—种、c5h12_种、c6h14种。二氯丙烷有种界构体，薛：④2种、3种、5利4利I,它们的C、C1骨架（C1可连在1号位，甲基不可在1号位）:二.常用基本方法1.基团连接法：将有机物看作由基团连接而成，由基团的显构数IT町推断有机物的显构体数冃。如：①
2、丁基有—种,丁醇（看作丁基与疑基连接而成）也有—种：戊醛、戊酸（由于醛基、竣基含C原了TI•都必须在链端）也分别冇—种。②•对位上冇・CdHq的苯胺可能的同分异构体共有—种★③分子式为GiH“的一烷基取代苯的同分异体共有—种4,4,8（类似GhCl）.2.换位思考法（换元法）:将有机物分子中的不同原子或革团换位进行思考。如：①乙烷分了屮共有6个H原了，若有一个氢原了被CI原了取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子小的CI看作H原子，而H原子看成CI原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有种结构。②二氯乙烷有-二种结构，四氯
3、乙烷也有二种结构。③二氯苯C6H4CI2有3种（两CI分别在邻、间、对位），四氯苯也为3种（将H替代CI）；④CH。的一氯代物只冇一种，新戊烷C（CH3）4的一氯代物也只有一种。例A结构简式:C（CH2OH）4o写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。①属直链化合物；②与A具有相同的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是o例2:已知蔡OQ的n漠代物和m漠代物的种数相等，则n与m（n不等于m）的关系是（）An+m=6Bn+m=4Cn+m=8D无法确定HO,s一SO3H例3：已知A的结构为A的苯环上的n漠代物与m漠代物的异
4、构体数1=1相同，则n和m必满足关系式m+n二答案
5、1:CH3CH（OH）CH（OH）CH（OH）CH2OH；CH2（OH）CH2CH（OH）CH（OH）CH2OH;2:C;3:63.等效氢原子法（乂称对称法）:分子中等效氮原子有如下情况：①分子中同一个碳原子上连接的氮原子等效。②同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效。如新戊烷（可以看作四个甲基取代了甲烷分子屮的四个蛍原子而得），其四个甲基等效，各甲基上的氢原子完全等效，也就是说新戊烷分子屮的12个H原了是等效的，核磁共振II谱图上只冇一个峰。③分了中处于镜面对称位置（相当于平面镜成像时，ch3ch3物与像
6、的关系）上的氢原子是等效的。如CHs—C——C—CH<分子中的18个H原子是等效的，核磁共振ch5ch3H谱图上只有一•个峰。④邻二甲基苯核磁共振H谱图上只有个峰，比值为;⑤间二甲基苯核磁共振H谱图上只有个峰，比值为:⑥对二甲基苯核磁共振II谱图上只有个峰，比值为;⑦对甲基苯甲酸核磁共振II谱图上只有个峰，比值为例1某坯的一•种同分界构只能生成1种一氯代物，该姪的分子式可以是（）A.C3H8B.C4H1QC.C5H12D.C&H14例题C^
7、：④3；3：1：1；⑤4；6：2：1：1；@2；3：2；⑦4；3：2：2：14•排列组合法：例1：属于酯的异构体数目及结
8、构简式？例2：GIbCOOC耐的同分异构体数冃及结构简式？例3:苯环上连两个取代基，一个是七3也,一个是一OH,则其同分异构体数冃是种輕：例1［解］HCOOCH异构体数为1X4=4种CHbCOOCbH；异构体数为1X2二2种C2H5COOC2H5异构体数为1X1=1种QHtCOOCHs异构体数为2X1=2种共9种，同理可知例2有2X4=8种；例3有2X3=6种5•提留原子（团）法：先提留出分子结构中按题意要求必需存在的原子（团）等结构组成要素,然后将余下的组成按类别异构、碳架异构、位置异构顺序写出符合要求各种同分异构体的结构。例某有机物结构简式为厂丫CH-CH
9、2则其分了式为试写出与它互为同分异构体的芳香含氧衍生物的结构简式1°丿#g：C?HsO,除1价苯慕C§H/卜还余-CHQ无双键，氧只能为单键将nJ能是轻基（酚径基和醇疑基）和瞇键，共5种（芳香醇、酚、储）
10、综合方法篇一.基础：预估有机物中含键类型:1.CM。，由于H原了较多，只比烷炷少两个H,所以应冇一个碳碳双键，或冇一个普通环结构；2.CMQ由于H原子较多，只比烷怪少两个H,且0原子的出现不影响C、H的数口关系，所以可能有一个碳碳双键，或有一个碳氧双键，或有一个普通环的结构，其它均为单键。3.CA,rtl于II原子数比同碳烷坯少许多,根据考纲要求,-•般会有
11、苯环，若是一个苯坏加烷基，则符合GH2
