【整合】高中化学人教版选修5第一章认识有机化合物第二节有机化合物的结构特点导学案2

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1、【整合】人教版选修5高二年级第一章认识有机化合物第二节有机化合物的结构特点导学案2【学习目标】1•学习有机物中原子成键的特点2.学习有机物结构的表示方法【学习过程】一、有机物分子中碳原子的成键特点【活动与探究】用碳原子和氢原子搭建出甲烷、乙烯、乙炊的分子模型。填写下列表格:乙常乙恢分子式AA分子釣【规律总结】人们总结了碳原子的成键特点，发现碳原子主要具有如下儿种成键方式:结构式键角空间构型最简单的代表物【拓展视野】同样都是碳原子，为何却具有不同的成键方式？原来，C原子最外电子层（价电子层）含有1个s轨道和3个p轨道，其

2、中s和P轨道的形状分别是球形和哑铃形，在不同的条件下，这些轨道可以重新组合，形成不同的杂化轨道。如下图所示：m24琰原子的几种氽化紈道形伙示araB式成键，其中含有两个①当碳原子以sp杂化时，键角为180°,碳原子以§键，2个□键。，方式成键，其中含有三个②当碳原子以s『杂化时，键角为120°,碳原子以§键，1个F［键。③当碳原子以sf杂化时，键角为109.5°,碳原子以刃，方式成键，其中含有四个§键，不含ri键。1.有机物中碳原子的成键特点：（1）在有机物小，碳原子有_个价电子，处于元素周期表中的位置是_第2周期IV

3、族价键总数为4。（成键数目多）（2）碳原子既可与其它原子形成共价键，碳原子之间也可相互成键，既可以形成单键,也可以形成双键或三键。（成键方式多）（3）碳原子间可以相互结合成碳链或碳环，碳链和碳环还可以相互结合。【说明］①有机物种类繁多的原因是：（1）、（2）、（3）和大多数有机物存在同分异构体②有机物分子屮，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子;连接在双键、•二键的碳原子称为不饱和碳原子。③C—C单键可以旋转而C=C或三键不能旋转。【说明】成键数目：C为4,O为2,N为3,C1为12、碳原子的成键方式与分子空间构型的

4、关系:有机物甲烷乙烯乙烘苯分子式CH4C2H4c2h2c6H6结构式结构简式CH4ch2=ch2CHECH或球棍模型°比例模型舞键角109。28'120°180°120°碳原子的杂化方式sp3spspsp2分子的空间构型正四面体平面型直线型平面型3.有机物结构的表示方法：电子式、结构式、结构简式、键线式、实验式（即最简式）短线替换，电子式共用电子对结构式省略短线结构简式略去碳氢试元素符号脚说明：键线式中的每个拐点或终点均表示有一个碳原子如：(1)最简式：正丁烷键线式：ch2=ch-ch=ch2乙酸.乙醛,CHs-CH-

5、COOH分子式:(2)丙醛：C3H6O有以下几种表示方法:结构式:;结构简式：o电子式：；键线式：O【归纳总结】①书写结构简式时注意：一般单键可以省略，但碳碳双键和碳碳三键不能省略;②书写键线式时注意：除碳氢原子不标注，其余原子必须标注；但疑基、醛基和竣基等官能团中的氢原子必须标注二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构体的类型异构类型产生原因举例官能团异构官能团种类不同产生的异构CH3COOH和HCOOCH3,CH：OCH3和CH3CH2OH碳链异构碳链骨架(直链、支链、环状)的不同而产生的异构CH3CHCH31CH

6、3CH2CH2CH3和CH3位置异构官能团在碳链中的位置不同而产生的异构CH3CH0H1CH^CH.CHoOH^flCH32.同分异构体的书写请完成下列表格分子式可能具有的结构简式ch4ch4c2h6CH3CH3c3h8CH3CH2CH3c4h1()CH3CHCH3CH3CH2CH2CH3、CH3C5H12CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3、乩CH3CH2CH2CH2CH3、CH3C6H14CH3CHCH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3、CH3、CH31CH

7、3CH31CH3CCH2CH3CH3CHCHCH3、CH3【总结】碳链异构的书写规律：“减碳法”主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边但不到端，排布由跨、邻到间“四同”的比较定义举例结构性质同位素Z同，N或A不同的原子Z间互称H、D、Tt2C、叱、叱I6o>170^,80原子核结构不同，核外电子排布同物性不同，化性儿乎完全相同同素异同种元素构成的不同种金刚石、石墨和Cm单质的组成和物性不同化性相形体单质红磷和白磷结构不同似，不完全相同同系物结构相似，组成上相差一个或多个ch2的有机物的互称甲烷和乙烷甲醇和乙醇相似物性

8、不同化性相似同分异构体分子式相同，结构不同的化合物正丁烷和异丁烷乙醇和乙瞇不同物性不同化性不一定相同［归纳总结］（1）有机物同分异构体的书写方法①烷桂（降碳对称法）主链由长到短支链由整到散位置由心到边排布由邻、对到间②烯坯（插入法）先写出可能的碳链形式碳骨架再将官能团双键插入碳链中此法也可适用于烘绘、酯等③醇（取代法）先碳链异构：