药事管理试卷

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1、13公管1班13公管1班13公管1班13公管1班13公管1班13公管2班13公管3班陈晟1306080112李倩1306080119张嫦微1306080132王怡帆1306080171王亮亮1306080205童珊珊1306080126汤梦琪1306080124《药事管理学》试卷一、普通单选题(共20题，每题1分)1、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是()A.药品检验机构依法签发的主物制品毎批检验合格和审核批准复印件，并加盖生产企业印章。B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准复印件，并加盖

2、生产企业印章。C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准复印件，并加盖生产企业卬章。D.省级药詁监督管理部门签发的牛物制詁审核批准证明复印件，并加盖牛产企业印章。2、根据《非处方药专冇标识管理规定(暂行)》，红色专冇标识图案用于()A、需放于冷藏处贮存的药品B、需放于阴凉处贮存的药品C、甲类处方药D、乙类处方药3、根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是()A、西药和中成药可放在同一张处方上开具B、字迹清楚，不得涂改C、新生儿、婴幼儿应写日、月龄D、中成药和中药饮片可在同一张处方上开具4、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和检测是()

3、A、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程B、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程C、药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程5、违法药甜广告的处罚机关是()A、工商行政管理部门B、卫生行政部门C、省级药站监督管理部门D、国家屮医药管理局6、北京某药品牛产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定口J以刊登的广告批准文号为（）A、京药广审B、京药广审C、京药广审D、京药广审（文）第2008083202号（文）第2

4、008083203号（文）第2008083204号（文）第2009083205号7、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是（）A、加强药品管理，制止药品经营的不止当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益B、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序C、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益8、根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为（）A^淡红色B、淡绿色C、白色D、淡蓝色9、根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号有效期为（）年年年年1234、、、

5、、ABcD10.根据《中华人民共和国价格法》，经营者消费商品，可以不注明商品的（）名级分格品等成价、、、、ABcD11＞符合申请重要二级保护品种的条件是（）A、对特定疾病有特殊疗效的B、对特定疾病有显著疗效的C、用于预防特殊疾病的D、用于治疗特殊疾病的12、根据《约品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类（）A、含生物碱类的药品B、非辎体类药品C、青霉素类抗生素D、氨基糖昔类抗生索13、根据《互联网药品及交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是（）A、•互联网药品交易服务包描直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务B、省级药品监督部门负责药品

6、审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业C、互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品约品监督管理局统一卬刷，冇效期五年D、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业14、依照《麻醉纱品、第一类精神约品购用卬鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满换领新卡的医疗机构，还应当捉交原《印鉴卡》有效期内麻醉药品、第一类精神药品的（）A、管理情况B、储存情况C、使用情况D、购入情况15、依照《处方管理办法（试行）》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其中“四查”是指（）A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B、差姓名、查药品

7、、查剂量用法、查给药途径C、查处方、查妾的性状、查给药途径、查用药失误D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性16、依据《执业约师资格制度暂行规定》，执行约师继续教育实行（）A、考核制度B、考试制度C、核准制度D、登记制度17、依照《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）A、市场已有供应的品种B、中药注射剂C、除变态反应原外的生物制品D、本单位临床需耍的同定处方制剂18、《屮华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产的新药品种设立的监测期不超过()A、1年B、3年C、6年D、5年19、《约品不良反应报告和监测管理办法》规定，