第八章 繁殖障碍

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1、第八章引起猪繁殖障碍的病毒伪狂犬病毒（PRV）疱疹病毒科猪细小病毒（PPV）细小病毒科日本乙型脑炎病毒（JEV）黄病毒科猪瘟病毒（HCV）黄病毒科猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）动脉炎病毒科一、伪狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus,PRV）同义名：猪疱疹病毒I型传染性延髓麻痹病病毒奇痒症病毒奥叶兹基氏病病毒（Aujeszkydiseasevirus)（一）形态和理化学特征属疱疹病毒科病毒粒子呈椭圆形或圆形外观。位于细胞核内无囊膜的病毒粒子直径约110~150nm，位于胞浆内带囊膜的成熟病毒粒子的直径约150~180nm。囊膜表面有呈放射状排列的纤突，长约8~10nm。基因组为

2、线性双股DNA，分子量为87X106，约150kb，G+C含量高达72%。病毒抵抗力较强。eg:55~60℃经30~50min才能灭活，80℃经3min灭活。病毒培养物最适保存温度为-70℃以下。在4℃的存活时间比在-20℃长。病毒对胰蛋白酶和脂溶剂敏感。HerpessimplexvirusPRV（三）培养PRV具有泛嗜性原代细胞：兔、猪、猴、牛、羊、犬、鼠肾细胞，鸡胚、小鼠成纤维细胞传代细胞：BHK-21、PK-15、IBRS-2、Hela、Vero（二）抗原性只有一种血清型（四）病原性PRV感染动物范围广泛，致病性强。自然条件下能感染猪、牛、羊、犬、猫、兔、鼠以及野生动物如水貂、北极熊、

3、银狐和蓝狐等。马属动物对本病具有较强的抵抗力。贮存宿主：猪、老鼠成年猪一般为隐性感染，但体内终身带毒和排毒，成为该病的主要传染源。妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎，以死胎为主。引起新生仔猪大量死亡。仔猪生下后第1天表现正常，第2天开始整窝死亡，2-5天为死亡高峰。15日龄以内仔猪死亡率达100%，30-50日龄死亡率达20%。引起种猪不育，屡配不上种。猪感染PRV后，症状因日龄而异：（五）诊断1、病毒的分离鉴定2、血清学方法SN、AGID、ELISA、LAT、HA和HI3、PCR4、鉴别诊断与根除计划gG-ELISA和gE-ELISA伪狂犬病的诊断家兔接种犯病动物脑组织后48~72h出现症状

4、A、接种部位发痒，家兔啃咬接咱部位B、接种部位被咬伤出血AB伪狂犬病（新生仔猪转圈）（六）免疫预防1、常规疫苗1）弱毒疫苗：Bartha株、Buk株等(存在散毒问题和毒力返强的危险）2）灭活疫苗2、新型疫苗1）基因缺失疫苗：TK-、TK-/gG-、TK-/gE-、TK-/gC-（gD)2）亚单位疫苗以病毒的结构蛋白制备的疫苗，因不含有核酸物质，因此比较安全。3）活病毒载体疫苗腺病毒、痘苗病毒、牛传染性鼻气管炎病毒4）核酸疫苗二、猪细小病毒(porcineparvovirus,PPV)1966年Mary和Mahnel在进行猪瘟病毒组织培养时发现，并认为是培养细胞内潜伏感染的病毒，随后相继从一些

5、正常猪肾细胞培养物和感染猪瘟病毒的猪肾细胞中也发现了这种病毒。（一）形态和理化学特性病毒外观呈六角形或圆形，无囊膜。直径为20~23nm，病毒体分子量为5.6×106D。壳体为二十面体对称，由32个壳粒组成。核酸为线状单股DNA，分子量为1.4×106D，G+C含量为48%，大多数病毒的DNA为负股，有些病毒含有少量的正股成份。病毒对热和酸的抵抗力较强，在pH3~9之间稳定。病毒对乙醚、氯仿等脂溶剂有抵抗力。电镜下PRV与PPV的比较A、PRVB、PPVABCanineParvovirus（二）血凝性凝集的红细胞：鼠、豚鼠、恒河猴、鸡、鹅和人的O型红细胞，75℃以上加热处理后，病毒的血凝效价

6、几乎完全消失，弱酸性到中性的介质适于血凝特性的保持。猪源cell：原代猪肾、猪睾丸细胞传代系PK-15、IBRS-2人的某些传代cell系：Hela、Hep-2（三）培养细胞：接种方式：同步接种细胞长成单层前接种病毒的增殖需要正处于有丝分裂期的细胞的某些机能的辅助。30天以内胎儿被吸收30-50天木乃伊60-80天流产90天以后死胎或弱仔（四）致病性多发生在秋节多见于头胎母猪引起母猪不育、流产、死胎、木乃伊胎，以木乃伊胎多见，死、流产胎儿有脑脊髓炎变化。妊娠母猪不同时期感染PPV，症状有所差别：（五）诊断1、病毒分离鉴定流、死产胎儿：肾、肺、肝、脑、睾丸、胎盘。感染仔猪：肠系膜淋巴结、肝脏。

7、2、血清学检查HA和HI豚鼠或鸡的红血球中和试验3、PCR（六）预防灭活苗、弱毒苗基因工程疫苗：活病毒载体疫苗、核酸疫苗推迟初产期：9-10月龄配种。三、日本乙型脑炎病毒（JEV）同义名：流行性乙型脑炎病毒日本脑炎病毒乙脑病毒1924年首先证实于日本，由一个病人脑组织中分离到病毒。我国最早的病例报道于1921年，1934年用中和试验证实，1940年由尸体脑组织中分离到病毒。（一）JEV的分类及理化学性质病毒粒