苯的结构与性质

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1、课题第一课时苯的结构与性质(550)班级:姓名:小组:学习了解苯的物理4生质和分于组成以及芳香桂的概臥2.掌握苯的结构式并认识苯的结构特征,了解苯的化学性质。目标学一习重1.了解苯的物理性质和分子组成以及芳香炷的概念。2.掌握苯的结构式并认识苯的结构特征,了解苯的化学性质。子习八、、掌握苯的结构式并认识苯的结构特征,了解苯的化学性质。导学流程苯是色7■带有气味的液体7~苯有毒L溶于水,密度比水。用冰冷却,苯凝结成无色的晶体,晶体类型是—,通常可澡水中的澡,是二种有机溶剂。(3)分子空间构型:平面正六边形,12

2、个原子共o4、苯的物理性质苯是一种没有颜色,有特殊气味的液体,有毒。密度,与水。疑问记【问题】由于苯分子中含有二种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,可以推测苯可能有什么样特殊的化学性质?取代,加成,与强氧化剂反应。录学生活动1:苯的漠代反应原理圈3形苯的涣化实雅装・互~(如右图)现象:学①向三颈烧瓶中加苯和液漠后:静心自学2.苯分子是结构,键角,所有原子都在一个平面上,键长C-C苯环上的碳碳键长c=cc=c,苯环上的碳碳键是之间的独特键。芳香族化合物一一芳香炷一一3、苯的结构(1)分子式:CeHe最简式(

3、实验式)①反应结束后,三颈烧瓶底部岀现②锥形瓶内有,向锥形瓶中加入AgNCH溶液,出现③向三颈烧瓶中加入NaOH溶液,产生注意:①直型冷凝管的作用:;②锥形瓶的作用:①锥形瓶内的导管为什么不伸入水面以下?⑷碱石灰的作用:①纯净的漠苯应为无色,为什么反应制得的漠苯为褐色?苯的硝化买验託呂②NaOH溶液的主要作用:_③最后产生的红褐色沉淀是什么?作用的是o学生活动2:苯的硝化反应:原理装置:(如右图)■现象:加热一段时间后,反应完毕,将混合物倒入盛有水的烧杯中,在烧杯底部岀现注意:①硝基苯溶于水,有气味②长导管的

4、作用:③为什么要水浴加热:(1);(2);④温度计如何放置:学生活动3:苯的加成反应在催化剂银的作用下,苯与件下发生加成反应出能在180〜250°C、压强为18MPa的条的苯,充分振荡,混和均匀。③在50-60°C下发生反应,直至反应结束。讲①除去混酸后,粗产品依次用蒸徭水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸憾水洗涤。助②将用无水CaCb干燥后的粗硝基苯进行蒸徭,得到纯硝基苯。填写下列空白:学(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸的混和酸时,操作步骤是:⑵步骤③中,为了使反应在50-60°C下进行,常用的方法是采用水

5、浴加热方式,其原因是,装置中常在试管上连接玻璃管,作用是⑶步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是(3)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是(4)纯硝基苯是无色,密度比水(填邓’或'大',)具有气味的油状液体。原理:8、实验室制备硝基苯的主要步骤如下:①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混酸,加入反应器中。②向室温下的混酸中逐滴加入一定量1、爪”、结私J中,~彳、右二白珂炭诚可匸琏不什械锁双键TI勺茨苦络构;出以作为比据的事实是:①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;②苯中碳碳键的键长均相等;③苯能在加热和催

6、化剂存在的条件下跟H加成生成环己烷;④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构;⑤苯在FeBrs存在的条件下同液漠可发生取代反应,但不因化学变化而使漠水褪色()A.②③④⑤B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④2、下列各组有机物中,只需加入漠水就能一一鉴别的是()A.苯、己烷、己烯B.苯、己烘、己烯C.己烷、苯、环己烷检测评学3、与饱和链桂、不饱和链炷相比较,A.难氧化、易加成、难取代加成C.易氧化、难加成、易取代取代4。且知苯跟一卤代密(IJ+CH3C1——D.己烯、苯、四氯化碳B.难氧化、易取代、难D.易氧化、难加成

7、、难苯具有的独特性质是(CH3催臥f用下,可生成苯的同系物。如*LII+HC1在催化剂作用下,由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是()A.CH3-CHs和Cl2B.CH2==CH2和Cl2C.CH2==CH2和HCID.CHCH和Cl25、等质量的下列姪完全燃烧时所需氧气最多的是()AtGhsHgGtG24=U66、用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是()A.漠和苯B.苯和漠苯油C.水和硝基苯D.苯和汽2、结构不冋而一甲杲氯本而冋分界构体共有iJA.4种B.5种C.6种D.7种8、有关CHF2-CH=CH

8、-/^-C三C・CH3分子结构的下列叙述中,正确的是()A.除苯环外的其余碳原子有可能共直线;B.12个碳原子不可能共平面;C.除苯环外的其余碳原子不可能共直线;D.12个碳原子有可能9、b3n3h6(硼氮苯府C6H6(苯)的分子结构相似,如下:已知化合物HH—NN—HH叶ZNIHH则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4CI2的同分异构体的数目为(A.2种B.3种C.4种D.6种共平面。A为具支试再加

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