数据完整性管理规程

《数据完整性管理规程》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、数据完整性管理规程目的：保证数据真实性，从而保证产品质量。范围：化验室所有数据。责任者：QC主任、全体化验员。程序：1.数据完整性在药品质量体系中是基木要求，它保证药品具有所需要的质量。2.数据完整性可以有人工观察的纸质记录和仪器两种方式产生，从简单设备直到复杂、高配的计算机化系统产生的图谱。数据完整性的顾有风险可能因数据可配置水平的不同而异。见图lo设备简单到复杂PH计UV光谱仪FT-IRLC-MSHPLC系统CAPA系统IJMS系统无软件到简单软件到复杂软件2.1参考图1,简单系统（例如pH计和天平）可能只要求进行校正，而复杂系统则需要进行“对其既定用途进行验证”，

2、验证工作在上图中从左至右逐步增加。但是，公司一般需要对明显的较低复杂程度的系统进行验看。在这些系统中，可能会可以捏造数据或重复测试已达到所想要的结果，而被发现的机会较低（例如独立系统具有用户可设置参数的输岀，例如FT-IR,UV光谱仪）。3.设计系统来保证数据质量和完整性1.1系统设计方式应鼓励符合数据完整性原则：a）仪器设备上记录时间的时钟,如需修改应设置权限。b）每份批检验原始记录摆放在操作现场，以防止临时数据记录后再转抄至正式记录。c）数据记录所用的空白记录应控制发放，见SOP：QC-026《批检验记录的管理规程》以及QC-035《化验室配套记录管理规程》d）每台

3、仪器设备应设置登陆权限，并根据软件功能开启审计追踪。见SOP：QC-038《电子数据的管理规程》e）仪器，包括稳定性试验箱温湿度数据、电子天平等，应附带自动获取或打印数据设施。f）需要打印的设备应与打印机相近，尽量直接打印，避免导出后打印。g）取样点应进行权限设置，包括水系统、h）对进入软件系统进行数据检查等活动时，应对不同人员设置权限。见SOP：QC-038《电子数据的管理规程》i）所有记录应由操作人员及时完成，除非个别情况。包括：记录行为会使得产品或活动产生风险。或者陪同人员或员工文字语言受限时，如一种活动由操作人员实施，但由管理人员进行证明或记录。以上两种情况下，

4、记录必须与工作内容同步进行，且必须识别观察人和记录人的身份。只要可能，进行观察工作的人应会签记录。监管记录文件记录完成的过程应在一个批准程序里进行描述，还应说明该程序适用的活动。2.数据完整性要求：4.1数据必须：A-attributabletothepersongeneratingthedata-可追踪至产生数据的人L-lcgiblcandpermanent-清晰,能永久保存C-contemporemeous-同步0-original（or”truecopyn）-原始（或真实复制）A-accurate-准确4.2原始数据要求：见SOP：QC-025o4.3、数据管理不

5、管数据产生、记录、保留和使用的形式如何，确保在数据整个有效期内可以完整、一致和准确。4.3.1数据管理说明牛命周期中数据所有权，要考虑对过程/系统的设计、操作和监控，以符合数据完整性原则，包括对信息有意和无意更改的控制。4.3.2数据管理系统应包括员工进行数据完整性原则的重要性培训，以及创造工作环境鼓励公开报告错误、遗漏和异常结果的文化。4.3.3数据的牛命周期数据（包括原始数据）自初始产生和记录、到处理（包括转化和移植）、使用、数据保留、存档/恢复和重建的整个生命周期。重建程序应考虑数据关键性和法规保留要求。对记录，例如批记录、上市许可申报数据、追踪性数据源或人来源的

6、起始物料应有长期保留的存档安排。另外，至少2年的数据必须可以及时恢复，用于趋势分析或现场检查。4・3・4原始记录必须保留记录的完整性，（准确性、完全性、内容和含义）。如果有一个文件记录体系来确认和记录复印件的完整性，则也可以采用真实复印件代替原件（例如，纸质记录扫描）进行保存。可以对电子方式产生的原始数据进行纸质或PDFG格式保存，但必须显示数据的留存过程，以包括所有原始数据、元数据、相关审计追踪和结果文件、每一分析运行过程中软件/系统设置标准，一个给定的原始数据系列重建所需的所有数据处理运行情况（包括方法和审计追踪），经过确认的副本。还耍求一个书面方法來确认打印的记录

7、是准确的重现。该方法可能使符合GMP的记录管理表的繁杂。4.4计算机系统的管理：见SOPC-038《电子数据的管理规程》4.5原始数据的保存：见SOP：QC-025《检验原始记录书写与相对误差的标准操作规程》和SOPC-038《电子数据的管理规程》4.6审计追踪：见SOPC-038《电子数据的管理规程》4.7计算机系统用户权限：见SOPC-038《电子数据的管理规程》