布渣叶化学成分、药理作用及临床探究进展

布渣叶化学成分、药理作用及临床探究进展

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1、布渣叶化学成分、药理作用及临床探究进展(1•广东药学院中山校区,广东中山528458;2.广州中医药大学附属中山中医院,广东中山528400)g摘要:目的:全面了解布渣叶的化学成分、药理作用及临床应用情况。方法:通过文献检索及手工查阅相结合的方法查找近20年来国内外报道的有关布渣叶研究文献,并对其进行综述分析。结果与结论:布渣叶在临床上应用较为广泛,对其化学成分的研究报道也较多,但大多只停留在化学成分鉴定上,而对其药理研究方面则比较少,还应进一步加强布渣叶化学成分与药理、毒理研究,为布渣叶的新产品开发和临床应用提供更全面参考。❷关键词:布渣叶;化学成分;药理作用;临床应用❷

2、中图分类号:R284;R285文献标识码:A文章编号:1673-2197(2009)01-0134-03布渣叶(FoliumMicrocisPaniculatae)为繼树科(Tiliaceae)破布叶属(Microcos)植物破布叶(MicrocosPaniculataL.)的干燥叶,亦称蓑衣子、破布叶、麻布叶、烂布渣、布包木、破布树、❷宝叶。具有清热解毒,消滞,健胃,去湿退黄之功效。主要用于清暑,消食,黄疸。民间用于治疗感冒食滞,食欲不振,消化不良,黄疸型肝炎等。主产于广东、广西等地[1]。布渣叶在广东应用较为广泛,为广东地区著名的地产中草药,对其研究报导也较多,现对其研

3、究情况进行归纳整理,以期对其开发利用有所帮助。01化学成分❷布渣叶化学成分较为复杂,目前研究发现其含有生物碱、黄酮、挥发油、有机酸、软质、酚类等,但不同部位成分含量也不相同。❷1.1生物碱❷石玲艳[2]根据用碘化铳钾、碘化汞钾和硅鸽酸试剂沉淀法和薄层层析法检验布渣叶中的生物碱。取粗粉5g,用乙醇回流3次,得提取液(I)约50mL,加适量水至70%浓度,用石油瞇去除叶绿素后,蒸干,用2%HCI酸化,取滤液各ImL,分别滴加碘化秘钾、碘化汞钾、硅鹄酸试液各1滴,依次产生桔红色、淡黄色、灰白色沉淀,证明其含生物碱;分别用氯仿:甲醇(9:1)和氯仿:丙酮(6:4)展开,展开距离10

4、cm,用碘蒸气熏蒸显色,结果显示布渣叶的生物碱薄层层析有3〜4个斑点,其中有1个斑点在紫外下显亮蓝色。罗集鹏还从布渣叶分离出3种生物碱[3],但对生物碱的具体种类未做研究。❷1.2黄酮类❷毕和平等[4]用分光光度法测定布渣叶各部位的总黄酮,其中叶中片总黄酮平均质量分数为16.94%;茎中为5.15%;果中为1.52%O叶片总黄酮含量最高。这也是首选布渣叶入药的依据。❷罗集鹏[3]从布渣叶中提取分离了11个黄酮及其戒类成分,并对其中5个黄酮类成分经过UV、MS、NMR和酸水解鉴定为:山奈酚-3-0-B-D-(3,6—二一(对轻基桂皮酰)葡萄糖昔,分子式:C39H32O15;山

5、奈酚-3-0-[3-0-葡萄糖昔,分子式为C21H20011;异鼠李素3-0-B-D-葡萄糖昔,分子式:C22H22012等。❷1.3挥发油❷毕和平等[5]用水蒸气蒸馆法提取破布叶叶片中的挥发油,得油率为0.63%,采用GC-MS进行化学成分分析,计算机质谱数据系统检索(DATABSE/NIST981),首次鉴定出15种化合物,占总离子流出峰面积的99.99%,总离子流图上用面积归一化法确定了各成分的相对百分含量。破布叶叶片中挥发油主要成分为炷类和脂肪酸类物质,主要有2-甲氧基-4-乙烯基苯酚(18.12%)、二十八烷(11.77%)、十六烷酸(11.29%)、二十五烷(1

6、0.32%)、二十七烷(8.61%)、2,3-二氢苯并咲喃(6.29%)、四十四烷(5.99%)和三十六烷(5.51%)o这8种成分共占挥发油总量的77.90%o在鉴定出的15种化合物中,其含量均在1.5%以上,鉴出率占挥发油总量的99.99%O❷1.4三菇类❷冯世秀等[6]从布渣叶中用柱色谱分离出2个三菇和8个黄酮类成分。通过光谱和波谱对布渣叶中含有三菇类的化合物进行分析鉴定,结果表明布渣叶中含有无羁菇和阿江榄仁树葡糖昔,且含量很低。黄酮类成分分别为山奈酚-3-0-3-D-(3,6一二一(对轻基桂皮酰))葡萄糖昔;山奈酚-3-0-[3-3-葡萄糖昔;异鼠李素3-0-3-D

7、-葡萄糖昔;异鼠李素3-0-3-D-芸香糖昔;牡荆昔;佛来心昔;异佛来心昔;异牡荆昔。❷1.5其它❷石玲艳[2]还用三氯化铁检验酚类、用氯化钠明胶试液检验软质、用洒嗅酚蓝试液检查有机酸、a-奈酚试验和费林氏液检查糖类,这些反应均为阳性,说明其还含有这些成分。❷2药理研究❷陈淑英等[7]通过给小鼠灌胃布渣叶水提取液与空白组对照,通过测定灌喂❷3H-胆固醇5h后小鼠的❷3H-胆固醇的吸收量以及肝组织中胆固醇的量以证明布渣叶降血脂的作用,实验结果表明布渣叶水提液能显著降低小肠对胆固醇的吸收,但肝组织胆固醇与空白组无差异。

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