健脾补肾活血化痰法治疗早期糖尿病肾病临床观察

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1、健脾补肾活血化痰法治疗早期糖尿病肾病临床观察摘要:目的:探讨健脾补肾,活血化痰法屮药对脾肾两虚,痰瘀内阻型早期糖尿病肾病(ddiabeticnephropathy,DN)的临床观察,并探讨其作用机制。方法:将符合上述中医证型的72例早期DN患者,在降糖治疗的基础上,随机分为治疗组和对照组。对照组加马来酸依那普利10吨,每日两次。治疗组在对照组的基础上,加健脾补肾,活血化痰中药。两组治疗3个月。比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后两小时血糖(PBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、尿微量白蛋白

2、(u-Alb)等检测指标。结果:与治疗前比较,对照组血糖、尿微量白蛋白明显下降,差异有显著性(P0.05)。治疗组各项指标均显著下降,差异冇显著性(P〈0・05)。两组治疗后比较,治疗组较对照组各项指标差异均有显著性(P〈0・05)。结论:健脾补肾,活血化痰法治疗早期糖尿病肾病,疗效确切。推测其机理,可能与降糖、降脂,改善肾小球的高滤过,从而减少尿的口蛋白。关键词:健脾补肾活血化痰法早期糖尿病肾病临床观察【中图分类号】R2【文献标识码】B【文章编号】1008-1879(2012)11-0359-022

3、005年1月—2009年12月,我们釆用随机方法对健脾补肾,活血化痰法治疗的72例早期糖尿病肾病患者临床疗效进行观察,报告如下。1.1-般资料。72例均为我院内科门诊和住院患者,按随机数字表示法分为治疗组36例和対照组36例。治疗组男20例,女16例,年龄35—70岁,平均(48.2±7・6)岁;糖尿病病程6-21年,平均(8.2±1.5)年;合并症:高血脂27例,高血压19例,冠心病11例。对照组男18例,女18例,年龄32—69岁,平均(48・7±7・5)岁;糖尿病病程5-26年,平均(7・9±1

4、・3)年;合并症:高血脂28例,高血压17例,冠心病10例•两组患者资料在治疗前经统计学比较,均无显著性差异(P>0・05),具冇可比性。1.2诊断标准。糖尿病诊断符合1999年2型糖尿病诊断标准[1]。早期糖尿病肾病按照Megensen分期标准[2],均为DN3期患者。尿微量蛋白^20mg/L,血液中肌肝、尿索氮均属正常范围。中医辨证[3]属于脾肾两虚,痰瘀内阻,症见:倦怠乏力,腰酸膝软,皖腹胀满,纳呆便澹,肢体重着或麻木刺痛,舌暗淡,边齿痕,苔薄白腻少津,脉细。1・3病例选择标准。1.3.1纳入标

5、准。72例患者均符合上述糖尿病、糖尿病肾病及中医辩证标准。1.3.2排除标准。泌尿系感染;酮症酸中毒;发热病人;严重心功能不全;原发性肾脏疾病;年龄在30岁以下和70岁以上患者;妊娠及哺乳期妇女等。1.3.3中止观察标准。服马来酸依那普利过程中出现严重的干咳者,及时停药。按无效病例计入观察病例。2.1治疗方法。两组均予优质低蛋白、糖尿病饮食,予格列嚨酮30吨3/日、拜糖平50mg3/日,对照组加马来酸依那普利10mg2/日。观察组在对照组治疗的基础上,加健脾补肾,活血化痰屮药。方药组成:生罠20g,茯

6、苓10g,白术10g,苍术10g,玄参20g,山茱萸10g,熟地10g,山药10g,丹参20g,陈皮10个,炙甘草6g。随症加减:合并糖尿病眼病,视物昏渺,加枸杞子10g,白菊花10g;合并双下肢周围神经病变,肢体麻木疼痛,加鸡血藤30g,木瓜10g;合并胃轻瘫,月完腹胀满,加香椽10g,枳壳10;合并胃肠植物神经功能紊乱,便秘,加麻子仁10g,郁李仁10g。每日一剂,分两次煎服。三个月为一疗程。2・2观察指标。于治疗前后一周,采用葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖(FBG),用二两馒头法测定餐后2小时血糖(

7、PBG),酶法测定甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、尿微量蛋白(u-ALb)o1.3统计学方法。计量资料采用t检验,计数资料用X2检验。3结果2.1疗效评定标准。参照《中药新药治疗糖尿病的临床研究指导原则》制定:显效:临床症状消失,尿蛋白定量下降1/2以上或排泄率降至止常;有效:临床症状较前好转,尿蛋白和常规指标较治疗前下降,但不及显效;无效:临床症状及实验室指标均未达冇效标准者。3.2治疗结果。治疗组36例,显效9例,有效19例,无效8例,总有效率77.78%;对照组36例,显效4例,有效14例,无

8、效18例,总有效率50%。两组总有效率比较,差异有显著性(X2二4.86,P<0.05)o4讨论早期糖尿病肾病是糖尿病肾病的第3期,此期属于尿微量蛋白期,临床早发现,早治疗,肾小球滤过功能可能逆转。早期糖尿病肾病患者一旦尿常规尿蛋白定性持续阳性,发展至临床DN期,其肾脏的病理损害已不可逆转,多在3-5年进入肾功能不全,终至尿毒症。因此,早期治疗DN,具有重要临床意义[5]。西医治疗DN,采用综合治疗,包括控制血糖、调节血脂、优质低蛋白饮食、ACEI制剂应

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