健脾复肝丸质量标准研究

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1、健脾复肝丸质量标准研究摘要:目的建立健脾复肝丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对当归、白术进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量。色谱柱:TIANHEC18(250mmX4.6mm,5?m);流动相:乙月青-0・085%磷酸(17:83);流速:1.0mL/min;柱温:25°C;检测波长:323run。结果健脾复肝丸中当归、白术的供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点。阿魏酸对照品在0.114〜1.482?&范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.36%,RSD二1.16%。结论木方法

2、简便准确、灵敏度高,可用于健脾复肝丸的质量控制。关键词:健脾复肝丸;阿魏酸;薄层色谱法;高效液相色谱法D0I:10.3969/j.issn.1005-5304.2013.11.017中图分类号:R284.1文献标识码:A文章编号:1005-5304(2013)11-0047-03健脾复肝丸(浓缩丸)为本院感染科临床经验方,具有疏肝理气、健脾和胃功效,用于治疗慢性乙型病毒性肝炎辨证属肝郁气滞者。本试验对其质量标准进行研究。本方以白术、柴胡为君药,由于白术含量无标准,柴胡的薄层色谱和高效液相色谱在试验中未得到较好

3、重复性,故选取方中另一主药当归作为研究对象。本制剂工艺中未收集当归挥发油,因此选择阿魏酸含量作为质量控制指标。现报道如下。1仪器与试药LC-2010CI【T高效液相色谱仪(口本岛津),包括UV可变波长检测器(美国惠普);UV-240紫外分光光度计(日本岛津),梅特勒-托利多ExcellenceXP205分析天平。白术对照药材(批号110925-200206)、当归对照药材(批号120922-200304)、阿魏酸对照品(批号110765-200613)均来自中国药品生物制品检定所,健脾复肝丸(鄂药制字Z201

4、10548,批号20120224.20120623.20121120)及各阴性样品来自本院中药制剂室,所有试剂均为分析纯。2处方与制备处方:当归175g,陈皮175g,枳壳175g,黄罠219g,通讯作者:宋宏安,E-mail:an6945@163.com青皮175g,砂仁145g,紫草292g,虎杖292g,丹参230g,白芍219g,郁金219g,夏枯草219g,柴胡131g,白术175g,法半夏100g,赤芍219g,山楂(焦)219go当归、陈皮、枳壳、白术烘干(80°C,12h),粉碎,过筛(100

5、0),其余13味药常温常压下加水浸泡1h,加水煎煮提取3次,第1次2h,第2次1.5h,第3次lh,合并煎液,滤过,滤液浓缩得稠膏,取蜂蜜适量117°C炼制成中蜜与稠膏混合均匀,趁热与上细粉混合制成软材,经屮药制丸机制成每粒0.3g的小蜜丸,打光,干燥(80°C,12h),灭菌,分装(60粒每瓶),即得。3质量标准3.1性状本品为棕褐色至黑褐色的浓缩水蜜丸;气微,味微辛、涩。3.2薄层色谱3.2.1当归取健脾复肝丸5g研粉,加乙®20mL,超声处理15min,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1mL使溶解,作为供试甜

6、溶液。取缺当归的健脾复肝丸5g,同法制成阴性对照品溶液。另取当归对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法[2010年版《中华人民共和国药典》(一部)附录VIB]试验,吸取上述3种溶液各10?L,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照品无干扰。3.2.2白术取健脾复肝丸阴研粉,加正己烷20inL,超声处理15min,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取缺白术的健

7、脾复肝丸5g.口术对照药材lg,同法制成阴性対照品溶液和对照药材溶液。照薄层色谱法[2010年版《屮华人民共和国药典》(一部)附录VIB]试验,吸取上述3种溶液各20?L,分别点于同一硅胶G薄层板,以石油瞇(60〜90°C)-乙酸乙酯(20:0.1)为展开剂展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰,口光下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置,显相同颜色斑点,阴性对照品无此特征。3.3阿魏酸含量测定3.3.1色谱条件色谱柱:TTANHEC18(250mmX4.6mm,5?m);流动相

8、:乙月青-0.085%磷酸(17:83);流速:1.0mL/min;柱温:25°C,检测波长:323nm;进样量:10?L0理论塔板数以阿魏酸计不低于3000。3.3.2对照品溶液的制备取阿魏酸对照品适量,精密称定,用甲醇制成每1mL含阿魏酸228?g的对照品溶液。3.3.3供试品溶液的制备取木品10g,精密称定,加甲醇-甲酸(85:15)溶液50mL,超声处理(功率200W,频率40kHz)25m

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