临床试验协议(共享)

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1、临床试验协议试验名称：试验方案编号:甲方：总则根据国家食品药品监督管理局（以卞简称“SFDA”）药物临床试验批件（批件号：）,（以下简称“甲方”）将在中国开展（以下简称“木实验”）试验（试验方案编号）o经与首都医科人学附属北京安贞医院（以下简称“乙方”）协商，双方同意在遵循中国《药物临床试验质量管理规范（GCP）》、《药品注册管理办法》以及《小国人民共和国合同法》等有关法律法规的询提下，就木实验相关事宜达成以下协议。第一条委托事项甲方委托乙方作为木实验的参加单位，按照试验方案（附件1）以及病例报告表的相关要求进行本实验。

2、乙方接受甲方的委托。预计试验开始吋间和试验完成吋间：;计划入组时间：;计划完成病例数：例。木实验—（是/否）采用竞争性入组政策。所谓“竞争性入组”为入组快的研究中心可以多入病人，最终以实际完成的病例数计算。第二条甲方的责任与义务1.负责组织和协调木实验，包括组织参加相关的研究者会议（详见木协议书第十条人2.向乙方提供本实验所需的质量合格的实验药、对照药及临床试验所需物资；3.向乙方提供临床研究费用（详见本协议书第七条）；4.甲方委托（ContractResearchOrganization简称“CRO”）负责监查整个临床

3、试验过程，确保临床试验严格按照试验方案进行，并严格遵守GCP以及相关法规要求；5.建立对临床试验的质量控制和质量保证系统，并组织对临床实验的稽杳；6.向乙方提供临床试验方案、病例报告表、研究者手册、知情同意书和其他与试验药物相关的安全性信息；7.向乙方提供等本试验专用的试验设备、器材及必需的文具用品，试验后回收;&在获得SFDA批件并取得组长单位伦理委员会批准，并在木研究中心伦理委员会中请备案后方可按试验方案组织开展木试验；9.应与乙方共同研究所发生的不良事件和严重不良事件，采取必要的措施以保证受试者的安全，并按规定及时

4、向药品监督管理部门和卫住行政部门报告，同时向涉及同一药物的临床试验的其他研究者报告；10.甲方终止本试验前需通知乙方、组长单位伦理委员会和SFDA,并述明理由。第三条乙方的责任与义务1.严格遵守国家“药物临床试验质量管理规范（GCP）”进行本试验；2.严格遵导试验方案、冇关医疗和伦理法规和准则，以及甲方按照标准操作规范所提出的要求进行本试验，并确保在规定的时限内完成临床试验任务；3.保证参加木试验的人员具有相应的专业知识经验或行医资格，接受过临床试验相关的培训，并有充足的时间和精力参加本试验，保证主耍研究者金程指导、参与

5、本试验的进行;4.负责组织、协调、禅促本研究中心临床试验的开展工作，应向参加本试验的人员说明研究任务的分配及其职责，并组织其进行本试验相关的培训等，确保有足够数最并符合试验方案的受试者进入该试验；5.乙方应了解并学握试验方案的内容，并严格执行；同时也应了解并熟悉试验药物的性质、作用、疗效及安全性，保证临床试验进行期间发现的所有与药物有关的新信息能及时向卬方捉供冇关的报告；6.乙方在试验过程中，如发现涉及试验药物的重要新资料，需修改知情同意书的，应立即作书面修改意见报送甲方，并经伦理委员会批准后，再次取得受试者同意；7.乙

6、方应按照临床试验方案，收集和记录受试者参加本试验所有要求的信息，并真实、准确、完成、及合法的载入病例报告表。在规定的时间内及时回答数据管理发出的疑问表。为达到此冃标，病历记录应至少对如下悄况作明确描述：受试者是如何参加木试验的，例如，通过记录入选号和/或随机号、研究编号、或其他研究标识；获得知情同意书的H期；疾病（既往和现病史；研究疾病和其他相关疾病）；由于参加试验而停止/愆缓的治疗；给了的治疗，包括试验药物、试验期间治疗的改变以及改变的吋间点；试验期间到医院的随访，包括只为研究冃的血进行的随访；严重不良事件报告；退出研

7、究的日期和理由；根据法规和医疗实践需要记录的其他信息；&乙方应保证受试者在试验期间出现的不良事件能得到及时适当的治疗，以保障受试者的安全，并记录在案；发现严重不良事件时，乙方应立即对受试者采取适当的治疗措施，并同时报告药品监督管理部门、卫生行政部门、甲方及其委托的CRO公司和伦理委员会,并在报告上签名及注明H期（试验方案中有详细的操作程序）；9.乙方应确保试验药物只能依据方案用于本试验。试验药物应由主耍研究者指定专人保管，并存放于药物标签所要求的贮存条件下，严格按照临床试验方案的要求发放和回收试验药物，并做好相应的记录；

8、10.乙方应接受并积极配合甲方及其委托的CRO公司对临床试验的监查与稽查，以及临床试验监督管理部门的视察，并提出受试者的医疗病历和其他原始资料，以确保临床试验的质量；11.临床研究结束后，乙方应积极协助卬方回收剩余药品、病例报告表、查询数据等,负责整理临床资料，向甲方提供合格的书面资料，写出真实准确的总结报告。有义务