池塘底泥脲酶活性及氮释放关系探究

池塘底泥脲酶活性及氮释放关系探究

ID:43991313

大小:52.05 KB

页数:5页

时间:2019-10-17

池塘底泥脲酶活性及氮释放关系探究_第1页
池塘底泥脲酶活性及氮释放关系探究_第2页
池塘底泥脲酶活性及氮释放关系探究_第3页
池塘底泥脲酶活性及氮释放关系探究_第4页
池塘底泥脲酶活性及氮释放关系探究_第5页
资源描述:

《池塘底泥脲酶活性及氮释放关系探究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、池塘底泥腺酶活性及氮释放关系探究摘要:以天津市东丽区和西青区两个养殖池塘为对象,研究了底泥中各种形态酸解有机氮与上覆水中镀态氮含量,底泥腺酶活性与酸解有机态氮各形态及上覆水中镀态氮含量之间的关系,并采取不同处理对底泥腺酶活性进行调控。关键词:养殖池塘;底泥;淼酶;酸解有机氮;上覆水Abstract:InordertoTianjinDonglidistrictandXiqingdistricttwobreedingpondsastheobjectofstudyinthesediment,variousformsoforganic

2、nitrogenandoverlyingwaterinammoniumnitrogencontentsinsediments,ureaseactivityandorganicnitrogenformsandoverlyingwaterinammoniumnitrogencontentoftherelationshipbetween,andtakedifferenttreatmentonsedimentureaseactivityregulation.Keywords:breedingpond;sediment;urease;o

3、rganicnitrogen;ammoniumnitrogeninoverlyingwater中图分类号:S151.9+3文献标识码:A文章编号:1刖言水体富营养化受到许多国家的高度重视,已成为困扰世界水污染问题之一,在大多数情况下,氮是最主要的限制因子之一,并且底泥中氮的循环在一定程度上决定着富营养化的进程,对上覆水中可溶性氮含量有深刻的影响,而此可溶氮除外源进入外,其余主要来自底泥中有机态氮的矿化分解。张涛⑴指出,硝酸还原酶对环境条件十分敏感,光、N03・含量、C02浓度等均会影响其活性。腺酶的存在使尿素分解快,氮素利用不

4、完全的同时还造成水质富营养。土壤腺酶的研究表明,在适宜的条件下,腺酶抑制剂能有效抑制氨态氮的形成,延缓尿素水解并使水解产物NH4+在土中得到更多和更长时间的保持、减少N03■的累积和NH3挥发及N20排放,从而在一定程度上降低氮的损失[2]。腺酶的测定采用奈氏比色法[3]。Firestone和Tabatabai认为,尽管在土壤中检测到许多酶,但关于土壤中硝酸还原酶的有价值信息则极少。因此本文将系统研究底泥中腺酹与N释放的关系。试验材料和方法2.1养殖池塘地点养殖池塘分别位于天津市西青区某镇某村和天津市东丽区某镇某村虾池。2,2

5、样品采集和室内试验2.2.1室内底泥和上覆水体取样方法2008年5月11日对天津市东丽区已选定的养殖池塘和2008年6月5日西青区已选定的养殖池塘进行采样。采用多点法对所研究池塘的底泥(0~20cm)进行采样,采样点数见表1。表1取样点设计2.2.2室内试验设计取40cm(长)x30cm(宽)x35cm(高)鱼缸28个,每个底部平铺24kg的底泥,约4cm厚,上面缓慢注入取来an的上覆水至20cm处。容器四周用黑布包围,随机排列在窗口自然光和自然温度下进行试验。试验处理如下:东丽区(1个对照组,5个处理组,每组设一个重复,共个

6、缸):A1——对照组;A2——沸石处理组:取10g均匀撒在底泥上面;A3——酶抑制剂处理组:取腺酶抑制剂4g均匀撒在底泥上面;A4——沸石与微生物制剂处理组:10g均匀撒在底泥上面+微生物制剂20

7、jl(自己培养)注入上覆水中;A5——沸石与酶抑制剂处理组:10g均匀撒在底泥上面+腺酶抑制剂4g均匀撒在底泥上面;A6——微生物制剂处理组:20pl(自己培养)注入上覆水中;西青区(B):处理方法与东丽区完全相同。2.2.3不同时期样品采集方法采用上述多点法对实际池塘的底泥(0〜20cm)进行采样,室内不同处理试验是采用5点法取底

8、泥样品。采集所有的泥样冰冻保存一部分,另一部分泥样风干后、制备保存。采样时间为东丽区2008年的6月15日、7月16日、8月16日、9月16日;西青区7月6日、8月6日、9月6日、10月7日。2.2.4样品理化性质测定方法采用常规法对底泥和上覆水理化性质进行测定(见表2b表2上覆水体和底泥的基本理化性质2.4氮转化酶活性的测定2.4.1底泥中腺酶活性的测定称取过1mm筛风干样品10g于容量瓶中加入甲苯2ml,放置15min后加入10%尿素溶液10ml和柠檬酸缓冲液(pH=6.7)20ml混匀。37°C恒温箱中培养24小时,用3

9、8°C水稀释至刻度后过滤与三角瓶中。取1ml滤液于50ml容量瓶中,加入10ml蒸馆水4ml苯酚钠3ml次氯酸钠,放置20分钟,用水稀释至刻度,于578nm处进行比色测定。2.4.2底泥中硝酸还原酶的测定称取1g过1mm筛的风干土样于100ml真空三角瓶中,加入20mg碳酸钙

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。