撰写临床试验方案费下载

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1、撰写临床试验方案临床试验方案（protocol）是指导参与临床试验所冇研究者如何启动和实施临床试验的研究计划书，也是试验结束后进行资料统计分析的重要依据，所以，临床试验方案常常是申报新药的正式文件2—，同时也决定了一项新药临床试验能否取得成功的关键。我国国家食品药品监替管理局颁布的《药物临床试验质量管理规范》（GCP）屮，己对试验方案的内容作了明确的规定。这里着重对新药II期临床试验中，主要研究者如何利用新药申办者所提供的“供临床医师参阅的药理、毒理研究结论及冇关文献的综述”和国内外冇关该药临床研究

2、现状的参考文献，在遵循GCP原则地基础上科学、周密地制定本项临床试验方案方而提出一些建议。1.方案首页的设计设计临床试验方案的酋页，冃的是让研究者对木次临床试验冇一个初步的印彖。所以在方案首页上方除写有“XX药II期临床试验方案”夕卜，其下方有该项研究的题冃，题冃能体现该临床试验的试验药和对照药名称、治疗病症、设计类型和研究目的，如“XX药与XX药对照治（病症）评价其有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床硏究”。此外，首页上还应有屮办者试验方案编号（或国家食品药品监督管理局批准临床试验的批准文号）、

3、中办者单位名称、本次临床研究的负责单位、试验方案的设计者、以及方案制定和修正吋间。如果是多中心研究，还可增加一页列出参加临床试验的医院名称、各中心主要研究者和本次临床研究的监查员。2.方案摘要的内容为了方便研究者对方案的快速了解，建议设立试验方案摘要页，内容有试验药物名称、研究题目、试验目的、有效性评价指标（包括主、次要指标）、安全性评价指标、受试者数量、给药方案和试验进度安排等。3.研究背景资料（前言）扼要地叙述研究药物的研制背景、药物的组方、适应病症、临床前药理和毒理简况、国内外临床研究现状、已

4、知对人体的可能的药物不良反应、危险性和受益情况。4.试验冃的I［期临床试验往往具有一定的试验目标，通过临床试验來验证某一事先提出的假设，常常是启对照的验证性临床试验，其次通过本次试验还可得到一些探索性的结论，所以应该明确本次临床试验的主要口的和次要ri的分别是什么？因此，在试验目的屮，应明确提出能说明主耍冃的的主要指标，以及述能说明其它冃的的次耍指标。主耍指标应选择易于量化、客观性强的指标，并在相关研究领域已冇公认的准则和标准。主要指标数量应严加控制。次要指标是指与试验主要目的有关的附加支持指标，也

5、可以是与试验次要目的有关的指标，在设计时也需明确说明与定义。如果从与试验目的有关的多个指标中难以确定单一的主要指标时，可以将多个指标组台起来构成一个复台指标，作为主要研究指标。如临床上常采用的最表就是由多个指标组成的,其总分就是i种复台指标。有时临床上需将客观指标和研究者对病人病情及其改变总卬彖综合起来，设定疗效综台指标（全局评价指标）。此时该类指标往往冇一定的主观成份，作为主要指标时应慎重。1.试验总体设计由于试验设计的具体内容将贯穿于试验方案的各个方面，所以，此处的试验设计只需明确该设计方案的类

6、型（平行组设计交义设计、析因设计、成组序贯设计等），随机化分组方祛（完全随机化分组、分层随机分组组、配对或配伍随机分组等）、盲法的形式（单盲、双盲）、是多中心还是单一屮心试验。另外，需简述有所治疗的病症、各组受试者例数、疗程、给药途经及方法等。2.受试者地选择和中途撤出1）入选标准用清单的方式列出拟参加人选本次临床试验合格受试者的标准，包括疾病的诊断标准（尽对能有定量检验指标的上、下限），人选前患者相关的病史、病程和治疗情况耍求；其它相关的标准，如年龄、性别等。应注意的是，为了保障受试者的合法权益，

7、知情签署患者知情同意书亦应作为人选的标准之一。2）排除标准列出影响研究费物疗效和安全性评佔的情况，如与入选标准相反的其它治疗、合并疾病和妊娠等，容易造成失访的情况，如受试者工作环境变动等。3）屮途撤出标准如果研究者从医学角度考虑受试验者有必要小上试验，或患者占已要求停止试验，受试者均可以中途撤出。所以制订撤岀标准要从研究者和受试者两方面考虑。3.治疗方案1）研究药物地名称和规格分别叙述试验谿和对照药的名称（商品名和化学名，成份组成）、剂量规格、外观、生产单位和批号。如果对照药是安慰剂，应符合安慰剂制

8、备耍求，所有试验约品均应有药检部门的检验报告。2）药品包装药品包装的材料（瓶装或册铝卡包装），每个包装屮所含药品的数最，如果采用双盲双模拟技术，还应交代具两纽药物的纽成，每个药品包装上所附有标签的内容应包括药物编号、药物名称、数量、服法、贮存余件，并写上“仅供临床研究用”和药物供应单位3）药品地随机编盲药品的随机编盲是新药临床试验的一个重要环节,一般先由生物统计学专业人员川统计软件模拟产生随机数字和相应的药品编码，然后按此编码将试验费和对照药进行分配包装，并准备相应编