药剂科临床药学试题

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1、药剂科临床药学试题姓名:一、单项选择题1.我国对药品不良反应实行：A.公告制度B.报告制度C.检查验收制度D.审核制度2.新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：A.严重的不良反应B.严重的和新的不良反应C.所令可疑不良反应D.新的不良反应3.列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：A.严重或罕见的不良反应B.严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应4.新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的：A.严重的、新的不良反应B.所有可疑的不良反应C.新的不良反应D.严亜的不良反应5.药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的吋限为：B

2、.12小时D.48小时B.防治作用与不良反应D.预防作用与治疗作用A.6小时C.24小时6.勿物作用的两重性是指：A.治疗作用与副作用C.原发作用与继发作用7.引起药物不良反应的主要原因是:A.用药剂量过大B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用D.在治疗剂量卜产生的与治疗目的无关的作用8.药物不良反应产生的药理基础是：B.用药时间过长D.药物作用的选择性低B.药物不良反应D.缺乏用药指导A.用药量过大C.机体敏感性太高9.产生不依从性的首要原因是：A.老年性健忘症C.药物的剂型和规格10.B型药品不良反应的特点不包括:A.死亡率高B.很难预测A.发生率高B.常规的毒理学筛选

3、不能发现11・国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为：A.肯定、可能、不可能B.肯定、很可能、可能、可疑、不可能C.肯定、可能、口J疑、不可能D.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价12.下列关于血药浓度影响因素的叙述，错谋的是：A.性别差异不会影响血药浓度B.不同民族是影响因素Z—C.不同剂型也是一个彩响因素D.肥胖者使用脂溶性药物的血药浓度对能降低13.拓宽医院药学信息服务的重要内容是：A.药品消耗分析、药物利用评价B.药物不良反应信息的利川C.药物不良反应信息的利用、药品消耗分析、药物利用评价D.合并用药的相互作用14.下列不需要监测

4、血药浓度的药物是：A.丙戊酸钠B.阿米替林C.安定D•布洛芬15.所谓合理用药是指：A.对症开药B.安全用药C.价格低廉D.以纱物和疾病系统知识为基础，安全、有效、经济、适当地用药16.A型药品不良反应是由什么所致:A.药物的毒性作用B.一药物的药理作用增强C.药物的化学反应D.药物的治疗作用下降17.肝功能止常而肾功能不全者可选用的药物有：A.磺胺B.庆大霉素C.头抱拉定D.头他曲松18.C型药品不良反应的特点是：A.发病机制为先天性代谢异常B.潜伏期较短C.多发生在长期用药厉D.有清晰的时间联系19.以下哪项不是B型药品不良反应的主要原因：A.药物药理作用增强B.特异的

5、免疫反应C.药动学上的异常D.遗传异常12.药源性疾病最重要的诊断依据是：A.用一药史B.一药物过敏史C.家族病史D.临床表现21•进行治疗药物监测的条件不包括：A.TDM实验室B.测定设备C・百级洁净间D.数据处理所需的仪器设备22.下列因素与药物Z间相互作用的表述，止确的是：A.药用辅料和药物Z间无相互作用B.食物中的油脂口J促进脂溶性约物的吸收C.烟草和约物Z间只有药动学相互作用，而无药效学相互作用D.食物中的蛋白质、糖和药物无相互作用23.下列不属于一次文献的是：A.各种目录、索引、题录和文摘B.发表在期刊上的论文C.药学科技资料D.药学专利24•合理川药首要条件是

6、：A.安全性B.有效性A.经济性D.适用性25・药物不良反应和药源性疾病的差别在于：B.药品不同A.疾病的种类不同C.剂量不同D.后果和危害程度不同26•进行药物临床评价的主要tl的是:A.减少药物不良反应B.减少药源性疾病C.为临床合理用药提供科学依据D.评价药物在临床上的地位27.停跖综合征的主耍表现是：B.共济失调D.症状反跳A.继发反应C.戒断症状28.以下关于食物与药物相互作用的说法，错误的是:A.红毒素立与碱性食物同服A.人量乳制品不宜与诺氟沙星同服B.多食蛋白质食物有利于铁剂吸收C.服多酶片等酶制剂时可饮茶29.对严重的或新的药吊不良反应的报告最迟不超过:A.

7、1个月C.7个工作日30.非笛体抗炎药最常见的不良反应是:A.胃肠道反应C.(II1(11.吋间延长31.苯巴比妥的中毒血浓度为:A.10〜20g/mLC.30-40g/mL32.药学信息的特点最准确的是：B.2个星期D.15天B.皮肤过敏反应D.酸屮毒B.20〜30g/mLD.40~60g/mLA.多样性、时效性、公开性、可加工性、实用性A.可储存性、可传递性、可加工性、即时性B.多样性，时效性、公开性、可加工性、可储存、可传递性C.多样性，公开性、可加工性、可储存性33.老年患者使用头沦菌索易引起的不良反应是：