2019版高中化学第三章第三节第2课时酯训练（含解析）新人教版选修5

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1、第2课时　酯课时过关·能力提升基础巩固1.下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是(　　)A.羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2(n≥1)表示B.酯都能发生水解反应C.羧酸的酸性都比碳酸弱D.羧酸易溶于水,酯均难溶于水答案:B2.结构简式为的有机物1mol,与NaOH溶液混合,并水浴加热,完全反应后,消耗NaOH的物质的量为(　　)A.1molB.2molC.3molD.4mol解析:水解产物中有1mol—COOH和1mol酚羟基,所以消耗NaOH物质的量为2mol。答案:B3.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是(　　)　　①银氨溶液　②溴的四氯化碳溶液　③氯化铁溶液　④氢氧化钠溶液A

2、.②与③B.③与④C.①与④D.①与②答案:A4.一种草酸二酯CPPO可用于渲染会场气氛,用H2O2氧化CPPO产生能量,该能量被传递给荧光物质后便发出荧光。CPPO结构简式为:下列有关说法不正确的是(　　)A.它属于芳香化合物B.它的分子式为C26H24O8Cl6C.它难溶于水D.1mol这种物质最多可以与4molNaOH反应解析:CPPO结构中含有6个氯原子,2个酚酯基,2个酯基,1mol该物质最多消耗18molNaOH。答案:D5.A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物,A水解得B和C,B氧化可以得到C或D,D氧化也得到C。若M(X)表示X的摩尔质量,则下式中正确的是(

3、　　)A.M(A)=M(B)+M(C)B.2M(D)=M(B)+M(C)C.M(B)

4、。试根据下表中实验结果进行原因分析。实验结果原因分析甲得到不溶于水的中性酯乙得到带酸味的酯丙得到大量水溶性有机物答案:甲加入的NaOH适量　乙加入的NaOH不足　丙加入的NaOH过量,加热时酯又水解能力提升1.★化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是(　　)A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应解析:A项,两个苯环通过一个碳原子相连接,该碳原子与其他原子之间形成四个单键,呈四面体结构,所以两个苯环,不一定处于同一平面,错误;B项,分

5、子中含有羧基,可以与Na2CO3溶液反应,错误;C项,酸性条件下,分子中酯基断开,但只得到一种产物,正确;D项,1mol该分子与NaOH反应生成,故最多能与3molNaOH反应,错误。答案:C2.化学式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到,A和B可生成酯C(相对分子质量为172),符合此条件的酯有(　　)A.1种B.2种C.3种D.4种解析:羧酸A可由醇B氧化得到,则醇B结构简式为R—CH2OH。因C的相对分子质量为172,故化学式为C10H20O2,即醇为C4H9—CH2OH,而—C4H9有4种同分异构体,故酯C可能有四种结构。答案:D3.下列说法正确的是(　　)A.乳酸薄荷醇

6、酯()仅能发生水解、氧化、消去反应B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别解析:乳酸薄荷醇酯中含—OH,还可以发生酯化反应等其他反应,A错;B项丙烯醛中除含—CHO外还有,因此和乙醛不是同系物,但它们与H2充分加成的产物乙醇与丙醇是同系物,B错;D项两种物质中虽含有的氢原子种类及各种氢原子比例相同,但在1H-NMR谱上出现的吸收峰位置不同,故可

7、以鉴别两者。答案:C4.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为(　　)A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5解析:1mol酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,即C18H26O5+2H2OCxHyOz羧酸+2C2H6O乙醇。根据原子守恒,得CxHyOz为C14H18O5,所以选A。答案:A5.★普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示