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1、【创新设计】（广东专用）高考化学二轮专题题组训练上篇专题三第12讲考点3常见元素及其化合物［题组训练・考能］（）11ICH=CH（、hCHCOOH1.（2014-肇庆模拟）有机物‘2‘‘勺‘‘在不同条件下至少可能发生了种不同类型的反应：①取代②加成③消去④氧化⑤酯化⑥加聚⑦缩聚，其中由于分子结构中含有“一OH”而可能发生的反应是（）。A.②④⑥⑦B.①③⑤⑥C.②③④⑤D.①③④⑤⑦解析由“—CH2—CH—”可知,一（川可以发生消去、OH氧化反应■根据醇的性质011°可发生酯化反应.即取代反应;又根据“一C
2、H—COOH”，因此“一（）11”可发生缩聚反OH应;而发生加成反应和加聚反应是因为有“（：=（："，故I）项正确。答案D2.（2014-佛山一模）下面是以化合物I为原料合成一种香精（化合物VI）的合成路线，反应在一定条件下进行。化合物VI广泛用于香精的调香剂。答案(1)CH3—CH2—C=CH24CH3(2)取代(水解)CH—CH—CBi—ClLBi+2Na()H'2I2ch3H2°—►△OHI(：l【3—CH^—C—CH^Oil+2NaBr(3)CH2=chch2ch2C()()H,CUCH=CHC1L
3、COOH,32'CI^CI^CH^JICOOII(4)BCOgHcI已(5)nCH—CH=(:—C(M)(.Hc——KH—(：士'I25IIch3ch3(:也3.(2014-全国大纲,30)“心得安"是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体②OHQN.CO-^-00-5)I棗■(A)OCHi(ClhhCHNH,心得安OCIbCHCH；NilCH(CH0]反应条件和部分试剂略):OCHiCH^CH：CHiCOiH③回答下列问题：(1)试剂a是,试剂b的结构简式为,b中官能团的名称是(2)③的反应类型是
4、o⑶心得安的分子式为。(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成：反应1反应2反应3GH>X>Y试剂b反应1的试剂与条件为,反应2的化学方程式为,反应3的反应类型是O(5)芳香化合物D是荼酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2HQ)和芳香化合物F(C8FtQl),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出C02气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为；由F生成一硝化产物的化学方程式为，该产物的名称是。解析(1)反应①可用NaOH(或NazCOj与1-蔡酚中酚疑基
5、反应生成1-蔡酚钠；根据A、B的结构简式和b的分子式(CsHCI),可推测岀b的结构简式为CICH2CH===CW故b分子中含有的官能团为氯原子、碳碳双键。0och2ch=ch2och2^^
6、*•■JIBI⑵反应③由B()—夕’)是断了碳碳双键，加了一个氧原子，故属于加氧型的氧化反应。(3)根据心得安的结构简式即可确定其分子式为CeHiQNo⑷由丙烷(CH3CH2CH3)经三步反应合成CICHQHh二C打勺流程图如下：Cl2NaOH/乙醇CH3CH2CH3CH3CHCH3CI>光照△一定条件下CH2===C
7、HCJd——>CICH2CH===C2H由此得反应1的试剂与条件为Cl2>光照；反应2Cl2的化学方程式为：CILCHCIL313CH3CH2OH(」+NaOH>CH2===CHCJ+NaCI+HQ反应3的反应类型为取代反应。△0H(5)根据1-蔡酚的结构简式()可确定D的分子式为GoHQ又知芳香族化合物D可发生银镜反应，故确定含有醛基，D能被酸性KMnO4氧化成E(C2HQ)和芳香化合物F(C8HQ),且均与NaHCOs溶液反应放出C02,可确定E为CHQOOH,又由F芳环上的一硝基代物只有一种，故F为H
8、(M)C—^_y-CO()H■结合D的分子式可确定D的结构简式为OHC_<——(：儿；由F的詰构简式—/>即可得出其一硝基取代物的结构简式为NO.H(X)C—y-COOH，该硝化产物的名称为2•硝基・1.4・—/苯二甲馥或硝基对苯二甲駿硝化反应所需试剂为浓硝馥和浓硫酸，所以由F生成一硝化产物的化学方程式为「浓KSO4IIOOC—(_—(：()(川+HNQ(浓)——v~~►N(h„()()(：—_(：()()»+ILO0—/答案(1)NaOH(或NazCORCICH2CH===CM氯原子、碳碳双键(2
9、)氧化反应⑶C16“iQNCH.CH.OH11()0(：N02CILCH—CH3
10、C1,~CH(」【3(5)OHC--COOH+H1-COOH+吗0取代反应-bNa(J+H2O(4)(码、光照3+Na()HHOOCyj―c=c~~也^H_SO.3(浓)-4—2•硝底・1,4・苯二甲酸(或硝取对苯二甲酸)［思维建模］判断有机反应类型的四个角度(1)不同有机反应的特征反应条件。(2)反应物和生成物的组成和s结构。(3
