高考大题第29题专练

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1、—fH—龙—CH3CHCH3）：Cl【专项29-1】现用如下方法合成低毒农药杀灭菊酯（EM応將回號肮h2o:H3HO-B「Cu/ANaOHh2so4Co(OAc)21_1aRCOOHNaCNH：O已知：⑴R_X諄溶液・RCNH2SO4⑵(3)OHO2Co(OAc)2CHO（1）按照系统命名法命名，B的名称是；合成G的反应类型是o（2）有关A的卜-列说法正确的是（填序号）。a.A与苯互为同系物b.A的核磁共振氢谱有5个峰d.A的所有原了可能处在同一平面上c.充分燃烧等物质的量A和环己烷消耗氧气的最相等e.A不能使酸性KM11O4溶液褪色（3）写出反

2、应F+I-杀灭菊酯的化学方程式o（4）写出C在高温高压、催化剂条件下与足量氢氧化饰水溶液充分反应的化学方程式（5）已知D在硫酸存在下发生水解生成J：D点%Jo写出符合下列要求的J的所冇同分异构体的结构简式o①苯环上有两个位于间位的取代基；②能水解成两种有机物；③可以银镜反应。（1）化合物F的分子式为,1mol该物质完全燃烧需消耗molO2o（2）在上述转化过程中，反应②的冃的是,写出反应②的化学方程式为O（3）下列说法正确的是（双选，填字母）。A.化合物A〜F均属于芳香姪衍生物C.化合物F含有的官能团名称为碳碳双键、離基B.反应①属于还原反应D.

3、lmol化合物D可以跟4molH2发生反应（4）符合下列条件的D的同分界构体有两种，其中一种同分界构体的结构简式为HOCHO请写出另外一种同分界构体的结构简式O①属于芳香族化合物；②核磁共振氢谱显示分了屮有4种化学环境不同的氢原了;③1mol该物质最多可消耗2molNaOH；④能发生银镜反应。［专项29-3］己知①N=N①NaNO?具有强氧化性；奥沙拉秦是一种抗菌药。其合成路线如下:NO?BNaNCh〜“门-HO*gSA-U启r

4、cehNso；COOCH3EDNaOH调节pH奥沙拉秦N=N⑴写出下列反应的化学方程式：水杨酸->A；A—>Bo（2）

5、写出D的结构简式;F的结构简式为⑶写出下列反应的反应类型：D-E,Ft奥沙拉秦o（4）整个合成路线看，设计B->C步骤的作用是o（5）有机物g（比n—O^Xoc巧也可用于合成奥沙拉秦。它的…种同分异构体x是a-氨基酸，能与FcCb发生显色反应，英分了中共冇6种化学环境不同的H原了。X的结构简式为【专项29-§】和对分子质量为92的某芳香烧X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NOo银氨濬液已知:（I）C（苯胺，易被氧化）。

6、（DH的结构简式是；反应②的类型是（2）反应⑤的化学方程式是反应⑥的化学方程式是。有多种同分界构体，写出符合下列条件的所有同分界构①能发牛•银镜反应但不能水解；②每摩尔同分界构体最多消耗2molNaOH：③苯坏上一氯代物只有两种。【专项29-§】布洛芬是一种常见的解热镇痛药下列是BHC公司发明的布洛芬绿色合成方法。（1）布洛芬的分了式为,1mol布洛芬完全燃烧消耗mol氧气;（2）反应③属于拨基合成，反应①、②所属的有机反应类型分别是、;（3）反应①的化学反应方程式为；（4）某同学提议JIJReppe反应一步合成布洛芬，并使原子利卅率达100%。

7、己知:RCH=CH2+CO+H2O^R-S-COOH请选用i种有机原料合成布洛芬，其反应方程式为（5）与布洛芬互为同分异构体的芳香族化合物中，写出符合结构的酯类所冇同分异构体（即X冇不同的结构）o【专项29-6】某研究小组制得一种有机物F,是一•种新型镇痛和麻醉药物，可通过以下路线合成得到，线路如F：o已知信息：（I）有机物D、E不能使FeCl3显紫色，有机物B的结构片断为o(II)HBr（1）F分子式为，A中官能团名称为,B的结构简式为o（2）反应②类型,反应⑤类型o（3）写出反应④的化学方程式,（4）X是A的同分异构体，X的结构具有以F特征

8、：①属于芳香族化合物；②属于酯类;①可以发生银镜反应。写出符合条件的X所有结构简式O