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1、理化分析化验工试题一、填空题1、化学分析法由于反应类型和操作方法的不同，可分为重量分析法、滴定分析法和仪器分析法°2、滴定分析中标准滴定溶液的浓度，通常用物质的竝浓度来表示,它的量的符号是5,单位符号是一mol/L。3、称量分析法是用适当方法将试样中的待测组分与其他组分分离,然后用称量法测定该组分的含量。4、我国化学试剂分为优级纯，分析纯纯、化学纯和实验试剂。5、石英玻璃制品能承受温度的剧烈变化,是优良的电绝缘体,能透过可见光，不能接触氢氟酸。6、化学反应完成吋的化学计量点称为反应终点，指示剂颜色改变的转折点为滴定终点，二者的差值
2、称为滴定误差。7、电子天平是真正的全自动分析犬平，是根据磁力平衡原理设计的。选择犬平的原则是根据竝程和要求的精度。8、气相色谱法中应用最广的两种检测器是热导型和氢火焰型，分别用符号卜'II)和TCD表示。9、某样品三次分析结果是：54.37%,54.41%,54.44%,克含量的平均值为54.41,相对平均偏差为o10、甩03中Fe的氧化数为+3,在FesO冲Fe的氧化数为+8/3。11、在共轨酸碱对屮，共轨酸愈易给出质子，酸性愈酸，则其共轨碱对质子的接受就愈弱。12、具冇活塞的无色和棕色滴定竹用來装酸性及冇氧化性的溶液,带冇玻璃
3、尖嘴和内装玻璃珠的胶管联结的滴定管用來装碱性及无氧化性溶液。13、将13.3551和7.2165修约为四位有效数字后应得的数字分别为13.36、7.217。14、2NaOH+H2S6=Na2S0i+2H20属于中和反应,SnCL2+2HgCL2=SnCLi+Hg2CL2l丿屋于氧化还原反应。15、原始记录的三性是、—和科学性。16、在GB6682—2008《分析实验室用水规格及实验方法》标准中,规定三级水的pH值为—,电导率为0.5mS/m(25°C),可氧化物为［以(0)计］0・4mg/L,蒸发残渣为mg/Lo17、为达到期望的
4、产品质量，所以要求全员参加管理，对全过程进行管理，对18、GB3101-93有关量、单位和符号的一般规则规定，量的符号通常是单个的拉丁或无论其文字所用字体如何，量的符号必须是o单位符号一•律用正体字母，除來源于人名的单位符号第一个字母外，具余均为小写字母。19、所谓有毒气体的最高容许浓度是指在目前医疗水平上认为人体不会产生异常的单位为。20、我国实行法定计量单位制度，它由国际单位制的计量单位和选定的其他计量单位构成。21、用的色谱法称为液相色谱法，用的色谱法称为气相色谱法。22、滴定分析法通常适用于组分含量在以上的常量纟R分的分析
5、，有时也用于测定微量组分，该方法--般情况下测定的相对谋差可达左右。23、饱和溶液是在一定一温度和压力下、一定量的里不能在溶解某种溶质的溶液。24、当c（l/5KMnO＜）=0.1mol/L时，＜?（KMnO.（）=0.5mol/Lo25、捉取法是在回流提取器中，加入适当的溶剂、加热回流一定时间，使溶剂和溶匝分离的过程。27、国际单位制单位由七个—和SI导出单位、SI单位的倍数单位组成。28、络合滴定常用试剂乙二胺四乙酸或的化学简称是_EDTA°29、原子吸收光谱法的定景基础是_。30、在间接碘量法中，淀粉指示剂不能加入,应该在接
6、近—、儿乎消逝时再加入，否则终点难确定。31、固体物质的称量方法一般分为、、直接法。32、滴定分析方法按照反应类型分为滴定、滴定、—滴定、滴定、四类。33、化学反应完成时的化学计量点称为,指示剂的转折点为滴定终点,二者的差值称为。34、指示剂的变色范围是c35、称量分析中，两次称量之差为恒质。D）深处，并随溶液液二、选择题，将正确答案填入括号中1、川吸量管吸取溶液时，应将管尖插入待吸液体液面卜约（而下降而下移，使吸量管尖处于液而下深度不变。B、lcm〜2cmD^3cm〜4cmD)oB、空白试验D、增加测址次数A、0.5cm〜lcm
7、C^2cm〜3cm2、下列方法中不能检验和消除系统误差的是（A.对照试验C、校准仪器3、吸光度A与透光度T的关系是（A）A、A二IgTC、A=T%B、A二-IgTD、T=A%4、为了得到纯净而易丁•分离和洗涤的晶形沉淀，下列条件不正确的是（C）A、溶液应适当稀C、不断搅拌5、间接碘量法的指示剂应在（A、滴定开始C、接近终点6、在实验宗中若皮肤溅上浓碱吋,A、5%的小苏打水B、溶液皿先加热D、趁热过滤）吋加入。B、滴定中间D、终点后在用大量水冲洗后继而用（）处理。B、2%的硝酸溶液C、5%的硼酸溶液D、（1+5000）的高镒酸钾溶液
8、7、变色范围为pH=4.4〜6.2的指示剂是（）。A、甲基橙B、甲基红C、漠酚兰D、屮性红8、采样时，样品量应至少满足（）次重复检测的需要以及其他备考样品和加工处理的需要。B、3次D、1次A、2次C、4次9、在天平盘上加10mg的祛码，天平偏转8.
