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1、7.下列化合物中同分异构体数目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯£0、7T)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香薫的香昧C实验室制备乙輟界戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：相对分了质皇密度/(gcm'3)沸点尸C水中溶解性舁戊醇8808123131微溶乙軼6010492118iff乙脱昇戊豔13008670142实验步猱：在A中加入44g的并戊醇・6.0g的乙霰、数滴浓硫戢和2〜3片肝瓷片.开始缓慢加热A,回流50mm・反应液冷至室盅底倒入分液澜牛中.分别用少虽水.饱和碳取氢钠洛液和水洗涤，分出的产物加入少虽无水IgSQ固休.
2、錚置片刻.过滤除iMgSO4IAI体，进彳亍蒸诩纯化.收集140--143m分.得乙酸昇戊K39g.回答下列问题&(1)仪器E的名称於：(2)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的姥：:第二次水洗的主要目的是：(3)在洗涤、分液操作中.应充分娠荡，熬后静賈，待分层后(填标号)a.宜接将乙酸异戊酯从分液滩4■上口倒出b.宜接将乙酸异戊酯从分液漏半下口放出c.先将水层从分液漏斗的下口放出.再将乙輟昇戊酯从下口放出d.先将水层从分液漏＜1的下口放出.再将乙酸异戊酯从上口放出(4)本实验中加入过星乙駿的目的址：.⑸实鲨中加入少量无水MgSOq的目的址：-(6)在蒸懦
3、掾作中.仪器选择及安装都正确的址：(填标号).//SBcsisssAabcd⑺本实验的产率是：(填标号)。a.30%b.40%c.50%d.60%(8)在进行蒸馅操作时，若从130°C便开始收集饰分，会使实验的产率偏(填“高”或“低”),其原因是o38・【化学一选修5:有机化学基础】(15分)席夫碱类化合物G在催化•药物■新材料等方面有广泛应用「合成G的一种路线如下:己知以下信息:②ImolB经上述反应可生成2molC>J&C不能发生银憶反应③D属于单取代芳矩.其相对分丁质虽为106④核磁共扳氢谱显示F苯环上有两和化学环境的氢⑤RNIL+定条件F►回
4、答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为・反应类型为=(2)D的化学名称丿•由D生成E的化学方程式为:(3)G的结构简式为。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立体异构).英中核磁共振氢谱为4组峰.且面积比为6:2:2:1的址(写出梵中一种的结构简式).(5)由苯及化合物C经如下步赛可合成N-异丙基苯胺：丙慕茶箱反应条件1所用的试剂为•反应条件1所用的试剂为I的结构简式为°2014卷一7.A(D因为乙酸乙酯没有同分异构体,其他都有。)26.(13分)(1)球形冷凝管(2)洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠(3)d(4)提高醇的转化率(5)干燥
5、(6)b(7)c(8)高；会收集少量未反应的异丙醇38.【化学一选修5：有机化学基础】（15分）mo■⑸浓硝酸、浓硫酸；铁粉/稀盐槪（其它合理还原条件也给分）：《》一NI【210.下列图示实验正确的是碳酸氢钠受热分解A.除去粗盐溶液中不溶物COCCO))NaOH乙浓冰—饱和碳酸钠洛液C.除去CO气体中的CQ气体D・乙酸乙侖的制备演示实验■^038立方烷（'夕）具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下而是立方烷衍生物I的一种合成路线:过氣化物①Br2D（强0尹髻物BrNaOH/CzHQHNBS△
6、心②FG(a)NaOH/H2O[VIVCOOHH回答下列问题:(1)C的结构简式为,E的结构简式为(2)③的反应类型为,⑤的反应类型为(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成：“反应3反应1X反应2O反应1的试剂与条件为;反应2的化学方程式为；反应3可用的试剂为o（4）在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是（填化合物代号）。（5）I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。（6）立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有种。8・C10.D3&［化学一选修5：有机化学基础］（15分）9飞(1)OO（2）収代反应消去反应(3)6/光照-
7、ClQu(5+十°2/cu(4)G和H(5)1(6)3OA发生取代反应生成B,B消去反应生成C,C应为S,C发生取代反应生成D,E生成F,根据F和D的结构简式知，D发牛加成反应牛成E,E发牛消去反应牛•成F,F发生加成反应生成G,G发生加成反应生成H,H发生反应生成I,再结合问题分析解答.（2）通过以上分析中，③的反应类型为取代反应，⑤的反应类型为消去反应,故答案为：取代反应；消去反应；（3）坏戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成xC/3',C?"和氮氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y,Y为CZ°HC7°H在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成O*所以反
8、应I的试剂和条件为Cl?/光照,反应2的化学方程式为z0H+NaCl反应3可用的
