选考资料有机加考试试题

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1、1、32.【加试题】（10分）某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：已知:COOCHiCH.MCH^CHjh+HNIIOCH2CH2N—请回答：（1）AtB的化学方程式是O（2）化合物D的结构简式是c（3）同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式是o••①红外光谱显示分子屮含有竣基；②'H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。（4）用化学方舉班表示以乙烯为原料制备X的合成路线（无机试剂任选）o2、32.【加试题】（10分）乙酰基扁桃酰氯是一种更药中I'可体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。C

2、H.乙酰基扁桃酰氯!OH.已知：RCHO雲NaF{SO比R-CH；RCN比％,RCOOH；②NaCN、CNRCNS0C12>RCOC1R，0H>RCOOR'请回答：（1）D的结构简式o（2）下列说法正确的是。A.化合物A不能发生取代反应B.化合物B能发生银镜反应C.化合物C能发生氧化反应D.从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应(3)E+F-G的化学方程式是o(4)写出化合物D同吋符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式o①红外光谱检测表明分子中含有鼠基(一CN):②!H-NMR谱检测表明分子中有苯坏，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子

3、。(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)o3、32.【加试题】(10分)某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。已知：化合物A、E、F互为同分异构体。请回答：(1)下列说法不正确的是•••A.化合物C能发生氧化反应，不发生还原反应B.化合物D能发生水解反应C.化合物E能发生取代反应D.化合物F能形成内盐(2)B+C->D的化学方程式是o(3)化合物G的结构简式是。(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构筒式o①红外光谱检测表明分子中含有醛基，②!H-NMR谱显示分子中含有苯坏，且苯坏上有两种不同化学环境的氢原子。(

4、5)为探索新的合成路线，釆用苯和乙烯为原料制备化合物F,请设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。4、32【加试题】(10分)某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料，按下列路线合成抗血栓药物一一新抗凝。已知:OHRCOOR'+CHsCOOR”OHaRC=CHCOOR“RCHO+CH3COR'—0H>RCH=CHCOR*请回答：（1）写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式O①红外光谱表明分子中含有一社-0—结构；②勺一NMR谱显示分子中含有苯坏，且苯坏上有三种不同化学环境的氢原子。（2）设计B-C的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）（3）下列说法不正确的是•••A

5、.化合物B能使Bn/CCL溶液褪色B.化合物C能发生银镜反应C.化合物F能与FeCh发生显色反应D.新抗凝的分子式为C!9H1sN06（4）写出化合物的结构简式：D；E（5）G->H的化学方程式是5、32.【加试题】（10分）二环己基邻二甲酰胺（DCHCHDA）是一种性能优良的聚丙烯晶型成核剂，可明显提高等规聚丙烯的抗冲击性能.可用下列路线合成：已知：i・•CHOACH00」DCHCHDABR-COOH••n.►R-COC1Ri—CUO+R2-CH2--CHO■♦・111.NaOH溶蔽“*Ricn—c—cuo+氏0请回答下列问题：（1）D的结构简式：:F中官能团的名称：（2）反应

6、⑧中属于加成反应的有个。（3）完成E+UDCHCHDA的化学方程式：6、6一径基黄酮衍生物的合成路线如下CHjH2SO4CHjCOOHBAoD请回答下列问题：(1)下列说法正确的是A・B分子中所有原子可能共面C.可用Na鉴别D和E32・（10分）CH,COOHo©CO）、CH3COCH}试剂X「oK2CO3xCHjCOCHj®B.D的分子式为Ci5HnO3D・ImolE最多能与12molH2加成(2)反应③中涉及到的反应类型有水解反应、和・(3)反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCLX的结构简式为(4)B的-种同分异构体满足下列条件：I.能发生银鏡反应，其水解产物Z-能与F

7、eCb溶液发生显色反应.II.分子中有4种不同化学环境的氢・-写出该同分异构体的结构简式：・0H邻苯二解耳介(S)£BS°"根据己有知识并结合相关信息，写出以H0CH】和CHaCOOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下:•N邮憑、’VH2C=CH2BcH3CH2Br一LCH3CH2OH.7、32.【加试题】(10分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合①1)。3成G的一种路线如下己知以下信息：、>RCHO-0=2)ZnH：O②I