药理题目总结

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1、药理题目总结1.使肝药酶活性增加的药物是（b利福平）2.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（d2天左右）3.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（b首剂加倍）4.对药物生物利用度影响最大的因素是（c给药途径）5.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（b增强）6.临床所用的药物治疗量是指（a有效量）7.药物进入血液循环后，首先（e与血浆蛋白结合）8.大多数药物是按下列哪种机制进入体内（b简单扩散）9.用时—量曲线下面积反映（d生物利用度）10.有首过消除的给药途径是（e口服给药）11.舌下给药的优点是（d避免首关消除）12.最常用的给药途径（a口服给药）13

2、.口服生物利用度可反映药物吸收速度对（e药效的影响）14.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（c诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加）15.主动转运的特点是（b通过载体转运，需要耗能）16.相对生物利用度等于｛a（受试药物AUC/标准药物AUC）*100%｝17.关于肝药酶的叙述，错误的是（e只代谢70余种药物）18.关于药物主动转运的叙述错误的是（d比被动转运较快达到平衡）19.药物吸收达到稳态浓度时说明（d药物的吸收速度与消除速度达到平衡）20.肝药酶的特点是（d专一性低，活性有限，个体差异大）21.稳态血药浓度的水平取决于（a给药剂量）22.药物产生副反应的药理学基础是（

3、b药理效应选择性低）23.肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（b副反应）24.药物作用的两重性是指（c既有治疗作用，又有不良反应）25.不良反应不包括（c戒断效应）26.副作用是指（d在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用）27.受体阻断药的特点是（c对受体有亲和力，但无内在活性）28.药物的毒性反应是（c因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应）29.短期内连续应用麻黄碱可产生（c快速耐受性）30.副作用在一下哪种剂量时产生（a治疗量）31.β1受体主要分布于哪一器官（d心脏）32.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（c胆碱酯酶水解）33.α1受体阻断产生的效应是（b血管

4、舒张）34.M，N受体阻断产生的效应是（a骨骼肌松弛）35.M受体阻断产生的效应是（c内脏平滑肌松弛）36.β1受体兴奋可引起（a心率加快）37.M受体心奋可引起（d胃肠道平滑肌收缩）38.β2受体心奋可引起（e骨骼肌收缩）39.在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（d去甲肾上腺素）40.哪种受体属于配体门控离子通道型受体（eN胆碱受体）41.某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（eM受体阻断药）42.毛果芸香碱对眼睛的作用是（b瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛）43.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（a视近物清楚，视远物

5、模糊）44.毛果芸香碱的缩瞳机制是（d激动虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌收缩）45.毛果芸香碱的作用是（c选择性激动M胆碱受体）46.乙酰胆碱的作用是（a激动MN胆碱受体）47.毛果芸香碱的主要应用是治疗（b青光眼）48.毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了哪一受体（c睫状肌上的M受体）49.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是（c防止虹膜与晶体的粘连）50.乙酰胆碱对心血管系统的主要作用不包括（d延长心房不应期）51.新斯的明的禁忌症是（d机械性肠梗阻）52.新斯的明对下列哪一效应器心奋作用最强（d骨骼肌）53.新斯的明用于重症肌无力是因为（a对大脑皮层运动区有心奋作用）54.阿托品对胆碱受体的作用是

6、（d对M受体有较高的选择性）55.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是（c胃肠道平滑）56.阿托品用作全身麻醉前给药的目的是（d减少呼吸道腺体分泌）57.下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（c解除小血管痉挛）58.可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（b东莨菪碱）59.对东莨菪碱作用的叙述，正确的是（a对中枢神经抑制作用较强）60.对儿童，阿托品的最低致死量是、（a约10mg）61.阿托品可用于治疗（a缓慢性心律失常）62.具有明显镇静作用的M受体阻断药是（b东莨菪碱）63.阿托品最适用于哪种休克的治疗（a感染性休克）64.阿托品抗休克的机制是（d扩张血小管，改善微循环）65.阿托品的禁

7、忌症（c青光眼）66.阿托品的适应症（b感染中毒性休克）67.阿托品禁用于（a前列腺肥大）68.阿托品引起的便秘是因其哪一作用所致（d松弛胃肠道平滑肌）69.青光眼患者禁用的药物是（b东莨菪碱）70.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是（c胃酸分泌）71.新斯的明可加重哪个药物的毒性（d琥珀胆碱）72.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（d口服稀释液）73.具有间接拟肾上腺素作用的药物是（a麻黄碱）74.关于去甲肾上腺素的叙述错误的是（d心奋