班组化学药品管理制度

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1、左柳即§n彌a2016—奠—奠流^2016」广薫於富辟哥本标准定了*****化学仪表及相关药品工作的管理标准。本标准由*********************************************提0本标准*********************************************由归口并负责解释。本标准起草部门：******************************本标准起草人：****本标准审核人：****本标准批准人：*********班化学药品管理1适用范围木标准适用于化学药品相关工作人员（

2、包括木班组维护人员及外来人员）O2规范性引用文件下列文件屮的条文通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注H期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用本标准，然而，鼓励根据木标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版木。凡是不注F1期的引用文件，其最新版本适用本标准。《工作场所安全使用化学詁规定》劳部发[1996]423号《常用化学危险品贮存通则》GB15603-1995《电业工作安全工作规程》（热力和机械部分）《化试班实验室管理》Q/ZNZDFDB021—20123管理条例3.1化学药品存放管理3

3、.1.1化学分析仪表的相关设备、•药品除本班人员外，其它人员不得操作。3.1.2化学药品的存放遵循既冇利于使用，冇保证安全的原则。3.1.3化学约品存放环境应远离水源、火源以及其他危险要素。3.1.4存放的药品要专人管理、领用，并做好统计和记录。3.1.5所有药剂容器都要有明显的标签，并注明名称规格、浓度和有效使用日期。3.1.6对于无标签的商品不能擅自乱扔、乱倒，必须严格按公司规定处理。3.1.7对于易燃易爆及见光易分解的物品，应避光、防火防电。3.1.8对于部分要求避光的试剂，应装于棕色瓶中或用黑纸或者黑布包好存放于柜屮。3.

4、1.9对所存放的约品应按周期进行检查，以确保其在使用日期内，性能完好,能满足使用要求。3.1.10任何人不得将化学药品擅口挪作他用，违者严格考核。3.1.11管理人员建立化学药品统计帐册，药品购进后，及时验收、记帐，使用后及时消帐，掌握药品的消耗和库存数量。3.2药品使用管理3.2.1化学药品使用时必须进行登记，需要在维护记录、剩余数量表格屮体现。3.2.2不得使用没有标签的约品以及过期或受污染的约品。3.2.3工作环境中严禁饮食、吸烟，工作结束后必须洗净双手。3.2.4严禁用口尝、鼻嗅和用手直接接触药品。3.2.5搬运和使用约品

5、时，工作人员应熟悉药品并根据工作需要戴口罩、橡胶手套及防护眼镜，搬运容器应考虑放置牢固，不应脱手或倾倒。3.2.6化学仪表维护工作人员在使用化学纱品前应熟悉其性质和操作方法，，并严格执行药品使用操作规范。3.2.7对于需要专业人员配置的商品，应给予化学实验班的专业人员，不得私自配置。3.2.8挥发性约剂的使用应在通风环境下进行。3.2.9使用试剂时的器皿（如钥匙、烧杯等）必须分类使用，每种试剂用一种器皿并做好标记，不得混用。3.2.10凡吸潮、易分解、易风化的药品及易挥发的试剂，用毕后应立即密封。3.2.11进行化学仪表工作的维护

6、人员，应做好仪表维护和检修记录。3.2.12相关工作人员应不断提高业务水平，发生事故时能采取有限措施，并及时向领导及相关部门汇报。3.2.13班内库存药品每月末进行库存整理，并进行相关记录。3.3化学药品的采购与领用3.3.1化学纱品一般是含有毒性或腐蚀性的物品，对人与周围环境会产生一定的影响，因此在确定生产上必须使用该药品吋，方可提出申请购买。3.3.2化学纱品的购买中请必须由的班长、专工或使用药品的试验人员提出中请，写明药品的数量、规格，由部门负责人审核，经公司批准后，方可交物资采购部购买。3.3.3化学药品采购过程屮应了解药

7、品性质，严格遵守操作程序，注意人身安全。3.3.4化学纱品采购需认真核对库存，严格按生产计划及采购中请，按质按量购买并注意药品的吋效性，避免化学药品库存积压。3.3.5领用化学纱品时，应仔细检查将领用的化学药品的名称、数量及规格，使之与物资计划表屮申请的化学药品名称、数量及规格相对应，不得有误。3.3.6领用化学纱品时，应仔细检查将领用的化学药品的名称、数量及规格，使之与物资计划表屮申请的化学药品名称、数量及规格相对应，不得有误。3.3.7如若发现约品不合格，及时通知采购部门做好善后处理，必要时汇报上级领导。3.4废弃化学药品的管

8、理3.4.1化学分析仪表使用后的废液应存放在指定容器屮。3.4.2集中起来后，每隔一定的周期，与化学实验班联系统一处理或商定回收。3.4.3对于废旧电池，打印机墨盒等，按照公司规定处置。3.4.4对有毒有害的化学废弃液及存放该试剂的化学容器，收集起