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1、选修五综合大题1•金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备:H./Ni加热加压环戊二烯二聚环戊二烯四氢二聚环戊二烯金刚烷请回答下列问题：（1）环戊二烯分子中最多有个原子共面；（2）金刚烷的分子式为,其分子中的CH?基团有个；（3）下面是以环戊烷为原料制备坏戊二烯的合成路线：其中，反应①的产物名称是,反应②的反应试剂和反应条件是，反应③的反应类型是:（4）已知烯烧能发生如下的反应：R>=^R6*小0/今RCHO+RfCHOHH请写出下列反应产物的结构简式：H2O/Zn（5）A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使漠的四氯化碳溶液褪色，A经高镭酸钾
2、酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸［提示：苯环的烷基（一CH3,—CH2R,—CHR2）或烯基侧链经酸性高镒酸钾溶液氧化得竣基］,写出A所有可能的结构简式（不考虑立体界构）：2•化合物A（ChHsOO在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和Co回答下列问题：（1）B的分子式为分子中只有一个官能团。则B的结构简式是,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是,该反应的类型是:写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式气2)C是芳香化合物，相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧，则
3、C的分子式是。(3)已知C的芳环上有三个取代基，其屮一个取代基无支链，且还有能使混的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是o另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是o(4)A的结构简式是o3.查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其川一种合成路线如下:已知以下信息：①芳香桂A的相对分子质量在100〜110之间，1molA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。ONa+RCH2I^~^-
4、OCH2R—定条件⑤RCOCH3+MCHO—RCOCH=CHRZ回答下列问题：(1)A的化学名称为o(2)由B生成C的化学方程式为o(3)E的分子式为,由E生成F的反应类型为>(4)G的结构简式为。(5)D的芳香同分异构中，既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCb溶液发生显色反应的共有种，其中核磁共振盘谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的为(写结构简式)。4.席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:A(C6H13C1
5、)NaOH/乙醇1)。32)Zn/H2O一定条件下浓HNO3浓H2SO4,AFe/稀HC1还原已知以下信息:HR2①HR1R31)62)Zn/H2OaF(QHiiN)RjCHO②ImolB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应③D属于单取代芳矩，其相对分子质量为106④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢⑤rnh2+一定条件下►R-N,R'(H)'r〃+H2O回答下列问题:(1)由A生成B的化学方程式为,反应类型为o(2)D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为：。(3)G的结构简式为o(4)F的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立
6、体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:2:1的是(写出英屮一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胶：反应条件1反应条件1所用的试剂为，反应条件1所用的试剂为I的结构简式为05,A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：空貳00电苛催化遡E1'0cHjca^9H弋HCHn十CH托1也-0CCH3n・0回『压、一+cht甲甲七o、qchzchzch3聚乙烯醇緬丁醛•仙Q坐纽帳式聚异戊二烤—h.c^ch=ch3△©•⑦年耐⑧k回答下列问题：（1）
7、A的名称是,B含有的官能团是c（2）①的反应类型是,⑦的反应类型是。（3）C和D的结构简式分别为、o（4）异戊二烯分子屮最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为O（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）。（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线-6.化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下:已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1。②D的苯坏上仅有两种不同化学坏境的氢；ImolD可与lmolNa
8、OH或2molNa反应。回答下列问题：（1）A的结构简式为□（2）B的化学名称为o（3）C与D反应生成E的化
