高中化学第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃随堂练习(4)新人教版选修5

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1、研究有机物的一般方法1（8分）核磁共振（NMR）是研究有机物结构的有力手段2—，在所研究的化合物分子中，每一个结构中的等性氢原子的*H-NMR谱中都给出了相应的峰（信号），谱屮峰的强度与结构中的等性氢原子数成止比。现有某种有机物，通过元素分析得到的数据为C：85.71%,H：14.29%（质量分数），质谱数据表明它的相对分子质量为84。（1）该化合物的分子式为。（2）已知该物质可能存在多种结构.，A、B、C是其中的三种，请根据下列要求填空：①A是链状化合物与氢气加成产物分子中有三个甲基，则A的可能结构有种

2、（不考虑立体异构）。②B是链状化合物，、H—NMR谱中只有一个信号，则B的结构简式为：o③C是环状化合物；NMR谱中也只有一个信号，则C的结构简式为：_・o1.（6分）化合物A、B的分子式都GH耐2。A的*核磁共振谱CH—NMR）上只有一个峰,则A的结构简式为oB的*核磁共振谱UH—NMR）上有个峰，强度比为。zaaP2.（8分）已知加、b和bz两结构式5、b为相同的原子或基因）互为同分异构体，称为烯姪的顺反异构，请写出一氯丙烯（分子式为C3H5CI）的4种链状同分异构••体的结构简式：①;②;③;④。

3、3.（6分）某有机物的结构确定：（1）测定实验式：某含C、H、0三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%,则其实验式（最简式）是o（2）确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为,分子式为oMS-t4W-0071吸收强度0101520253035404550m/z1.（8分）下图是某药物屮间体的结构示意图:试冋答下列问题：（1）观察上而的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示:该药物中间体分子的化学式为o（2）解决有机分子结构问

4、题的最强有力手段是核磁共振氢谱（*H-NMR）o有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在'H—NMR中就有儿个不同的吸收峰，吸收峰的而积与H原子数1=1成止•比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如右图所示，试写出该化合物的结构简式：。1.（4分）下图是一种分子式为CH02的有机物的红外光谱谱图，则该有机物可能的结构简式为或OLOD50・M-kJ」Eoc二】2Do—O05（16分）实验室川燃烧法测定某种氨基酸（CxHyOzNp）的分子组成。取昭该种氨基酸放在纯氧

5、中充分燃烧，生成CO?、出0和2。现用下图所示装置进行实验（铁架台、铁夹、酒精灯等未画出），请冋答有关问题：BCDEF（1）实验开始时，首先打开止水夹日，关闭止水夹b,通一段时间的纯氧，这样做的目的是。（2）以上装置中需耍加热的有（填装置代号）。操作时应先点燃处的酒精灯。装置D的作用是o（3）装置A中发生反应的化学方程式为o（4）实验中测得2的体积为V况（已换算成标准状况）。为确定此氨基酸的分子式，还需要得到数据有（填字母）oA.生成二氧化碳气体的质量B,.生成水的质量C.通入氧气的体积D.该氨基酸的摩尔

6、质量（5）如果将装置中B->C的连接顺序变为C->B,该实验的bl的能否达到？简述理由