高中有机化学合成与推断试题精选

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1、有机化学合成与推断(必修选修I.【浙江理综化学】(10分)化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:已知：RX---^^R0H；RCH0+CH：C00R‘一工圧险理空―RCH=CHC00R‘请回答：(1)E中官能团的名称是。(2)B+D-F的化学方程式。(3)X的结构简式o(4)对于化合物X#下列说法正确的是oA・能发生水解反应B.不与浓硝酸发生取代反应C.能使Br2/CCI4溶液褪色D.能发生银镜反应(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是A.《^-CHQCHjCHqCHOBOcHYHCHCHmOC,CH2=CHC：H=CHCH=CHCH=CHCOOHD.^2

2、^~COOCH2CH2CH32.【重庆理综化学】(14分)某"化学鸡尾酒〃通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。34c.h.0-(1)A的化学名称是,A-B新生成的官能团是；(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为o(3)D-E的化学方程式为。(3)G与新制的Cu(0H)2发生反应，所得有机物的结构简式为o(5)L可由B与缶发生加成反应而得，已知RiCH2Br+NaCECR2-*RiCH2CECR2+NaBr,则M的结构简式为。(6)已知RK三CR4血液氨＞H氐，则T的结构简式为2.【天津理综化学】(18分)扁桃酸衍生物是重要

3、的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：写出A+B-C的化学反应方程式为.TJ0(1)C中①、②、③3个一0H的酸性有强到弱的顺序是:。(2)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有种。(4)D-F的反应类型是lmolF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：①属于一元酸类化合物,②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是轻基R-CH厂COOH孚―R-^H-CQOH(5)已知：CIA有多

4、种合成方法，在方框中写岀由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:CH?CHO歸;LCHaCOOHCH3CH2OH浓硫酸・△-CH3COOCH2CH32•【四川理综化学】(16分)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略)；试剂I（C冋OH）-浓硫酸,△④已知：COOC2H51）R」C-H+R2Br+COOC2H5NaOH水洛液_人氧化-B氧化时△①(CsHI2O2)②(C5H8O2)③C0QNa⑤试剂II一定条件⑥NHNHOCjHjONa02）R-COOC2H5+R^-C-NHzCOOC2H5■r"-R2+c2h5o

5、hcooc2h5-勲化R—2—NH—2—才（其它产物略）+NaBrR2代表烷基)请回答下列问题：(1)试剂I的化学名称是①，化合物B的官能团名称是②,第④步的化学反应类型是③。(2)第①步反应的化学方程式是o(3)第⑤步反应的化学方程式是。(4)试剂口的相对分子质量为60,其结构简式是。(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式5.【山东理综化学】(12分)［化学■—有机化学基础］菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:(CH-)nOH0CHICH5CHO/CHIICH：H乂足

6、量)A.B催化剂HBrCMg干讎.CH^MgBroz/0(CH2)3OH炉£—CH：②IT»Ua(ch2)2choCu,△”UEff(CH

7、线流程图示例:(XCH^CHjOHcecho总Mch?cooh页*CH3COOCH2CH36.【福建理综化学】[化学•有机化学基础](13分)"司乐平"是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示。(1)下列关于M的说法正确的是(填序号)。a.属于芳香族化合物b.遇FeCb溶液显紫色c.能使酸性高猛酸钾溶液褪色d.ImolM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下：CHOho-chch2choclNaOH/H>O