四川省内江市2018_2019学年高一生物下学期期末检测试题文

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1、内江市2018－2019学年度第二学期高一期末检测题生物(文科)本试卷包括第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共6页。全卷满分100分，考试时间90分钟。注意事项：1.答第Ⅰ卷时，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号；答第Ⅱ卷时，用0.5毫米的黑色签字笔在答题卡规定的区域内作答，字体工整，笔迹清楚；不能答在试题卷上。2.考试结束后，监考员将答题卡收回。第Ⅰ卷(选择题共60分)一、选择题(本大题共40小题，每题1.5分，共60分。在每题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。)1.在细胞有丝分裂过程中，DNA分子复制发生的时期

2、是A.间期B.前期C.中期D.后期2.在光学显微镜下，要辨认染色体的形态和数目，最好观察细胞有丝分裂的A.前期B.中期C.后期D.末期3.小鼠细胞有丝分裂区别于小麦细胞有丝分裂的是A.核膜、核仁消失B.形成纺锤体C.中心粒周围发出星射线D.着丝点(粒)分裂4.玉米体细胞有20条染色体。正常情况下，玉米根尖分生区细胞经过一次有丝分裂后，产生的每个子细胞中染色体数目是A.10条B.20条C.30条D.40条5.下图表示细胞的生命历程，其中过程c表示的是A.细胞分裂B.细胞分化C.细胞癌变D.细胞凋亡6.下列有关癌细胞的主要特征的描述，错误的是A.能无限增殖形成恶性肿瘤B.形态结构发生显著

3、变化C.细胞内的水分减少，体积萎缩D.细胞膜上的糖蛋白等物质减少7.老年人皮肤上出现“老年斑”的主要原因是皮肤细胞A.色素积累增多B.含水量增多C.分裂能力增强D.分化能力增强8.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在A.初级精母细胞形成时B.次级精母细胞形成时C.精细胞形成时D.精子形成时9.右图表示正在进行减数分裂的某动物细胞，则该细胞的名称是A.精原细胞B.卵原细胞C.初级卵母细胞D.次级卵母细胞10.对于进行有性生殖的生物体来说，维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理过程是A.有丝分裂和无丝分裂B.减数分裂和受精作用C.无丝分裂和减数分裂D.无丝分裂和受精作用11.下列

4、生物性状中，属于相对性状的是A.人的双眼皮与单眼皮B.人的身高与体重C.南瓜的盘状与番茄的球状D.猪的黑毛与羊的白毛12.下列基因型的生物中，属于纯合子的是A.EEFFB.eeFfC.EeFfD.Eeff13.豌豆是一种理想的杂交实验材料，这是因为A.豌豆是严格的闭花受粉植物B.不同品系的豌豆具有对比鲜明，易于区分的相对性状C.豌豆生长期短，易于栽培D.以上三项都是14.基因的分离定律和自由组合定律发生的时期是A.都在有丝分裂中B.都在减数第一次分裂C.都在减数第二次分裂D.前者在减数分裂中，后者在受精作用时15.豌豆的红花与白花是一对相对性状，红花对白花为显性。现有两株开红花的杂合

5、豌豆植株杂交，其后代红花与白花的比例是A.1：0B.1：1C.2：1D.3：116.豌豆豆荚绿色(G)对黄色(g)为显性，花腋生(H)对顶生(h)为显性，这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律。下列杂交组合中，后代出现两种表现型的是A.GGhh×ggHHB.GgHh×GGHHC.GGHh×gghhD.GgHH×GGHh17.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有多个基因D.染色体就是由基因组成的18.经过大量的研究证明，绝大多数生物的遗传物质是A.蛋白质B.糖类C.DNAD.RNA19.与DNA分子相比，RN

6、A分子中特有的碱基是A.鸟嘌呤(G)B.尿嘧啶(U)C.腺嘌呤(A)D.胞嘧啶(C)20.某双链DNA分子含100个碱基对，已知腺嘌呤(A)的数目是20个，则鸟嘌呤(G)的数目是A.20个B.40个C.60个D.80个21.下列关于DNA复制的叙述，正确的是A.原料是氨基酸B.场所主要是细胞质C.产物是RNA分子D.方式是半保留复制22.DNA分子具有多样性和特异性的原因是A.碱基的种类不同B.脱氧核糖的排列顺序不同C.碱基的配对方式不同D.碱基对的排列顺序不同23.下列有关细胞中基因的叙述，正确的是A.基因是染色体的主要载体B.一个DNA片段就是一个基因C.基因是有遗传效应的DNA

7、片段D.基因的基本组成单位是氨基酸24.在基因指导蛋白质合成的过程中，密码子位于A.DNA上B.mRNA上C.蛋白质上D.染色体上25.甲硫氨酸的密码子是AUG，与其对应的反密码子是A.UACB.GAUC.UAAD.CAU26.先天愚型是一种遗传病，患者细胞中多了一条21号染色体，则该病属于A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.伴性遗传病D.染色体异常遗传病27.右图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是A.该遗传病为隐性性状B.致病基因位于X染色体上C