2016-2017版高中生物 1.2.2 染色体结构变异对性状的影响学案 中图版必修2

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1、第二节　染色体结构变异对性状的影响目标导航　1.分析图示，识别染色体的结构，概述染色体结构变异的四种类型。2.结合实例，掌握染色体结构变异对性状的影响以及在育种上的应用。一、染色体的形态结构及变异1.染色体的形态结构(1)最为典型的时期有丝分裂中期。(2)类型：根据着丝粒位置不同而区分。2.染色体结构变异引起变异的因素：(1)生物体内代谢作用的产物。(2)物理因素：如X射线、γ射线。(3)某些化学药品等。二、染色体结构变异对性状的影响1.染色体结构变异实例(1)猫叫综合征：患者第5号染色体部分缺失引起。(2)果蝇棒眼：果蝇X染色

2、体上的部分重复引起。2.染色体病的概念染色体数目变异和染色体结构变异引起的遗传病统称为染色体病。三、染色体结构变异在育种中的应用1.在家蚕育种中，人们常采用辐射诱变的方法，在蚕卵阶段根据颜色获得农业生产需要的黑色蚕卵，以提高蚕丝产量和质量。2.人类适量服用某些抗氧化剂，如维生素C和维生素E，有助于预防癌症和延缓衰老，是因为抗氧化剂可以降低染色体断裂的频率。1.判断正误(1)染色体结构变异不改变染色体上的基因的数目或排列顺序，可在显微镜下观察到。(　　)(2)染色体数目变异和染色体结构变异引起的遗传病统称为染色体病。(　　)(3)

3、染色体结构变异在光学显微镜下可见。(　　)10(4)染色体结构的变异都是对人类不利的。(　　)答案　(1)×　(2)√　(3)√　(4)×2.连线：染色体结构变异的类型类型结构图示a.倒位①染色体中某一片段缺失b.易位②染色体中某一片段位置颠倒c.缺失③染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上d.重复④染色体中增加某一片段答案　a－②－Ⅲ　b－③－Ⅳ　c－①－Ⅰ　d－④－Ⅱ一、染色体的形态结构及变异1.探究活动(1)实验原理：染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位和易位四种。其发生过程一般是在染色体断裂后重接时发生差错的结果。(

4、2)阅读教材，明确染色体结构变异主要类型的含义。(3)观察下面图示，根据定义，利用自制染色体模拟结构变异的过程并展示。(4)思考交流：染色体的结构发生了改变，会出现什么结果呢？对生物有何影响？2.染色体结构变异类型及图解缺失一条正常染色体在断裂后丢失一个片段，这个片段上的基因也随之失去重复一条染色体的断裂片段连接到同源染色体的相应部位10倒位同一条染色体上某一上段颠倒了180°，造成染色体内的重新排列易位染色体断裂的片段移到非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域1.下列图示过程中的两条染色体是同源染色体吗？属于哪类变异？答案　

5、不是，是非同源染色体；属于染色体结构变异中的易位。2.非同源染色体之间交换片段和同源染色体之间交换片段都属于染色体结构变异中的易位吗？答案　非同源染色体之间交换片段和同源染色体之间交换片段是不同的变异形式。非同源染色体之间交换片段属于易位，同源染色体之间交换片段属于后面将要学到的基因重组。1.下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是(　　)A.①B.②C.③D.④问题导析　(1)染色体结构变异指的是染色体某一片段的缺失、重复、倒位和易位。(2)③不是染色体断裂后移到非同源染色体

6、或同一条染色体的不同区域，不叫易位。答案　C一题多变下列变异中，不属于染色体结构变异的是(　　)A.染色体缺失了某一片段B.染色体增加了某一片段C.染色体中DNA的一个碱基发生了改变10D.染色体某一片段位置颠倒了180°答案　C二、染色体结构变异对性状的影响及在实践中的应用1.染色体是DNA的载体，染色体结构的变异必然导致生物体遗传物质的改变，使生物产生变异。2.人类的许多遗传病都是由染色体结构变异引起的，与染色体数目变异引起的疾病一起称为染色体病，如人的第5号染色体的部分缺失导致人的猫叫综合征。3.染色体结构变异对生物往往是

7、不利的，并可通过配子遗传给后代，有的甚至致死。4.人类对染色体结构变异的预防(1)通过一定的技术手段(如羊膜穿刺术)进行产前诊断，可预防染色体病患儿的出生；(2)适量服用抗氧化剂(如维生素C和维生素E)有助于预防因染色体断裂而引起的癌症和延缓衰老。5.染色体结构的变异有极少数是有利的。通过辐射或化学物质进行诱导，使染色体结构发生变异，如雄蚕的孵育过程就是染色体结构变异在生产中进行的有效应用。染色体的结构发生了改变，会出现什么结果呢？对生物有何影响？答案　染色体结构变异对生物往往是不利的，有的甚至会导致死亡。更严重的是如果这些变异

8、出现在配子中，将来形成的合子也就含有了变异的染色体，这种变异就遗传到了后代。2.陕西省一对夫妇结婚8年，妻子反复流产5次，检查后发现是丈夫体内第2号和第22号染色体易位所致。2007年1月，该例经国家级人类染色体异常类型数据库鉴定，确认为世界首例染色体异常核型。