抗菌素处方权考试题库打印版

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1、一、单选题A细菌B真菌C病毒D病原虫E以上都是1老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（C）22克拉维酸与阿莫西林配伍是由于（B）A氟喹诺酮类B氨基糖苷类Cβ内酰胺类A抗菌谱广B增加酶稳定性C降低毒副反应D口服口感好D氯霉素类E四环素类E以上都是2老年感染患者一般不宜选用(C)23下列说法正确的是（D）A青霉素类B克林霉素C氨基苷类D头孢类E亚胺培南A口服不吸收药物可以用于胃肠外感染的治疗3关于老年人的药动学特点下列哪项是错误的（A）B使用氨基糖苷类抗生素是，应根据PK/PD特点，等时分次给药A口服药物的吸收与年轻人差别不大B水溶性药物的分布容积减低C所有青霉素类.头孢菌素类

2、药物都对铜绿假单胞菌有抗菌作用C肾清除功能减退D药物代谢能力显著下降D治疗哺乳期妇女感染，应考虑抗菌药物在乳汁中的分泌可能对婴儿造成E以上均错的影响E以上都对4妊娠期不宜选用的抗菌药有(C)24不属于时间依赖型抗菌药物（D）A青霉素B头孢呋辛C环丙沙星D磷霉素E以上都是A青霉素B头孢唑林钠C头孢曲松D万古霉素E氨苄西林5属于FDA妊娠期分类B类，孕妇可使用的抗菌药：(C)25下列不属于耐青霉素酶青霉素的是（D）A环丙沙星B庆大霉素C青霉素D四环素E以上都是A苯唑西林B氯唑西林C氟氯西林D苄星青霉素E以上都对6关于妊娠期感染用药不正确的是（E）26两性霉素B抗真菌的作用机制是(D)

3、AA类：妊娠期患者可安全使用BB类：有明确指征时慎用A.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子，干扰DNA合成CC类：在确有应用指征时，充分权衡利弊决定是否选用B.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成DD类：对人类胎儿的危险有肯定的证据，但尽管有害，对孕妇需肯定其有C.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成利，方予应用D.选择性与细胞膜的麦角固醇结合，增加膜的通透性EX类：避免应用，但在确有应用指征且患者受益大于可能的风险时严密观E.选择性抑制细胞色素P450依赖性的14-α脱甲基酶察下慎用27异烟肼体内过程特点是（C）7下列关于新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反应表述

4、不正确的是（B）A.口服易被破坏B.血浆蛋白结合率高C.乙酰化代谢速度个体差异大A新生儿肝酶不足，氯霉素结合减少，肾排泄功能差，使血游离氯霉素浓D.大部分以原形由肾排泄E.对已被细胞吞噬的结核杆菌无效度增高，导致灰婴综合症28在骨组织中浓度高的药物为(A)B新生儿可调整剂量使用喹诺酮类药物A克林霉素B亚胺培南C庆大霉素D青霉素E以上都是C新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，使用磺胺药及呋喃类可导致29红霉素在何种组织中的浓度最高（D）溶血性贫血。A脑脊液B骨髓C肾脏D胆汁E尿D磺胺药可替代胆红素与蛋白的结合位置，导致脑性核黄疸30胆汁中血药浓度最高的头孢菌素类抗菌药物是（C

5、）E四环素类与钙络合沉积在牙齿和骨骼中，导致发育不良，牙齿黄染A头孢唑啉B头孢呋辛C头孢曲松D头孢哌酮钠E头孢克洛8新生儿可用的抗菌药是(D)31大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（E）A吡哌酸B多粘菌素BC卡那霉素D罗红霉素E氯霉素AG+球菌BG-球菌C大肠杆菌D军团菌E立克次体9哺乳期患者可接受的抗菌药物在母乳中的含量不应超过每日用药量的（E）32服用四环素引起伪膜性肠炎，可用何药治疗（D）A5%B3%C2%D1.50%E1%A头孢菌素B林可霉素C亚胺培南D万古霉素E青霉素10可导致新生儿软骨损害的是（C）33氯霉素最严重的不良反应是（C）A氨基糖苷类B磺胺类C喹诺酮类D四

6、环素类E糖肽类A消化道反应B肾毒性C骨髓抑制D过敏反应E耳毒性11可导致新生儿牙齿黄染的是（D）34服用磺胺类药物时加服小苏打的目的是（E）A氨基糖苷类B磺胺类C喹诺酮类D四环素类E糖肽类A增强抗菌效果B加快药物吸收C防止过敏反应12肾功能减退时，必须调整给药剂量的药物为(A)D防止药物排泄过快E碱化尿液，增加磺胺药的溶解性A糖肽类B克林霉素C利福平D大环内酯类E以上都对35抗结核病药物中杀菌作用最强的是（A）13肾功能减退患者抗菌药物的应用，避免应用，确有指征应用时需在治疗药A异烟肼B利福平C链霉素D吡嗪酰胺E氯霉素物浓度监测下或按内生肌酐清除率调整给药剂量为（D）抗生素。36

7、钩端螺旋体病的治疗首选药物是（A）A阿奇霉素B头孢哌酮C头孢曲松A青霉素B多西环素C红霉素D氯霉素E阿莫西林D庆大霉素E莫西沙星37噁唑烷酮类抗菌药物的抗菌机制是（C）14肾功能减退患者抗菌药物选用及方案说法错误的是（B）A与细菌的细胞壁结合，使细菌的细胞壁破裂A主要由肝胆系统排泄者，维持原剂量或计量略减B抑制细菌的细胞膜合成C抑制细菌的蛋白质合成B主要经肾排泄，但药物本身无毒性，无需调整给药方案D与细菌的细胞核结合，抑制核酸代谢E抑制四氢叶酸还原酶C尽量避免使用肾毒性抗菌药物，